inoculated with 50 mg of lyophilize

inoculated with 50 mg of lyophilized Bifidobacterlum bifidum, and in- cubated at 37 C in anaerobic jars for 18 h. The supplemented MRS broth containing B. bifidum was diluted to 1x 10 ° cells / ml, 0.1 mL of which was inoculated into 9.9 ml supple-mented MRS containing 3% (w / v) of BRF and incubated at 37 "C in anaerobic jars. for 24 h. A negative control (without B. bifidum) was used to eliminate sample influence of turbidity After incubation, the tubes were centrifuged (3000 xg) for 10 min and the supernatant was dis carded Then, 15 mL of PBS (0.1M phosphate buffer pH 7.4, 0.9% saline) was added and the tubes were mixed. Dilution was made by adding 2.1 ml of this mixture to 4.9 ml of PBS in spectrophotometer tubes. Turbidity was measured at 600 nm using a spectrophotometer UV / Vis DU70 ( Beckman Instruments, Inc., Fullerton, USA). All mea surements were performed in quadruplicate and repeated twice. Bacterial growth was calculated as. Turbidity of the sample containing B. bifidum - negative control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชื้อด้วย 50 mg ของแห้ง Bifidobacterlum bifidum และ cubated in-37 C ในขวดแบบไม่ใช้ออกซิเจนเป็นเวลา 18 ชั่วโมง เสริม MRS น้ำซุปที่มี bifidum บีถูกเจือจางเพื่อ 1x 10 °เซลล์ / มล., 0.1 มิลลิลิตรซึ่งได้รับเชื้อเข้าสู่ 9.9 มล. MRS เสริมที่มี 3% (w / v) BRF และบ่มที่ 37 "C ในขวดแบบไม่ใช้ออกซิเจน . 24 ชม. การควบคุมเชิงลบ (ไม่ B. bifidum) ถูกนำมาใช้เพื่อขจัดอิทธิพลตัวอย่างของความขุ่นหลังจากการบ่มหลอดที่ถูกหมุนเหวี่ยง (3000 XG) เป็นเวลา 10 นาทีและสารละลายที่ถูกโรคปลิวว่อนแล้ว 15 มลพีบีเอส (0.1 M ฟอสเฟตพีเอช 7.4, 0.9% น้ำเกลือบัฟเฟอร์) คือการเพิ่มและหลอดผสม. Dilution ถูกสร้างขึ้นโดยการเพิ่ม 2.1 มิลลิลิตรผสมนี้เป็น 4.9 มิลลิลิตรพีบีเอสในหลอด spectrophotometer. ความขุ่นวัดที่ 600 นาโนเมตรโดยใช้ UV spectrophotometer / Vis DU70 (เบคค์เครื่องดนตรี, Inc ฟุลเลอร์, สหรัฐอเมริกา) ทั้งหมด surements กฟน. ได้ดำเนินการใน quadruplicate และซ้ำกันสองครั้ง เจริญเติบโตของแบคทีเรียที่คำนวณได้เป็น ความขุ่นของกลุ่มตัวอย่างที่มี B. bifidum - การควบคุมเชิงลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้อยเครียดและหดหู่แม้จะยิ่งใหญ่ของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ 50mg แห้งบิฟิโดแบคทีเรียที่ได้รับการฉีดวัคซีนในถังไร้อากาศที่มีอุณหภูมิที่อุณหภูมิต่ำและ 37.37.mrs ถูกเจือจางเพื่อ 1x10 องศา cells-ml ซึ่ง 0.1-ml ได้รับการฉีดวัคซีนใน 9.9-ml 3-w-v-v BRF และปลูกในถังไร้อากาศ หลังจากการเพาะเลี้ยงด้วยเชื้อบิฟิโดแบคทีเรียชนิดไม่มีเชื้อบิฟิโดแบคทีเรียชนิดนี้จะช่วยขจัดความขุ่นของตัวอย่างได้อย่างมีประสิทธิภาพ ส่วนผสมที่ถูกเจือจางโดยการเพิ่ม 2.1ml เพื่อ 4.9ml PBS ในหลอดทดลอง มันถูกใช้เพื่อวัดความขุ่นที่ 600 nm โดยใช้ตัวอย่างที่มองเห็นได้ วัดทั้งหมดในหนึ่งสี่ซ้ำสองครั้ง การเจริญเติบโตของแบคทีเรียคือ ความขุ่นของตัวอย่างไบฟิโดแบคทีเรียเป็นลบ