Ime1 is the upstream activator of a

Ime1 is the upstream activator of a transcriptional cascade of
sporulation-specific genes involved in different steps of meiosis and
plays a pivotal role in the initiation ofmeiosis in Saccharomyces cerevisiae
(1–4). The IME1 promoter is repressed by glucose and nitrogen and is
induced in the presence of acetate (5,6). Nitrogen starvation and acetate
as the sole carbon source are themost efficient and common nutritional
conditions to induce meiosis in S. cerevisiae (7).
G1 cyclins block the Ime1 pathway to inhibit meiosis by downregulating
IME1 transcription and preventing Ime1 accumulation
within the nucleus (8). The mechanism of downregulating IME1
transcription by G1 cyclins has been analyzed in detail: Cln3 represses
the expression of IME1 via Swi6 and Cln2 (9). Cln levels normally
decrease when cells cease growth (10,11), and this decrease is
necessary for the initiation of meiosis (12). Kyokai no. 7 (K7), which is
a sake yeast strain (S. cerevisiae) (13), barely sporulates. In K7 cells,
CLN3 mRNA and protein are not downregulated under sporulation
conditions and it has been demonstrated that deletion of the G1 cyclin
gene CLN3, a key activator of the cell cycle, allows K7 cells to induce
IME1 transcription and sporulate under sporulation conditions (14).
Thus, Cln3 is involved in the mechanism underlying sporulation
incompetence in K7 cells.
The TOR (target of rapamycin) pathway is involved in the cellular
response to the changes in nitrogen and carbon source (15–18). There
are two functionally distinct TOR complexes in S. cerevisiae. One of
them, TOR complex I (TORC1), is the target of the immunosuppressive

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ime1 คือ กระตุ้นต้นน้ำของน้ำตก transcriptional ของsporulation เฉพาะยีนที่เกี่ยวข้องในขั้นตอนที่แตกต่างกันของโครโมโซม และมีบทบาทสำคัญในการเริ่มต้น ofmeiosis ใน Saccharomyces cerevisiae(1 – 4) IME1 โปรโมเตอร์อัดอั้น โดยกลูโคสและไนโตรเจน และเป็นเกิดในที่ที่มีอะซิเตท (5,6) การอดอาหารไนโตรเจนและอะซิเตทเป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวมี themost ทั่วไปอย่างมีประสิทธิภาพ และคุณค่าทางโภชนาการเงื่อนไขจะทำให้เกิดโครโมโซมใน S. cerevisiae (7)G1 cyclins บล็อกทางเดิน Ime1 ยับยั้งโครโมโซม โดย downregulatingIME1 ถอดรหัสและป้องกันการสะสม Ime1ภายในนิวเคลียส (8) กลไกของ downregulating IME1การถอดรหัส โดย G1 cyclins ยังถูกวิเคราะห์ในรายละเอียด: Cln3 repressesการแสดงออกของ IME1 ผ่าน Swi6 และ Cln2 (9) โอ้ระดับปกติลดลงเมื่อเซลล์หยุดการเจริญเติบโต (10,11), และการลดลงนี้จำเป็นสำหรับการเริ่มต้นของไมโอซิส (12) Kyokai หมายเลข 7 (K7), ซึ่งเป็นสายพันธุ์ยีสต์สาเก (S. cerevisiae) (13), แทบ sporulates ในเซลล์ K7CLN3 mRNA และโปรตีนจะไม่ downregulated ใต้ sporulationเงื่อนไขและมีการแสดงให้เห็นว่าการลบของ G1 cyclinยีน CLN3 กระตุ้นที่สำคัญของวงจรเซลล์ ช่วยให้เซลล์ K7 เพื่อก่อให้เกิดถอดรหัส IME1 และ sporulate ภายใต้เงื่อนไข sporulation (14)ดังนั้น Cln3 เกี่ยวข้องกับ sporulation พื้นฐานของกลไกกว่ากำหนดในเซลล์ K7TOR (เป้าหมายของ rapamycin) ทางเดินมีส่วนเกี่ยวข้องในเซลลูลาร์ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงในแหล่งไนโตรเจนและคาร์บอน (15-18) มีมีสองหน้าที่แตก TOR คอมเพล็กซ์ใน S. cerevisiae หนึ่งพวกเขา TOR ซับซ้อนผม (TORC1), เป็นเป้าหมายของการภูมิคุ้มกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ime1 เป็น Activator ต้นน้ำของน้ำตกถอดรหัสของ
ยีนที่สร้างสปอร์เฉพาะที่เกี่ยวข้องในขั้นตอนที่แตกต่างกันของเซลล์ชนิดหนึ่งและ
มีบทบาทสำคัญในการเริ่มต้นใน ofmeiosis Saccharomyces cerevisiae
(1-4) โปรโมเตอร์ IME1 ถูกปราบปรามโดยกลูโคสและไนโตรเจนและ
เหนี่ยวนำในการปรากฏตัวของอะซิเตท (5,6) ความอดอยากไนโตรเจนและอะซิเตต
เป็นแหล่งคาร์บอนที่มีประสิทธิภาพและร่วมกันทางโภชนาการ themost
เงื่อนไขที่จะทำให้เกิดเซลล์ชนิดหนึ่งใน S. cerevisiae (7).
G1 cyclins ปิดกั้นทางเดิน Ime1 ในการยับยั้งการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งโดย downregulating
IME1 ถอดความและป้องกันการสะสม Ime1
ภายในนิวเคลียส (8) . กลไกของการ downregulating IME1
ถอดความโดย cyclins G1 ได้รับการวิเคราะห์ในรายละเอียด: CLN3 represses
การแสดงออกของ IME1 ผ่าน Swi6 และ Cln2 (9) ระดับ CLN ปกติ
ลดลงเมื่อเซลล์หยุดการเจริญเติบโต (10,11) และการลดลงนี้เป็น
สิ่งที่จำเป็นสำหรับการเริ่มต้นของไมโอซิส (ที่ 12) Kyokai ไม่มี 7 (K7) ซึ่งเป็น
สายพันธุ์ที่เห็นแก่ยีสต์ (เอส cerevisiae) (13) แทบ sporulates ในเซลล์ K7,
CLN3 mRNA และโปรตีนจะไม่ downregulated ภายใต้การสร้างสปอร์
เงื่อนไขและได้รับการแสดงให้เห็นถึงการลบ G1 cyclin ที่
CLN3 ยีนเป็น Activator ที่สำคัญของวงจรมือถือที่ช่วยให้เซลล์ K7 ที่จะทำให้เกิด
การถอดความ IME1 และสร้างสปอร์ภายใต้เงื่อนไขที่สร้างสปอร์ (14 ).
ดังนั้น CLN3 มีส่วนร่วมในกลไกสร้างสปอร์
ขาดคุณสมบัติในเซลล์ K7.
TOR ให้ (เป้าหมายของ rapamycin) ทางเดินที่มีส่วนเกี่ยวข้องในโทรศัพท์มือถือที่
ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงในไนโตรเจนและคาร์บอนแหล่งที่มา (15-18) มี
สองคอมเพล็กซ์ TOR ที่แตกต่างกันตามหน้าที่ใน S. cerevisiae มี หนึ่งใน
พวกเขา TOR ซับซ้อนฉัน (TORC1) เป็นเป้าหมายของภูมิคุ้มกันที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ime1 เป็น activator ต้นน้ำของน้ำตกของ particleการระบุยีนที่เกี่ยวข้องในขั้นตอนที่แตกต่างกันของเหม่ง และเล่นบทบาทสำคัญในการเริ่มต้น ofmeiosis ใน Saccharomyces cerevisiae( 1 - 4 ) โปรโมเตอร์ ime1 จะหักห้ามใจจากกลูโคสและไนโตรเจน และและในการแสดงตนของอะซิเตต ( 5 , 6 ) ความอดอยากและไนโตรเจนเตตเป็นแหล่งคาร์บอนที่มีมากที่สุดที่มีประสิทธิภาพและพบภาวะเงื่อนไขที่ทำให้เกิดการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งใน S . cerevisiae ( 7 )G1 cyclins ปิดกั้นทางเดิน ime1 ยับยั้งไมโอซีส โดย downregulatingime1 ถอดความ และป้องกันการสะสม ime1ภายในนิวเคลียส ( 8 ) กลไกของ downregulating ime1ถอดความโดย G1 cyclins ได้ทำการวิเคราะห์ในรายละเอียด : cln3 ยาบ้าการแสดงออกของ ime1 ผ่าน swi6 และ cln2 ( 9 ) CLN ระดับปกติลดลงเมื่อเซลล์หยุดการเจริญเติบโต ( 10,11 ) , และการลดลงนี้ที่จำเป็นสำหรับการเริ่มต้นของไมโอซิส ( 12 ) kyokai หมายเลข 7 ( K7 ) ซึ่งเป็นสาเกยีสต์สายพันธุ์ ( S . cerevisiae ) ( 13 ) แทบ sporulates . ใน K7 เซลล์cln3 mRNA และโปรตีนไม่ downregulated ภายใต้การเงื่อนไข และมันได้ถูกแสดงให้ลบ G1 ไซคลินยีน cln3 , กิจกรรมที่สำคัญของวัฏจักรเซลล์ ช่วยให้เซลล์ทำให้เกิด K7ime1 การถอดความและ sporulate ภายใต้เงื่อนไขการสร้างสปอร์ ( 14 )ดังนั้น cln3 มีส่วนร่วมในกลไกการสร้างพื้นฐานการไร้ความสามารถใน K7 เซลล์TOR ( เป้าหมายของราปามัยซิน ) เส้นทางที่เกี่ยวข้องกับโทรศัพท์มือถือเพื่อตอบสนองการเปลี่ยนแปลงในแหล่งไนโตรเจนและคาร์บอน ( 15 – 18 ) มีสองการทำงานแตกต่างกัน TOR เชิงซ้อนใน S . cerevisiae . หนึ่งของพวกเขา , TOR ที่ซับซ้อน ( torc1 ) เป็นเป้าหมายของเซลล์