The -1/-2 donor subsites arecrucial

The -1/-2 donor subsites are
crucial for catalytic activity.

Strong enzyme-substrate
interactions exist at subsite -6 while a lack of these
interactions at subsites -4/-5 ensures the binding of a
substrate long enough for CD formation.

Engineering CD
specificity by mutating conserved acceptor subsites residues
of CGTases is not advisable as this typically results in highly
hydrolytic CGTases (Table 2) that form small quantities of
CDs

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

-1 ที่มีไซต์ย่อยผู้บริจาค/ -2สิ่งสำคัญสำหรับกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา เอนไซม์พื้นผิวที่แข็งแรงโต้ตอบที่มีอยู่ในไซต์ย่อย-6 ในขณะที่ขาดเหล่านี้โต้ตอบที่ย่อย -4 / -5 เราช่วยให้การรวมของการพื้นผิวนานพอที่จะก่อตัว CD ซีดีวิศวกรรมspecificity โดย acceptor mutating นำ subsites ตกของ CGTases ไม่แนะนำซึ่งโดยทั่วไปผลสูงCGTases ไฮโดรไลติก (ตารางที่ 2) ที่ปริมาณเล็กน้อยซีดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

-1 / -2 บริจาคไซต์ย่อยเป็น
สิ่งสำคัญสำหรับการเร่งปฏิกิริยาแข็งแกร่งเอนไซม์ตั้งต้นปฏิสัมพันธ์อยู่ในไซต์ย่อย -6 ในขณะที่การขาดการเหล่านี้มีปฏิสัมพันธ์ที่ไซต์ย่อย -4 / -5 มั่นใจผูกพันของพื้นผิวนานพอสำหรับการสร้างซีดีวิศวกรรม ซีดีเฉพาะเจาะจงโดยกรรมวิธีอนุรักษ์ไซต์ย่อยใบเสร็จตกค้างของ CGTases ไม่แนะนำเช่นนี้มักจะส่งผลให้สูงCGTases ย่อยสลาย (ตารางที่ 2) ที่เป็นปริมาณเล็ก ๆ ของแผ่นซีดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- 1 / 2 - ลักษณะเป็นผู้บริจาคที่สำคัญฤทธิ์



อยู่ที่แข็งแกร่งของเอนไซม์และสับสเตรทของไซต์ย่อย - 6 ในขณะที่การขาดปฏิสัมพันธ์ในลักษณะเหล่านี้
- 4 / 5 ให้ผูกพันของ
( นานพอสำหรับซีดีข้อมูล


โดยเฉพาะวิศวกรรมซีดีแปลงอนุรักษ์ลักษณะพระนาสิกตกค้าง
ของ cgtases ไม่แนะนำให้นี้มักจะผลในระดับสูง
ย่อยสลาย cgtases ( ตารางที่ 2 ) รูปแบบขนาดเล็กปริมาณของ
ซีดี