HCC is the sixth most common cancer and the third leading
cause of cancer-related death. Although some risk factors (such
as hepatitis B virus, hepatitis C virus, or alcohol abuse) are well
recognized in most cases of HCC, between 15% and 50% of HCC
cases develop in the absence of these known etiology factors
(Jeannot et al., 2012; Song & Bae, 2014). As a universal food contaminant
in corns and nuts, aflatoxin B1 (AFB1) is also a strong
hepatocarcinogenic agent in numerous animal species, including
humans. Chronic exposure can result in suppressed immune
response, malnutrition, proliferation of the bile duct, centrilobular
necrosis and fatty infiltration of the liver, hepatic lesions, and even
hepatomas (Yu, 2012; Yunus, Razzazi-Fazeli, & Bohm, 2011).
Significant progress has been made in elucidating the biosynthetic
pathway, intermediates, genes, corresponding enzymes, and regulatory
mechanisms. The biotransformation of this substance is
controlled mainly by cytochrome P450 (CYP) enzymes, particularly
CYP1A2 and CYP3A4, to form AFB1-8,9-epoxides (Giri & Stone,
2003; Yang et al., 2013). These epoxides then cause a promutagenic
AFB1-N7-guanine DNA adduct, resulting in G-T transversion mutations
and HCC cell production (Habib, Said, Awad, Mostafa, &
Shank, 2006).
คาร์โลเป็นมะเร็งพบมากที่สุดหกและชั้นสามสาเหตุของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง แม้ว่าบางความเสี่ยงปัจจัย (เช่นเป็นไวรัสตับอักเสบบี โรคไวรัส หรือละเมิดแอลกอฮอล์) อย่างดีในกรณีส่วนใหญ่ของคาร์โล 15% และ 50% ของคาร์โลกรณีพัฒนาของปัจจัยเหล่านี้รู้จักวิชาการ(Jeannot et al., 2012 เพลง & แบ้ 2014) เป็นสารปนเปื้อนอาหารสากลในข้าวโพด และถั่ว aflatoxin B1 (AFB1) ก็แรงตัวแทน hepatocarcinogenic ในพันธุ์สัตว์มากมาย รวมถึงมนุษย์ สัมผัสเรื้อรังอาจทำให้ภูมิคุ้มกันหยุดตอบ ขาดสารอาหาร ของท่อน้ำดี centrilobularการตายเฉพาะส่วนและไขมันแทรกซึม ได้ตับ ตับ และแม้แต่hepatomas (Yu, 2012 ยูนูส Razzazi Fazeli และ Bohm, 2011)ความคืบหน้าที่สำคัญได้ใน elucidating ที่ biosyntheticทางเดิน ตัวกลาง ยีน เอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง และกลไกการ Biotransformation ของสารนี้คือควบคุม โดยเอนไซม์ cytochrome P450 (CYP) โดยเฉพาะอย่างยิ่งCYP1A2 และ CYP3A4 ฟอร์ม AFB1-8,9-epoxides (บานและหิน2003 ยาง et al., 2013) Epoxides เหล่านี้แล้วทำให้เป็น promutagenicAFB1 N7 guanine DNA adduct เกิดกลายพันธุ์ transversion G-Tและผลิตเซลล์คาร์โล (ประกอบไปด้วย กล่าวว่า บินอะวาด Mostafa, &จำพวก 2006)
การแปล กรุณารอสักครู่..

HCC
เป็นมะเร็งที่พบมากที่สุดที่หกและสามชั้นนำสาเหตุของการตายที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง แม้ว่าบางปัจจัยเสี่ยง
(เช่นเป็นไวรัสตับอักเสบบี, ไวรัสตับอักเสบซีหรือเครื่องดื่มแอลกอฮอล์)
เป็นอย่างดีได้รับการยอมรับในกรณีส่วนใหญ่ของHCC ระหว่าง 15% และ 50% ของ HCC
กรณีการพัฒนาในกรณีที่ไม่มีปัจจัยสาเหตุเหล่านี้เป็นที่รู้จัก
(Jeannot et al, . 2012; & เพลงแบ้ 2014) ในฐานะที่เป็นสารปนเปื้อนอาหารสากลในข้าวโพดและถั่วอะฟลาท็อกซินบี 1 (AFB1) นอกจากนี้ยังเป็นที่แข็งแกร่งตัวแทนhepatocarcinogenic ในสัตว์จำนวนมากรวมถึงมนุษย์ การสัมผัสเรื้อรังสามารถทำให้เกิดภูมิคุ้มกันปราบปรามการตอบสนองต่อการขาดสารอาหาร, การแพร่กระจายของท่อน้ำดี, centrilobular เนื้อร้ายและไขมันแทรกซึมของตับโรคตับและแม้กระทั่งมะเร็งตับ (Yu 2012; ยูนัส Razzazi-Fazeli และ Bohm 2011). ที่สําคัญ ความคืบหน้าได้รับการทำในแจ่มชัดชีวสังเคราะห์ทางเดินตัวกลางยีนเอนไซม์ที่สอดคล้องกันและกฎระเบียบกลไก เปลี่ยนรูปทางชีวภาพของสารนี้จะถูกควบคุมโดยส่วนใหญ่ cytochrome P450 (CYP) เอนไซม์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง CYP1A2 และ CYP3A4 ในรูปแบบ AFB1-8,9-epoxides (อีหนูและหิน, 2003. ยาง et al, 2013) epoxides เหล่านี้ทำให้เกิดการ promutagenic AFB1-N7-guanine ดึงเข้าหาดีเอ็นเอส่งผลให้เกิดการกลายพันธุ์ GT transversion และการผลิตเซลล์มะเร็งตับ (Habib กล่าวว่าอ, Mostafa และก้าน, 2006)
การแปล กรุณารอสักครู่..

มะเร็งตับพบมากที่สุดคือ 6 มะเร็งและที่สามา
สาเหตุของโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับการตาย แม้ว่าจะมีปัจจัยความเสี่ยง ( เช่น
เป็นไวรัสตับอักเสบบี , ไวรัสตับอักเสบ ซี เชื้อไวรัส หรือการละเมิดแอลกอฮอล์ ) ดี
ยอมรับในกรณีส่วนใหญ่ของมะเร็งตับ ระหว่าง 15 % และ 50 % ของผู้ป่วยมะเร็งตับ
พัฒนาในการขาดงานของเหล่านี้จักสาเหตุปัจจัย
( jeannot et al . , 2012 ; เพลง&เบ , 2014 ) . เป็นสารปนเปื้อนอาหารสากล
ในข้าวโพด และ ถั่ว ขีดคั่น ( สาร ) เป็นเจ้าหน้าที่ hepatocarcinogenic แข็งแรง
ในสัตว์ชนิดต่าง ๆ รวมถึงมนุษย์ การเปิดรับเรื้อรังสามารถส่งผลยับยั้งภูมิคุ้มกัน
การขาดสารอาหาร การขยายตัวของระบบท่อน้ำดี centrilobular
, โรคใบไหม้และการซึมไขมันของตับ จากตับ และแม้แต่
hepatomas ( Yu , 2012 ; มอบให้ razzazi fazeli &โบม ,
, 2011 )ที่สำคัญได้รับความคืบหน้าในการศึกษาการ
ทางเดิน , intermediates , ยีน ที่สอดคล้องกัน เอนไซม์ และกลไกการควบคุม
การเลิกกิจการของสารนี้
ควบคุมส่วนใหญ่โดยโครมพี 450 ( CYP ) เอนไซม์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
CYP1A2 สร้างเพื่อรูปแบบ afb1-8,9-epoxides ( เด็ก&หิน
2003 ; ยาง et al . , 2013 ) epoxides เหล่านี้แล้วทำให้ promutagenic
ปุ่มตัวเลือกดีเอ็นเอ afb1-n7-guanine ที่เกิดใน g-t transversion การกลายพันธุ์และการผลิตเซลล์มะเร็งตับ
( Habib , กล่าวว่า , แอทถ้าคน&
, , ขา , 2006 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
