A new study by Tel Aviv University's Prof. Illana Gozes, published in Translational Psychiatry, may offer insight into the pathology of both autism and Alzheimer's by revealing that different activities of certain proteins in males and females cause gender-specific tendencies toward these diseases. While the three-to-one ratio of autism in boys to girls is well known, as is the greater number of female Alzheimer's patients, the reasons for these phenomena are less clear.
According to Prof. Gozes, "If we understand how ADNP, an activity-related neuroprotective protein which is a major regulatory gene, acts differently in males and females, we can try to optimize drugs for potential future therapeutics to treat both autism and Alzheimer's disease."
Prof. Gozes is the incumbent of the Lily and Avraham Gildor Chair for the Investigation of Growth Factors, Head of the Elton Laboratory for Molecular Neuroendocrinology at TAU's Sackler Faculty of Medicine, a member of TAU's Adams Super Center for Brain Studies and the Sagol School of Neuroscience. Research for the study was conducted by graduate students Anna Malishkevich, Noy Amram and Gal Hacohen-Kleiman, in collaboration with post-doctoral fellow Dr. Iddo Magen, and staff scientist Dr. Eliezer Giladi, all of TAU.
The gender factor
For the purpose of the new study, Prof. Gozes and her team examined the behavioral response of male and female mice, both ADNP-altered and normal, to different cognitive challenges and social situations. To do so, they removed one copy of the ADNP gene—which regulates over 400 proteins involved in development—from some mice, and then examined their respective responses to unfamiliar objects, odors, and other mice.
Their results revealed sex-specific learning and memory differences in the mice, reflecting hippocampal expression changes in ADNP, resulting in ADNP-controlled autism and in genes which indicate a risk for Alzheimer's disease. For example, ADNP-deficient male mice exhibited deficiencies in object recognition and social memory, whereas ADNP-altered female mice were more socially deficient compared to the non-altered females.
a การศึกษาใหม่จากมหาวิทยาลัยเทลอาวีฟศ. อีลีน่า gozes ตีพิมพ์ในจิตเวชแปล อาจให้ข้อมูลเชิงลึกในพยาธิวิทยาของโรคออทิซึม และอัลไซเมอร์ โดยเปิดเผยว่า กิจกรรมต่าง ๆของบางโปรตีนในชายและหญิง เพราะเพศเฉพาะแนวโน้มที่มีต่อโรคเหล่านี้ ในขณะที่สามต่อหนึ่ง อัตราส่วนของออทิสติกในเด็กกับผู้หญิงเป็นรู้จักกันดีเป็นมากกว่าตัวเลขของผู้ป่วยสตรีโรคอัลไซเมอรส์ เหตุผลสำหรับปรากฏการณ์เหล่านี้มีความชัดเจนน้อยลง
ตามศ. gozes " ถ้าเราเข้าใจวิธีการ adnp , กิจกรรมที่เกี่ยวข้องที่ใช้โปรตีนซึ่งเป็นสาขาที่มียีนที่ทำหน้าที่แตกต่างกันในเพศผู้และเพศเมีย เราสามารถพยายามที่จะเพิ่มประสิทธิภาพของยาสำหรับรักษา เพื่อรักษาศักยภาพในอนาคต ทั้ง ออทิสติก และโรค "
)gozes เป็นหน้าที่ของ ลิลลี่ กับ เก้าอี้ เอวรากิลดอร์สำหรับการสืบสวนของปัจจัยการเจริญเติบโต , หัวหน้าห้องปฏิบัติการเอลตันสำหรับโมเลกุล neuroendocrinology ที่เตาของคณะแพทยศาสตร์ สมาชิกของเตาของอดัมส์ Super ศูนย์สมองการศึกษาและ sagol โรงเรียนประสาทวิทยา . การวิจัยเพื่อศึกษาโดยนักศึกษา malishkevich แอนนา ,น้อย และสาว hacohen อัมรามไคลเมิ่น ร่วมกับเพื่อนปริญญาเอกดร. อิดโดเมเจ้นและเจ้าหน้าที่นักวิทยาศาสตร์ดร. เอลีเยเซอร์ giladi ทั้งหมดของเตา . ปัจจัยเพศ
สำหรับวัตถุประสงค์ของการศึกษาใหม่ ศ. gozes และทีมงานของเธอได้รับการตอบสนองพฤติกรรมของชายและหญิง หนู ทั้ง adnp การเปลี่ยนแปลง และปกติ กับความท้าทาย การคิดที่แตกต่างและสถานการณ์ทางสังคม ทำดังนั้นเขาเอาสำเนาหนึ่งชุดของยีนที่ควบคุม adnp กว่า 400 โปรตีนที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาจากหนู และจากนั้นจะตรวจสอบการตอบสนองของตนจะไม่คุ้นเคยวัตถุ , กลิ่น , และเมาส์อื่น ๆ .
ผลลัพธ์ของพวกเขาเปิดเผยการเรียนรู้และความจำในหนูตรวจหาความสะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงใน adnp ฮิปโปแคมปัสการแสดงออก ,ส่งผลให้ควบคุม adnp ออทิสติกและยีนซึ่งบ่งชี้ถึงความเสี่ยงต่อโรค ตัวอย่างเช่น adnp ขาดชายหนูมีจุดบกพร่องในการรับรู้วัตถุและสังคมและการเปลี่ยนแปลงความ adnp หญิงหนูสังคมขาดมากขึ้นเมื่อเทียบกับไม่มีการเปลี่ยนแปลงเพศ
การแปล กรุณารอสักครู่..
