MATERIALS AND METHODS
The experiment was conducted during winter season
organic poultry production (Griggs and Jacob, 2005). (1th Feb-14th March 2009) the ambient temperature
Halfa bar, the common name of Cymbopogon, family ranged between 20-45 C. A total 160 one-day old,
Grammineae is a perennial plant, grow up word in a unsexed (Ross 308) were transported to Poultry Farm
College of Agriculture Studies, Sudan University of At the end of the experiment chicks were fasted overnight
Science and Technology. Chicks were weighed and except from water, weighed individually. Slaughtered,
randomly assigned to five groups in a completely scaled after bleeding. Hand plucked, washed and
randomized design. Each treatment was further eviscerated, Hot carcasses, edible inner organs (liver,
subdivided into four replicates of eight chicks per each gizzard and heart) were weighed separately. The
and kept in an opened house. Feed and water were carcass was divided into two halves, the left side was
provided adlibitum. Light was provided 24 hours in a divided into commercial cuts (breast, thigh, drumstick),
form of natural during day and artificial light during the then each cut was weighed and deboned, the meat of
night. cuts frozen and stored for panel test and chemical
Halfa Bar Oil (HBO) used was purchased from Industrial analysis. Duplicate samples of meat used for chemical
Research and Consulting Center, Khartoum State (the analysis according to AOAC (1988).
oil was prepared by a hydro distillation extract). The Data collected in performance, carcass characteristics,
chicks were also purchased from commercial local serum metabolites and enzyme activities beside
company and were fed on experiments dietary. The first slaughter, carcass yield and quality were subjected to
group A, fed on basal diet Negative Control (NC) without analysis of variance using one-way analysis of variance
growth promoter. The second group B fed on basal diet (ANOVA), means were further subjected to Duncan’s
containing an antibiotic (Neomycin 16 mg/kg) as multiple range tests (Duncan, 1955).
chemical growth promoter Positive Control (PC), the
other groups C, D and E were fed on basal diet
supplemented with (HBO) at 50, 100 and 150 mg/kg,
respectively. The basal diet was formulated to meet the
nutrient requirement of broiler chicks according to NRC
(1994). Chicks were weighed weekly and feed
consumption was determined at the time of weighing,
body weight gain and Feed Conversion Ratio (FCR)
were calculated, Venous unheparinized blood samples
were taken to determine plasma constituents using
commercial kits, before slaughtering, were centrifuged
at 3000 r.p.m. for 5 minutes and sera were stored at
-20oC until analyzed for concentrations of metabolites,
total protein, cholesterol, urea, enzyme activities, ALP,
AST and minerals. Using spectrophotometer (Hitachi-902, Germany).
At the end of the experiment chicks were fasted overnight
Science and Technology. Chicks were weighed and except from water, weighed individually. Slaughtered,
randomly assigned to five groups in a completely scaled after bleeding. Hand plucked, washed and
randomized design. Each treatment was further eviscerated, Hot carcasses, edible inner organs (liver,
subdivided into four replicates of eight chicks per each gizzard and heart) were weighed separately. The
and kept in an opened house. Feed and water were carcass was divided into two halves, the left side was
provided adlibitum. Light was provided 24 hours in a divided into commercial cuts (breast, thigh, drumstick),
form of natural during day and artificial light during the then each cut was weighed and deboned, the meat of
night. cuts frozen and stored for panel test and chemical
Halfa Bar Oil (HBO) used was purchased from Industrial analysis. Duplicate samples of meat used for chemical
Research and Consulting Center, Khartoum State (the analysis according to AOAC (1988).
oil was prepared by a hydro distillation extract). The Data collected in performance, carcass characteristics,
chicks were also purchased from commercial local serum metabolites and enzyme activities beside
company and were fed on experiments dietary. The first slaughter, carcass yield and quality were subjected to
group A, fed on basal diet Negative Control (NC) without analysis of variance using one-way analysis of variance
growth promoter. The second group B fed on basal diet (ANOVA), means were further subjected to Duncan’s
containing an antibiotic (Neomycin 16 mg/kg) as multiple range tests (Duncan, 1955).
วัสดุและวิธีการ
การทดลองได้ดำเนินการในช่วงฤดูหนาวการผลิตสัตว์ปีกอินทรีย์
(Griggs และจาค็อบ, 2005) (1 กุมภาพันธ์ - 14 มีนาคม 2009), อุณหภูมิ
โมงบาร์ชื่อสามัญของ Cymbopogon ครอบครัวอยู่ระหว่าง 20-45 C ทั้งหมด 160 หนึ่งวันเก่า
grammineae เป็นพืชยืนต้นเติบโตขึ้นคำในกระเทย (รอสส์ 308) ถูกเคลื่อนย้ายไปยังฟาร์มสัตว์ปีก
วิทยาลัยเกษตรการศึกษา, ซูดานมหาวิทยาลัยในตอนท้ายของลูกไก่ทดลองอดอาหารค้างคืน
วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ลูกไก่ถูกชั่งน้ำหนักและยกเว้นจากน้ำชั่งน้ำหนักเป็นรายบุคคล ฆ่า
สุ่มให้ได้ห้ากลุ่มในการปรับขนาดได้อย่างสมบูรณ์หลังจากที่มีเลือดออก มือดึงล้างและ
แบบสุ่ม การรักษาแต่ละคนได้เว้นแต่ละวันอีกซากร้อนอวัยวะภายในที่กินได้ (ตับ
แบ่งออกเป็นสี่ซ้ำแปดลูกไก่ต่อกระเพาะอาหารของนกแต่ละและหัวใจ) มีน้ำหนักแยกต่างหาก
และเก็บไว้ในบ้านเปิด อาหารและน้ำเป็นซากที่ถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนด้านซ้ายเป็น
ให้ adlibitum แสงถูกจัดให้ 24 ชั่วโมงในการตัดแบ่งออกเป็นเชิงพาณิชย์ (เต้านม, ขา, ไม้ตีกลอง),
รูปแบบของธรรมชาติในช่วงวันและแสงประดิษฐ์ในช่วงที่ตัดแล้วแต่ละคนถูกชั่งน้ำหนักและแยกกระดูกด้วยเนื้อของคืน
ตัดแช่แข็งและเก็บไว้สำหรับการทดสอบสารเคมีและแผง
โมงบาร์น้ำมัน (HBO) ที่ใช้ก็ซื้อจากการวิเคราะห์อุตสาหกรรม ที่ซ้ำกันตัวอย่างของเนื้อสัตว์ที่ใช้สำหรับสารเคมี
วิจัยและให้คำปรึกษาศูนย์ khartoum รัฐ (การวิเคราะห์ตาม AOAC (1988).
น้ำมันถูกจัดทำขึ้นโดยใช้สารสกัดกลั่นน้ำ) ข้อมูลที่รวบรวมในการทำงานลักษณะซากลูกไก่
กำลังซื้อยังมาจากสารซีรั่มในเชิงพาณิชย์ในท้องถิ่นและกิจกรรมเอนไซม์ข้าง บริษัท
และได้รับการเลี้ยงดูการทดลองการบริโภคอาหาร การฆ่าครั้งแรกของผลผลิตและคุณภาพซากถูกยัดเยียดให้กลุ่ม
,กินอาหารควบคุมฐานเชิงลบ (NC) โดยไม่มีการวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้การวิเคราะห์ทางเดียวของความแปรปรวน
ก่อการเจริญเติบโต กลุ่มที่สอง b เลี้ยงอาหารพื้นฐาน (ANOVA) หมายถึงการถูกยัดเยียดต่อไป
ดันแคนที่มียาปฏิชีวนะ (NEOMYCIN 16 mg / kg) ในขณะที่การทดสอบช่วงหลาย (Duncan, 1955). เคมีการเจริญเติบโต
ก่อการควบคุมบวก (PC),
กลุ่มอื่น ๆ C, D และ E ได้รับการเลี้ยงดูที่ได้รับอาหารพื้นฐาน
เสริมด้วย (HBO) ที่ 50, 100 และ 150 มก. / กก. ตามลำดับ
อาหารพื้นฐานที่เป็นสูตรเพื่อตอบสนองความต้องการสารอาหารของลูกไก่
ไก่เนื้อตาม nrc
(1994) ลูกไก่ถูกชั่งน้ำหนักทุกสัปดาห์และอาหารบริโภค
ถูกกำหนดในช่วงเวลาของการชั่งน้ำหนักที่เพิ่มขึ้น
ร่างกายและอัตราการเปลี่ยนอาหารเป็นเนื้อ (FCR)
ถูกคำนวณ, ดำตัวอย่างเลือด unheparinized
ถูกนำไปกำหนดเป็นคนละเรื่องกับการใช้พลาสม่าชุด
เชิงพาณิชย์ก่อนที่จะฆ่าถูกหมุนเหวี่ยง
ที่ 3000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 5 นาทีและซีรั่มที่ถูกเก็บไว้ที่
-20 จนวิเคราะห์หาปริมาณความเข้มข้นของสารโปรตีน
รวมคอเลสเตอรอล, ยูเรีย, เอนไซม์, Alp,
AST และแร่ธาตุ โดยใช้เครื่อง spectrophotometer (hitachi-902, เยอรมนี).
ในตอนท้ายของลูกไก่ทดลองอดอาหารค้างคืน
วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ลูกไก่ถูกชั่งน้ำหนักและยกเว้นจากน้ำชั่งน้ำหนักเป็นรายบุคคล ฆ่า
สุ่มให้ได้ห้ากลุ่มในการปรับขนาดได้อย่างสมบูรณ์หลังจากที่มีเลือดออก มือดึงล้างและ
แบบสุ่ม การรักษาแต่ละชำแหละเพิ่มเติมซากร้อนอวัยวะภายในที่กินได้ (ตับ
แบ่งออกเป็นสี่ซ้ำแปดลูกไก่ต่อกระเพาะอาหารของนกแต่ละและหัวใจ) มีน้ำหนักแยกต่างหาก
และเก็บไว้ในบ้านเปิด อาหารและน้ำเป็นซากที่ถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนด้านซ้ายเป็น
ให้ adlibitum แสงถูกจัดให้ 24 ชั่วโมงในการตัดแบ่งออกเป็นเชิงพาณิชย์ (เต้านม, ขา, ไม้ตีกลอง),
รูปแบบของธรรมชาติในช่วงวันและแสงประดิษฐ์ในช่วงที่ตัดแล้วแต่ละคนถูกชั่งน้ำหนักและแยกกระดูกด้วยเนื้อของคืน
ตัดแช่แข็งและเก็บไว้สำหรับการทดสอบสารเคมีและแผง
โมงบาร์น้ำมัน (HBO) ที่ใช้ก็ซื้อจากการวิเคราะห์อุตสาหกรรม ที่ซ้ำกันตัวอย่างของเนื้อสัตว์ที่ใช้สำหรับสารเคมี
วิจัยและให้คำปรึกษาศูนย์ khartoum รัฐ (การวิเคราะห์ตาม AOAC (1988).
น้ำมันถูกจัดทำขึ้นโดยใช้สารสกัดกลั่นน้ำ) ข้อมูลที่รวบรวมในการทำงานลักษณะซากลูกไก่
กำลังซื้อยังมาจากสารซีรั่มในเชิงพาณิชย์ในท้องถิ่นและกิจกรรมเอนไซม์ข้าง บริษัท
และได้รับการเลี้ยงดูการทดลองการบริโภคอาหาร การฆ่าครั้งแรกของผลผลิตและคุณภาพซากถูกยัดเยียดให้กลุ่ม
,กินอาหารควบคุมฐานเชิงลบ (NC) โดยไม่มีการวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้การวิเคราะห์ทางเดียวของความแปรปรวน
ก่อการเจริญเติบโต กลุ่มที่สอง b เลี้ยงอาหารพื้นฐาน (ANOVA) หมายถึงการถูกยัดเยียดต่อไป
ดันแคนที่มียาปฏิชีวนะ (NEOMYCIN 16 mg / kg) ในขณะที่การทดสอบช่วงหลาย (Duncan, 1955)
การแปล กรุณารอสักครู่..
วิธีการและวัสดุ
ทดลองดำเนินการในช่วงฤดูหนาว
ผลิตปศุสัตว์อินทรีย์ (Griggs และยาโคบ 2005) (1 กุมภาพันธ์ - 14 2552 มีนาคม) อุณหภูมิ
Halfa บาร์ ตะไคร้ ครอบครัวที่อยู่ในช่วงระหว่าง 20-45 C. ชื่อทั่วไป 160 รวมที่หนึ่ง - วันเก่า,
Grammineae เป็นไม้ยืนต้น เติบโตคำในแบบ unsexed (Ross 308) อพยพปศุสัตว์ฟาร์ม
ศึกษาวิทยาลัยเกษตร ซูดานมหาวิทยาลัยท้ายของลูกไก่ทดลองถูกอดค้างคืน
วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ลูกไก่ถูกชั่งน้ำหนัก และการยกเว้นจากน้ำ การชั่งน้ำหนักแต่ละรายการ มีชัย,
สุ่มกำหนดให้ 5 กลุ่มในการปรับสัดส่วนที่สมบูรณ์ได้หลังจากมีเลือดออก มือควัก ล้าง และ
randomized ออกแบบ แต่ละทรีทเม้นต์เพิ่มเติมถูกซากร้อน eviscerated กินอวัยวะภายใน (ตับ,
ปฐมภูมิเป็น replicates สี่ของลูกไก่แปดต่อละ gizzard และหัวใจ) น้ำหนักแยกต่างหาก ใน
และเก็บไว้ในบ้านที่เปิด อาหารและน้ำถูกซากถูกแบ่งออกเป็นสองซีก ด้านซ้ายถูก
ให้ adlibitum แสงให้ตลอด 24 ชั่วโมงในการถูกแบ่งเป็นค้าตัด (อก สะโพก drumstick),
รูปแบบของธรรมชาติระหว่างวันและแสงเทียมในระหว่างนั้นการ ตัดแต่ละถูกชั่งน้ำหนัก และ deboned เนื้อของ
คืน ตัดแช่แข็ง และเก็บสารเคมีและทดสอบแผง
เอชบี Halfa บาร์น้ำมัน (โอ) ใช้ถูกซื้อจากวิเคราะห์อุตสาหกรรม ตัวอย่างของเนื้อสัตว์ที่ใช้สารเคมีซ้ำ
วิจัยและศูนย์ให้คำปรึกษา รัฐคาร์ทูม (วิเคราะห์ตาม AOAC (1988) .
น้ำมันถูกเตรียม โดยการสกัดจากน้ำกลั่น) รวบรวมข้อมูลประสิทธิภาพการทำงาน ลักษณะซาก,
ยังซื้อลูกไก่จาก metabolites รั่มค้าท้องถิ่นและกิจกรรมของเอนไซม์ข้าง
บริษัท และถูกเลี้ยงในอาหารสำหรับผู้ทดลอง ฆ่าแรก ผลผลิตซาก และคุณภาพถูกต้อง
กลุ่ม A เลี้ยงบนอาหารโรคได้ควบคุมค่าลบ (NC) โดยวิเคราะห์ความแปรปรวนของโดยใช้ผลต่างของการวิเคราะห์ทางเดียว
เจริญ กลุ่มที่สอง B เลี้ยงบนอาหารโรค (การวิเคราะห์ความแปรปรวน), หมายความว่าถูกเพิ่มเติมต้องของ Duncan
ประกอบด้วยเป็นยาปฏิชีวนะ (นีโอมัยซิน 16 mg/kg) เป็นหลายช่วงทดสอบ (Duncan, 1955)
โปรโมเตอร์เติบโตเคมีบวกควบคุม (พีซี),
อื่น ๆ กลุ่ม C, D และ E ถูกเลี้ยงในอาหารโรค
เสริม ด้วย (เอชบีโอ) ที่ 50, 100 และ 150 mg/kg,
ตามลำดับ อาหารโรคถูกสูตรเพื่อตอบสนองการ
ความต้องการธาตุอาหารของไก่เนื้อลูกไก่ตาม NRC
(1994) ชั่งน้ำหนักทุกสัปดาห์ และอาหารลูกไก่
กำหนดปริมาณการใช้ในขณะชั่งน้ำหนัก,
ตัวน้ำหนักและอาหารแปลงอัตรา (FCR)
ได้ตัวอย่างการคำนวณ ดำเลือด unheparinized
ได้นำไปกำหนด constituents พลาสม่าที่ใช้
ชุดพาณิชย์ ก่อน slaughtering ถูก centrifuged
ที่ 3000 รอบต่อนาที 5 นาทีและจะถูกเก็บไว้ที่
-20oC จนวิเคราะห์สำหรับความเข้มข้นของ metabolites,
รวมโปรตีน ไขมัน ยูเรีย กิจกรรมของเอนไซม์ แอลป์,
AST และแร่ธาตุ โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง (ฮิตาชิ-902 เยอรมนี) .
จบทดลอง ลูกไก่ถูกอดค้างคืน
วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ลูกไก่ถูกชั่งน้ำหนัก และการยกเว้นจากน้ำ การชั่งน้ำหนักแต่ละรายการ มีชัย,
สุ่มกำหนดให้ 5 กลุ่มในการปรับสัดส่วนที่สมบูรณ์ได้หลังจากมีเลือดออก มือควัก ล้าง และ
randomized ออกแบบ แต่ละทรีทเม้นต์เพิ่มเติมถูกซาก eviscerated ร้อน กินอวัยวะภายใน (ตับ,
ปฐมภูมิเป็น replicates สี่ของลูกไก่แปดต่อละ gizzard และหัวใจ) น้ำหนักแยกต่างหาก ใน
และเก็บไว้ในบ้านที่เปิด อาหารและน้ำถูกซากถูกแบ่งออกเป็นสองซีก ด้านซ้ายถูก
ให้ adlibitum แสงให้ตลอด 24 ชั่วโมงในการถูกแบ่งเป็นค้าตัด (อก สะโพก drumstick),
รูปแบบของธรรมชาติระหว่างวันและแสงเทียมในระหว่างนั้นการ ตัดแต่ละถูกชั่งน้ำหนัก และ deboned เนื้อของ
คืน ตัดแช่แข็ง และเก็บสารเคมีและทดสอบแผง
เอชบี Halfa บาร์น้ำมัน (โอ) ใช้ถูกซื้อจากวิเคราะห์อุตสาหกรรม ตัวอย่างของเนื้อสัตว์ที่ใช้สารเคมีซ้ำ
วิจัยและศูนย์ให้คำปรึกษา รัฐคาร์ทูม (วิเคราะห์ตาม AOAC (1988) .
น้ำมันถูกเตรียม โดยการสกัดจากน้ำกลั่น) รวบรวมข้อมูลประสิทธิภาพการทำงาน ลักษณะซาก,
ยังซื้อลูกไก่จาก metabolites รั่มค้าท้องถิ่นและกิจกรรมของเอนไซม์ข้าง
บริษัท และถูกเลี้ยงในอาหารสำหรับผู้ทดลอง ฆ่าแรก ผลผลิตซาก และคุณภาพถูกต้อง
กลุ่ม A เลี้ยงบนอาหารโรคได้ควบคุมค่าลบ (NC) โดยวิเคราะห์ความแปรปรวนของโดยใช้ผลต่างของการวิเคราะห์ทางเดียว
เจริญ กลุ่มที่สอง B เลี้ยงบนอาหารโรค (การวิเคราะห์ความแปรปรวน), หมายความว่าถูกเพิ่มเติมต้องของ Duncan
ประกอบด้วยเป็นยาปฏิชีวนะ (นีโอมัยซิน 16 mg/kg) เป็นหลายช่วงทดสอบ (Duncan, 1955)
การแปล กรุณารอสักครู่..