Lycopene is produced by all photosy

Lycopene is produced by all photosynthetic organisms as well
as by some nonphotosynthetic bacteria and fungi, and synthesized
in both dark- and light-grown tissues, such as endosperm, roots,
leaves, flowers and fruit via the general isoprenoid biosynthetic
pathway in chloroplasts (Ronen et al., 2000; Welsch et al., 2008;
Shumskaya et al., 2012). Brassinosteroids have previously been
shown to regulate lycopene accumulation (Vidya Vardhini and Rao,
2002). However, the mechanism of how brassinosteroids regulate
lycopene biosynthesis has not been investigated. We used qRTPCR
to measure the transcript levels of genes related to lycopene
synthesis and chlorophyll synthesis. Our results indicated that
brassinolide treatment promoted lycopene accumulation by regulating
the expression of the lycopene biosynthetic gene LePSY1.
LeGLK2 is a transcription factor that is essential in promoting
chloroplast development in tomato fruit (Fitter et al., 2002; Waters
et al., 2009; Powell et al., 2012). Brassinolide treatment reduced
the transcription level of LeGLK2, which leads to a decrease in
chlorophyll content during storage compared with control fruit
(Powell et al., 2012). These results further suggest that the effects of
brassinosteroids in reducing chlorophyll production are correlated
with down-regulation of LeGLK2 gene expression. These effects also
might be due to the promotion of ethylene synthesis to some extent,
which contributes to expression changes of LePSY1 and LeGLK2.
But according to our investigation, the expression levels of LePSY1
and LeGLK2 changed immediately after brassinolide or brassinazole
treatment, consistent with the expression levels of ethylene
synthesis genes. Related to these, application of brassinolide significantly
promoted lycopene synthesis but suppressed chlorophyll
synthesis via regulating transcript levels of LePSY1 and LeGLK2.
Ethylene plays a critical role in fruit ripening and promotes
the transcription and translation of ripening-related genes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Lycopene ผลิตทั้งหมด photosynthetic สิ่งมีชีวิตเช่นเป็น โดยบาง nonphotosynthetic แบคทีเรียและเชื้อรา และสังเคราะห์ในทั้งสองโตความมืด และแสงเนื้อเยื่อ เช่นเอนโดสเปิร์ม รากใบไม้ ดอกไม้ และผลไม้ผ่าน isoprenoid ทั่วไป biosyntheticทางเดินใน chloroplasts (Ronen et al., 2000 Welsch et al., 2008Shumskaya et al., 2012) ก่อนหน้านี้มี Brassinosteroidsแสดงการควบคุมสะสม lycopene (ห้อง Vardhini และราว2002) อย่างไร ตามกลไกของการควบคุม brassinosteroidsไม่มีการตรวจสอบสังเคราะห์ lycopene เราใช้ qRTPCRการวัดระดับเสียงบรรยายของยีนที่เกี่ยวข้องกับ lycopeneการสังเคราะห์และการสังเคราะห์คลอโรฟิลล์ ระบุผลลัพธ์ของเราที่รักษา brassinolide lycopene สะสมส่งเสริม ด้วยการควบคุมนิพจน์ของ lycopene ยีน biosynthetic LePSY1LeGLK2 เป็นปัจจัย transcription ที่จำเป็นในการส่งเสริมพัฒนาในคลอโรพลาสต์ในมะเขือเทศผลไม้ (โลภและ al., 2002 น้ำทะเลใสร้อยเอ็ด al., 2009 พาวเวล et al., 2012) Brassinolide รักษาลดลงระดับ transcription ของ LeGLK2 ซึ่งนำไปสู่การลดลงในคลอโรฟิลล์เนื้อหาระหว่างการเก็บรักษาเมื่อเทียบกับผลไม้ควบคุม(พาวเวล et al., 2012) ผลลัพธ์เหล่านี้เพิ่มเติมแนะนำซึ่งผลของการbrassinosteroids ในการลดการผลิตคลอโรฟิลล์มี correlatedมีลงระเบียบของยีน LeGLK2 เหล่านี้ผลยังอาจเนื่องจากการส่งเสริมการสังเคราะห์เอทิลีนบ้างการจัดสรรเปลี่ยนแปลงนิพจน์ของ LePSY1 และ LeGLK2แต่เราตรวจ สอบ ระดับนิพจน์ของ LePSY1และเปลี่ยนแปลงทันทีหลังจาก brassinolide หรือ brassinazole LeGLK2รักษา สอดคล้องกับระดับนิพจน์ของเอทิลีนยีนที่สังเคราะห์ ที่เกี่ยวข้องกับโปรแกรมประยุกต์เหล่านี้ ของ brassinolide อย่างมีนัยสำคัญส่งเสริม lycopene สังเคราะห์แต่คลอโรฟิลล์หยุดการสังเคราะห์ผ่านการควบคุมระดับเสียงบรรยายของ LePSY1 และ LeGLK2เอทิลีนมีบทบาทสำคัญใน ripening ผลไม้ และส่งเสริมการ transcription และแปล ripening เกี่ยวกับยีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไลโคปีนที่ผลิตโดยการสังเคราะห์แสงมีชีวิตทั้งหมดรวมทั้งเป็นจากเชื้อแบคทีเรียบาง nonphotosynthetic และเชื้อราและสังเคราะห์ทั้งในเนื้อเยื่อเข้มและแสงที่ปลูกเช่นendosperm รากใบดอกและผลไม้ผ่านทางทั่วไปisoprenoid ชีวสังเคราะห์ทางเดินในคลอโรพลา(Ronen et al, 2000;.. Welsch et al, 2008;. Shumskaya et al, 2012) Brassinosteroids ได้รับก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นถึงการควบคุมการสะสมไลโคปีน(Vidya Vardhini และราว2002) แต่กลไกของวิธีการ brassinosteroids ควบคุมการสังเคราะห์ไลโคปีนยังไม่ได้รับการตรวจสอบ เราใช้ qRTPCR ในการวัดระดับหลักฐานของยีนที่เกี่ยวข้องกับการไลโคปีนสังเคราะห์และการสังเคราะห์คลอโรฟิล ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการรักษา brassinolide การส่งเสริมการสะสมไลโคปีนโดยการควบคุมการแสดงออกของLePSY1 ยีนสังเคราะห์ไลโคปีนที่. LeGLK2 เป็นถอดความปัจจัยที่มีความสำคัญในการส่งเสริมการพัฒนาchloroplast ในผลมะเขือเทศ (Fitter, et al., 2002; น้ำet al, 2009. พาวเวล et al., 2012) การรักษา Brassinolide ลดระดับการถอดรหัสของLeGLK2 ซึ่งนำไปสู่การลดลงในเนื้อหาของคลอโรฟิลระหว่างการเก็บรักษาผลไม้เมื่อเทียบกับการควบคุม(พาวเวล et al., 2012) ผลเหล่านี้ยังชี้ให้เห็นว่าผลกระทบของbrassinosteroids ในการลดการผลิตคลอโรฟิลมีความสัมพันธ์กับกฎระเบียบลงของการแสดงออกของยีนLeGLK2 ผลกระทบเหล่านี้ยังอาจเกิดจากโปรโมชั่นของการสังเคราะห์เอทิลีนที่มีขอบเขตซึ่งก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของLePSY1 และ LeGLK2. แต่ตามการตรวจสอบของเราระดับการแสดงออกของ LePSY1 และ LeGLK2 เปลี่ยนแปลงทันทีหลังจาก brassinolide หรือ brassinazole รักษาความสอดคล้องกับ ระดับการแสดงออกของเอทิลีนยีนสังเคราะห์ เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการประยุกต์ใช้ brassinolide อย่างมีนัยสำคัญการส่งเสริมการสังเคราะห์ไลโคปีนแต่เก็บกดคลอโรฟิลสังเคราะห์ผ่านการควบคุมระดับสำเนา LePSY1 และ LeGLK2. เอทิลีนที่มีบทบาทสำคัญในการทำให้สุกผลไม้และส่งเสริมการถอดความและการแปลของยีนที่เกี่ยวข้องกับการทำให้สุก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไลโคปีนที่ผลิตโดยสิ่งมีชีวิตที่สังเคราะห์แสงทั้งหมดเช่นกัน
เป็นบาง nonphotosynthetic แบคทีเรีย เชื้อรา และสังเคราะห์
ทั้งมืด - แสง ปลูกเนื้อเยื่อ เช่น
เอนโดสเปิร์ม ราก ใบ ดอกไม้และผลไม้โดยทั่วไปซปรีนอยด์ร่วม
ทางเดินในคลอโรพลาสต์ ( Ronen et al . , 2000 ; เวลช์ et al . , 2008 ;
shumskaya et al . , 2012 ) brassinosteroids ได้รับก่อนหน้านี้