A second path that could lead to catechol is addition by P450 of another oxygen atom to phenol. Alternatively, the second OH-group may be attached across the benzene ring from the first, creating hydroquinone. P450 may add another oxygen atom to catechol converting it to 1,2,4-trihydroxybenzene. Hydroquinone can be oxidized probably via a peroxidase-catalyzed reaction, to p-benzoquinone. Catechol and benzenoxide may also be converted to trans-trans muconaldehyde which involves an opening of the benzene ring. A detoxication product of trans-trans muconaldehyde is muconic acid. Other phase II conjugation pathways are also extremely important in benzene metabolism and toxicity: e.g. extensive glucuronidation and sulphation of phenols (Cox, 1991; Medeiros et al, 1997; Ross, 1996; Snyder and Hedli, 1996; Yardley-Jones et al, 1991).
เส้นทางที่สองที่อาจนำไปสู่ catechol คือนอกเหนือจาก P450 ของอะตอมออกซิเจนอีกครั้งเพื่อให้ฟีนอล อีกทางเลือกหนึ่งที่สอง OH กลุ่มอาจจะติดข้ามวงแหวนเบนซีนจากครั้งแรกที่สร้าง hydroquinone P450 อาจเพิ่มออกซิเจนอะตอมอื่นเพื่อ catechol แปลงไป 1,2,4-trihydroxybenzene Hydroquinone สามารถออกซิไดซ์อาจจะผ่านปฏิกิริยา peroxidase เร่งปฏิกิริยาเพื่อพี benzoquinone catechol และ benzenoxide อาจถูกแปลงเป็น muconaldehyde ทรานส์ทรานส์ที่เกี่ยวข้องกับการเปิดตัวของน้ำมันเบนซินแหวนที่ ผลิตภัณฑ์ detoxication muconaldehyde ของทรานส์ทรานส์เป็นกรด muconic ระยะที่สองทางเดินเชื่อมต่อกันคนอื่น ๆ ก็มีความสำคัญมากในการเผาผลาญสารเบนซีนและความเป็นพิษ: glucuronidation กว้างขวางเช่นและ sulphation ของฟีนอล (Cox 1991; Medeiros, et al, 1997; รอสส์, 1996; ไนเดอร์และ Hedli 1996; Yardley โจนส์ et al, 1991 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
