Chromosomal DNA of each strain was

Chromosomal DNA of each strain was extracted by the
standard protocol (Sambrook et al. 1989), and primers were
designed based on genome sequence information of B.
glumae BGR1 (Lim et al. 2009). The tofI/tofR locus on
chromosomal DNA was amplified by PCR with KOD FX
DNA polymerase (Toyobo Life Science, Osaka, Japan)
using the primer set

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DNA ของโครโมโซมของแต่ละต้องใช้ถูกสกัดโดยการโพรโทคอลมาตรฐาน (Sambrook et al. 1989), และไพรเมอร์ออกแบบตามลำดับกลุ่มข้อมูลเกิดglumae BGR1 (Lim et al. 2009) โลกัสโพล tofI/tofR บนDNA ของโครโมโซมถูกขยาย โดย PCR กับโฮ FXดีเอ็นเอพอลิเมอเรส (Toyobo วิทยาศาสตร์ โอซาก้า ญี่ปุ่น)ใช้ชุดรองพื้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอโครโมโซมของแต่ละสายพันธุ์ถูกสกัดโดย
โปรโตคอลมาตรฐาน (Sambrook et al. 1989) และไพรเมอร์ได้รับการ
ออกแบบบนพื้นฐานของข้อมูลลำดับจีโนมของ B.
glumae BGR1 (Lim et al. 2009) Tofi / tofR สถานที่ใน
ดีเอ็นเอของโครโมโซมถูกขยายโดยวิธี PCR ที่มี KOD FX
ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ (Toyobo วิทยาศาสตร์ชีวภาพโอซาก้าประเทศญี่ปุ่น)
โดยใช้ชุดไพรเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครโมโซมอลดีเอ็นเอของแต่ละสายพันธุ์ถูกสกัดโดย
โปรโตคอลมาตรฐาน ( sambrook et al . 1989 ) และโดย
ออกแบบตามลำดับข้อมูลพันธุกรรมของ B .
glumae bgr1 ( ลิม et al . 2009 ) มีโทฟี่ / tofr โลกัสโครโมโซมดีเอ็นเอบน
โดยขยาย PCR กับรหัส FX
DNA polymerase ( toyobo วิทยาศาสตร์ชีวภาพโอซาก้า , ญี่ปุ่น )
โดยใช้ไพรเมอร์ชุด