AbstractChitosaccharides (CS) of va

Abstract
Chitosaccharides (CS) of varied size were prepared from shrimp shell through sequential catalysis, using crude protease and chitinase enzymes immobilized on agar beads. In the optimized state, immobilization yield and activity yield for protease were 84% and 62%, and for chitinase were 75% and 57%, respectively. Immobilized protease and chitinase treatment improved CS yields (101 μg/ml) and retained 63% and 52% of activities after 10 reuses, respectively. Stronger radical-scavenging activity (RSA) of CS against ABTS, DPPH and hydroxyl radical was noted with EC50 values 19.1, 26.4 and 29.6 μg/ml, respectively. Peroxyl and superoxide RSAs of 96.8% and 88.6% were noticed at 70 μg/ml of CS. Singlet oxygen quenching, reducing power and ferrous ion-chelating activities of CS were also pronounced. CS reasonably reduced oxidative damage of DNA, protein and RBC by inhibiting H2O2 and AAPH radicals. Reversible CS-DNA condensation leads to DNA stabilization without changing its conformation and advocates its employment in gene therapy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อChitosaccharides (CS) ขนาดแตกต่างกันถูกเตรียมจากเปลือกกุ้งที่ผ่านการเร่งปฏิกิริยาตามลำดับ ใช้น้ำมันรติเอสและ chitinase เอนไซม์ตรึงบนลูกปัด agar ในการเพิ่มประสิทธิภาพ ตรึงโปผลผลิตและผลผลิตกิจกรรมสำหรับรติเอสได้ 84% และ 62% และสำหรับ chitinase ได้ 75% และ 57% ตามลำดับ รติเอสและ chitinase เอนไซม์บำบัดปรับปรุงผลผลิต CS (101 μg/ml) และการสะสม 63% และ 52% ของกิจกรรมหลัง 10 reuses ตามลำดับ แข็งแกร่ง scavenging รัศมีกิจกรรม (RSA) ของ CS รเรียน DPPH และไฮดรอกซิได้กล่าวกับ EC50 ค่า 19.1, 26.4 และ 29.6 μg/ml ตามลำดับ Peroxyl และซูเปอร์ออกไซด์ RSAs 96.8% และ 88.6% ถูกพบที่ μg 70 ml ของเสื้อกล้ามเอสออกซิเจนชุบ ลดพลังงาน และกิจกรรม chelating ไอออนเหล็กของ CS ก็ยังออกเสียง CS ลด oxidative ความเสียหายของดีเอ็นเอ โปรตีน และ RBC โดย inhibiting อนุมูล H2O2 และ AAPH สมเหตุสมผล มีหยดน้ำเกาะ CS-ดีเอ็นเอกลับนำไปสู่เสถียรภาพดีเอ็นเอโดยไม่ต้องเปลี่ยน conformation ของ และสนับสนุนการจ้างงานในยีนบำบัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
Chitosaccharides (CS) ที่มีขนาดแตกต่างกันที่เตรียมจากเปลือกกุ้งผ่านปฏิกิริยาต่อเนื่องโดยใช้เอนไซม์โปรติเอน้ำมันดิบและเอนไซม์ไคติเนสตรึงบนเม็ดวุ้น อยู่ในสภาพที่ดีที่สุดผลผลิตและผลผลิตตรึงกิจกรรมโปรติเอสเป็น 84% และ 62% และสำหรับไคติเนสเป็น 75% และ 57% ตามลำดับ โปรติเอสตรึงและการรักษาอัตราผลตอบแทนไคติเนสซีที่ดีขึ้น (101 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และเก็บไว้ 63% และ 52% ของกิจกรรมหลังจาก 10 reuses ตามลำดับ กิจกรรมที่รุนแรง-ไล่แข็งแกร่ง (RSA) ของ บริษัท ซีกับ ABTS, DPPH และไฮดรอกซิรุนแรงก็สังเกตเห็นว่ามีค่า EC50 19.1, 26.4 และ 29.6 ไมโครกรัม / มล. ตามลำดับ peroxyl และ RSAs superoxide ของ 96.8% และ 88.6% ถูกสังเกตเห็นที่ 70 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรของลูกค้า ดับออกซิเจนเสื้อกล้ามลดการใช้พลังงานและกิจกรรมไอออนเหล็กคีเลตของลูกค้านอกจากนี้ยังเด่นชัด บริการลูกค้าพอสมควรลดความเสียหายออกซิเดชันของดีเอ็นเอโปรตีนและ RBC โดยการยับยั้งอนุมูล H2O2 และ AAPH พลิกกลับควบแน่น CS-ดีเอ็นเอจะนำไปสู่การรักษาเสถียรภาพดีเอ็นเอโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างและสนับสนุนการจ้างงานในยีนบำบัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

chitosaccharides นามธรรม

( CS ) ขนาดแตกต่างกันที่เตรียมจากเปลือกกุ้งที่ผ่านปฏิกิริยาต่อเนื่อง การใช้โปรตีนและเอนไซม์ที่ถูกตรึงบนไคบวุ้นลูกปัด ในการปรับสภาพ ผลผลิตและผลผลิตกิจกรรมการตรึงโปรติเอสเป็นร้อยละ 84 และ 62 เปอร์เซ็นต์ และไคติเนส 75% และ 57 ตามลำดับตรึงโปรตีนและเอนไซม์บําบัดการปรับปรุง CS ผลผลิต ( 101 μกรัม / มิลลิลิตร ) และสะสม 63 % และ 52 % ของกิจกรรมหลังจาก 10 เปลี่ยนตำแหน่งขาเข้า ตามลำดับ แข็งแกร่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม ( RSA ) Abbr CS กับ , และ dpph เอชทีทีพีเป็นข้อสังเกตที่มีค่า ec50 20.1 26.4 และราวμกรัม / มิลลิลิตร ตามลำดับ และออกไซด์ของ peroxyl rsas 96.8 % และสามารถสังเกตเห็นที่ร้อยละ 70 μ g / ml ของ csเสื้อกล้ามอ๊อกซิเจนดับ การลดใช้พลังงานและเฟอร์รัสไอออนและกิจกรรมของ CS ยังชัดเจน CS พอสมควรลดความเสียหายออกซิเดชันของดีเอ็นเอ โปรตีน และ RBC โดย H2O2 aaph และยับยั้งอนุมูลอิสระ กลับ cs-dna การควบแน่นนำไปสู่เสถียรภาพ โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของดีเอ็นเอ และสนับสนุนการจ้างงานในยีนบำบัด