Conclusions and outlook In this wor

Conclusions and outlook In this work, we demonstrated for the first time the interface microfluidic chip-based chromatography with flame atomic spectrometry. The developed low-cost microchip includes 12 microcolumns of conventional C18 (5 μm) chromatographic particles, making the parallel chromatographic separation/preconcentration and the direct introduction of the effluent into the spectrometer possible. In order to test the hyphenated microchip–FAAS system, the Cr(VI) was selected to be separated/preconcentrated. Although the LOD of the chromium determination in this system was only slightly better than in the conventional FAAS detection, choosing a chromatographic system in which the analyte is more strongly retained, much higher improvement in LOD could be achieved. In general, the on-line hyphenations of the chromatography and the atomic spectrometric detection are more preferred than the off-line combinations; however, the proposed simultaneous preconcentrations of several samples on the microchip and the micro-injection of the effluents as discrete samples are optimal and can be considered “more″ than off-line. The preconcentration of sample solutions requires a relatively long time (1–100 min); however, in the microchip, a large number (e.g. 12) of samples can be preconcentrated at the same time. For the preconcentrations on the microchip, only a peristaltic pump (or a syringe in the field) is needed, and the simultaneous elutions to get effluents for the direct micro-injection should be accomplished right before the FAAS analysis. The proposed method of preconcentration on the microchip and the introduction of the effluent from the chip directly to the nebulizer capillary of the atomic spectrometer combine the advantageous features of the off-line and the on-line hyphenations. In this work, the microchip was intended to hyphenate with the most often used atomic spectrometer (FAAS), but the use of graphite furnace AAS seems to be a more advantageous choice, since it only needs a sample of around 10–15 μL, just the volume of the effluent collected at the ends of the microcolumns. On the other hand, there are several FAAS works where only a few-microliter-volume sample was needed for sensitive determination [30] and [31]. Since C18 reversed-phase silica particles are widely used as the stationary phase in HPLC or solid-phase extraction (SPE), the described chip-based chromatographic system has great potential in many applications (e.g. preconcentration, purification, separation). Whitesides et al. [32] and [33] introduced microfluidic paper-based analytical devices, a new class of point-of-care diagnostic devices that are cheap, easy to use and specifically designed for use in developing countries. Carrying out a colorimetric assay on these microfluidic devices, photographing the results with a cellular phone equipped with a camera, and transmitting the image to an expert (clinical, environmental laboratory), obvious advantages of telemedicine can be utilized [32]. We believe that the hereby proposed chromatography-based microchip with colorimetric assay for the detection of toxic Cr(VI) provides the principle of a similar useful tool.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุปและ outlook ในงานนี้ เราแสดงเป็นครั้งแรกอินเทอร์เฟซ microfluidic ใช้ชิ chromatography กับ spectrometry อะตอมเปลวไฟ ไมโครชิพต้นทุนต่ำพัฒนารวม microcolumns 12 ของธรรมดา C18 (5 μm) chromatographic อนุภาค ทำการขนาน chromatographic แยก/preconcentration และแนะนำโดยตรงของน้ำเข้าไปในสเปกโตรมิเตอร์เป็นไป เพื่อทดสอบระบบไมโครชิ – FAAS ประสม Cr(VI) ถูกเลือกจะ แยก/preconcentrated แม้ว่าการลอดของกำหนดโครเมียมในระบบนี้มีเพียงเล็กน้อยดีกว่าในการตรวจหา FAAS ธรรมดา เลือกระบบ chromatographic ซึ่งการ analyte ถูกมากขอเก็บไว้ ปรับปรุงสูงมากในลอดอาจบรรลุ ทั่วไป hyphenations ง่ายดาย chromatography และตรวจ spectrometric อะตอมจะต้องมากขึ้นกว่าชุดออฟไลน์ อย่างไรก็ตาม preconcentrations พร้อมนำเสนอหลายอย่างบนไมโครชิพฉีดไมโครของ effluents เป็นตัวอย่างไม่ต่อเนื่องจะดีที่สุด และถือได้ว่า "more″ กว่าออฟไลน์ Preconcentration โซลูชั่นตัวอย่างต้องใช้เวลาค่อนข้างนาน (1-100 นาที); อย่างไรก็ตาม ในไมโครชิพ จำนวนมาก (เช่น 12) อย่างได้ preconcentrated ในเวลาเดียวกัน สำหรับ preconcentrations บนไมโครชิพ เฉพาะปั๊ม peristaltic (หรือเข็มในฟิลด์) เป็นจำเป็น และควรจะบรรลุผล elutions พร้อมรับ effluents สำหรับตรงไมโครฉีดหน้าวิเคราะห์ FAAS วิธีการนำเสนอของ preconcentration บนไมโครชิพและนำน้ำจากชิพโดยตรงกับหลอดเลือดฝอยฝอยละอองของสเปกโตรมิเตอร์อะตอมรวมคุณลักษณะประโยชน์ออฟไลน์และ hyphenations ง่ายดาย ในงานนี้ ไมโครชิพมีวัตถุประสงค์เพื่อการใส่ยัติภังค์ ด้วยสเปกโตรมิเตอร์อะตอมใช้บ่อยที่สุด (FAAS), แต่ใช้แกรไฟต์เตา AAS น่าจะ เป็นทางเลือกที่ได้ประโยชน์มาก เนื่องจากมันเพียงต้องการตัวอย่างของสถาน μL 10 – 15 เพียงปริมาณของน้ำที่เก็บลง microcolumns บนมืออื่น ๆ ได้งาน FAAS หลายที่ต้องเฉพาะตัวอย่างปริมาณไมโครลิตรสิ่งสำคัญ [30] และ [31] เนื่องจากอนุภาคซิลิการะยะกลับ C18 ใช้เป็นระยะกับ HPLC หรือแยกเฟสของแข็ง (SPE), อธิบายตามชิ chromatographic ระบบมีศักยภาพที่ดีในการใช้งานหลาย (เช่น preconcentration ฟอก แยก) Whitesides et al. [32] และ microfluidic [33] นำกระดาษวิเคราะห์อุปกรณ์ที่ใช้ ชั้นใหม่จุดดูแลอุปกรณ์วินิจฉัยที่ราคาถูก ใช้งานง่าย และออกแบบเฉพาะสำหรับการใช้ในประเทศกำลังพัฒนา ดำเนินการวิเคราะห์เทียบเคียงบนอุปกรณ์เหล่านี้ microfluidic ผลการถ่ายภาพ ด้วยโทรศัพท์มือถือที่มีกล้องถ่ายรูป และส่งรูปภาพผู้เชี่ยวชาญ (คลินิก สิ่งแวดล้อมห้องปฏิบัติการ), ข้อได้เปรียบที่ชัดเจนของ telemedicine สามารถใช้งาน [32] เราเชื่อว่า การเสนอขอตาม chromatography ไมโครชิกับวิเคราะห์เทียบเคียงตรวจพิษ Cr(VI) แสดงหลักการของเครื่องมือมีประโยชน์คล้ายกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุปผลการวิจัยและแนวโน้มในงานนี้เราแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรก microfluidic โคชิปที่ใช้ติดต่อกับ spectrometry อะตอมเปลวไฟ การพัฒนาไมโครชิปที่มีราคาต่ำรวม 12 microcolumns ธรรมดา C18 (5 ไมครอน) อนุภาคโครมาทำให้คู่ขนานแยกโครมา / preconcentration และการแนะนำโดยตรงจากน้ำทิ้งในสเปกโตรมิเตอร์ที่เป็นไปได้ เพื่อทดสอบระบบชิป-Faas ยัติภังค์โครเมียม (VI) ได้รับเลือกให้ได้รับการแยกออกจากกัน / preconcentrated แม้ว่า LOD ของการกำหนดโครเมี่ยมในระบบนี้เป็นเพียงเล็กน้อยดีกว่าในการตรวจสอบการชุมนุม Faas เลือกระบบโครมาวิเคราะห์ในการที่จะยังคงเพิ่มขึ้นอย่างมากการปรับปรุงมากขึ้นใน LOD จะประสบความสำเร็จ โดยทั่วไป hyphenations ในบรรทัดของโคและการตรวจสอบ spectrometric อะตอมเป็นที่ต้องการมากขึ้นกว่าชุดปิดบรรทัด แต่ preconcentrations เสนอพร้อมกันในหลาย ๆ ตัวอย่างในไมโครชิปและไมโครฉีดสิ่งปฏิกูลเป็นตัวอย่างต่อเนื่องเป็นที่ดีที่สุดและได้รับการพิจารณา "มากกว่า" กว่าแบบออฟไลน์ preconcentration ตัวอย่างของการแก้ปัญหาต้องใช้เวลาค่อนข้างยาว (1-100 นาที); แต่ในไมโครชิปเป็นจำนวนมาก (เช่น 12) ของกลุ่มตัวอย่างสามารถ preconcentrated ในเวลาเดียวกัน สำหรับ preconcentrations ในชิปเพียงปั๊ม peristaltic (หรือเข็มฉีดยาในสนาม) เป็นสิ่งจำเป็นและ elutions พร้อมกันที่จะได้รับสิ่งปฏิกูลสำหรับโดยตรงฉีดไมโครควรจะประสบความสำเร็จทางด้านขวาก่อนที่จะวิเคราะห์ Faas วิธีที่เสนอของ preconcentration บนไมโครชิปและการแนะนำของน้ำทิ้งจากชิปโดยตรงกับเส้นเลือดฝอยพ่นของสเปกโตรมิเตอร์อะตอมรวมคุณสมบัติข้อได้เปรียบของออฟไลน์และ hyphenations ออนไลน์ ในงานนี้ไมโครชิปมีจุดมุ่งหมายเพื่อเชื่อมด้วยยติภังค์กับสเปกโตรมิเตอร์อะตอมใช้บ่อยที่สุด (Faas) แต่การใช้งานของเตาไฟท์ AAS ที่ดูเหมือนว่าจะเป็นทางเลือกที่ได้เปรียบมากขึ้นเนื่องจากมันเพียงต้องการตัวอย่างประมาณ 10-15 ไมโครลิตรเพียง ปริมาณของน้ำทิ้งที่เก็บที่ปลายของ microcolumns ในขณะที่มีหลาย Faas ทำงานที่มีเพียงไม่กี่ตัวอย่าง-ไมโครลิตรปริมาณเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการกำหนดความสำคัญ [30] และ [31] อนุภาคซิลิกาตั้งแต่ C18 กลับเฟสจะมีการใช้อย่างกว้างขวางว่าเป็นเฟสใน HPLC หรือสกัดสารในเฟสของแข็ง (SPE) ระบบโครชิปตามที่อธิบายไว้มีศักยภาพที่ดีในการใช้งานจำนวนมาก (เช่น preconcentration บริสุทธิ์แยก) Whitesides ตอัล [32] และ [33] แนะนำอุปกรณ์ microfluidic กระดาษที่ใช้ในการวิเคราะห์ชั้นเรียนใหม่ของอุปกรณ์การวินิจฉัยจุดของการดูแลที่มีราคาถูกและใช้งานง่ายและการออกแบบเฉพาะสำหรับการใช้งานในประเทศกำลังพัฒนา ดำเนินการทดสอบสีในอุปกรณ์ microfluidic เหล่านี้ถ่ายภาพผลกับโทรศัพท์มือถือพร้อมกับกล้องและการส่งภาพที่มีความเชี่ยวชาญ (คลินิกห้องปฏิบัติการด้านสิ่งแวดล้อม), ข้อได้เปรียบที่ชัดเจนของ telemedicine สามารถใช้ [32] เราเชื่อว่าชิปโคตามที่เสนอขอทดสอบด้วยสีการตรวจหาสารพิษ Cr (VI) ให้หลักการของเครื่องมือที่มีประโยชน์ที่คล้ายกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทสรุปและแนวโน้ม ในงานนี้เราแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรก ส่วนไมโครฟลูอิดิกชิปตามโครมกับเฟลมอะตอมสเปกโทรเมตรี การพัฒนาต้นทุนต่ำของชิปรวม 12 microcolumns c18 ธรรมดา ( 5 μ M ) อนุภาควิธีทางโครมาโทกราฟีการขนาน และแยก / เพิ่มความเข้มข้น และตรงบทนำของน้ำที่เข้าไปในกล้องได้ เพื่อทดสอบยัติภังค์ไมโคร– FAAS ระบบ , Cr ( VI ) ถูกเลือกเพื่อแยก / preconcentrated . แม้ว่าบทบาทของโครเมียม ความมุ่งมั่นในระบบนี้เป็นเพียงเล็กน้อยดีกว่าใน FAAS ปกติตรวจสอบเลือกระบบโครมที่ครูมากขอเก็บไว้ที่สูงมากในการปรับปรุงแต่สามารถลุ้นรับ ทั่วไป ออนไลน์ hyphenations ของโครมาโทกราฟีและการตรวจหาความอะตอมเป็นที่ต้องการมากขึ้นกว่าชุดออฟไลน์ อย่างไรก็ตามเสนอ preconcentrations พร้อมกันของหลายตัวอย่างในไมโครชิพ และฉีดไมโครของน้ำทิ้งอย่างไม่ต่อเนื่องที่เหมาะสมและสามารถได้รับการพิจารณา " เพลงมากกว่าออฟไลน์ . การเพิ่มความเข้มข้นของตัวอย่างโซลูชั่นต้องใช้เวลาค่อนข้างนาน ( 1 – 100 นาที ) ; อย่างไรก็ตาม , ชิป , จํานวนมาก เช่น ( 12 ) ของตัวอย่างที่สามารถ preconcentrated ในเวลาเดียวกันสำหรับ preconcentrations บนชิป , ปั๊ม peristaltic ( หรือเข็มในฟิลด์ ) เป็นสิ่งจำเป็น และ elutions พร้อมกันให้บริการสำหรับฉีดไมโครโดยตรงน่าจะลุล่วงก่อน FAAS การวิเคราะห์เสนอวิธีการเพิ่มความเข้มข้นบนไมโครชิพ และการนำน้ำทิ้งจากชิปโดยตรง nebulizer หลอดเลือดฝอยของสเปกโตรมิเตอร์อะตอมรวมคุณลักษณะประโยชน์ของประเทศและ hyphenations ทางออนไลน์ ในงานนี้ โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อยติภังค์กับส่วนใหญ่มักจะใช้อะตอม Spectrometer ( FAAS )แต่การใช้แกรไฟต์เตา AAS น่าจะเป็นทางเลือกที่ได้เปรียบมากขึ้น เพราะเพียงต้องการตัวอย่างประมาณ 10 – 15 μ L แค่ปริมาณน้ำสะสมที่ปลาย microcolumns . บนมืออื่น ๆ มีหลายงานที่ปริมาณ FAAS ไมโครลิตรไม่กี่ตัวอย่างจำเป็นที่มีความมุ่งมั่น [ 30 ] และ [ 31 ]ตั้งแต่ c18 reversed-phase ซิลิกาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็น stationary phase HPLC หรือในส่วนแยก ( เอสพี ) และอธิบายระบบชิปใช้มีศักยภาพในการใช้งานมาก ( เช่นการเพิ่มความเข้มข้น , การกรอง , การแยก ) ไวต์ไซด์ส et al . [ 32 ] [ 33 ] แนะนำและวิเคราะห์อุปกรณ์ไมโครฟลูอิดิกกระดาษ ,คลาสใหม่ของจุดของอุปกรณ์การวินิจฉัยการดูแลที่มีราคาถูก ใช้งานง่ายและออกแบบมาเป็นพิเศษเพื่อใช้ในการพัฒนาประเทศ เนินวิธี Colorimetric บนอุปกรณ์ไมโครฟลูอิดิกเหล่านี้ ถ่ายภาพจากโทรศัพท์มือถือพร้อมกล้อง และส่งภาพไปยังผู้เชี่ยวชาญ ( ห้องปฏิบัติการสิ่งแวดล้อมทางคลินิก )ข้อได้เปรียบที่ชัดเจนของ Telemedicine สามารถใช้ [ 32 ] เราเชื่อว่า ขอเสนอวิธีที่ใช้ไมโครชิพกับการทดสอบเพื่อตรวจหาสารพิษ 7.4 ของ Cr ( VI ) มีหลักการคล้ายกับเครื่องมือที่มีประโยชน์ .