2. Materials and methods2.1 Collect

2. Materials and methods
2.1 Collection of plant material
The leaves of Acalypha indica, Aerva lanata, Boerhaavia
diffusa, Commelina benghalensis, Gompherna sps, Datura
stramonium, Euphorbia hirta, Cynodon dactylon, Lantana
camara and Tridax procumbens were collected washed
thoroughly , blotted and shade dried.
2.2 Extraction
About 10 gm of dry sample of each plant was macerated
with sterile water, chloroform and petroleum ether and left
to stand at room temperature for 48hrs. Then mixture was
filtered through a Whatman no.1 filter paper by suction.
Filtrate was evaporated under vacuum for 40°C until
completely dried.
2.3 Raring of Aedes aegypti larvae
The eggs of A. aegypti were procured from the Central
Research Medical Entomology Institute at Madurai,
Tamilnadu, India. The egg rafts of A. aegypti were kept in
the tray containing tap water (culture medium) at laboratory
condition (29依1°C). after 24 hrs of incubation, the eggs were
observed to hatch out into first instar larvae. Appropriate
amount of nutrient (sterilized yeast powder and dog biscuit
in 1 :1 ratio) were added to enhance the growth of larvae.
The 4th instar larvae was used in the study.
2.4 Larvicidal bioassay
The plant extracts were dissolved in 10毺l of DMSO for
its solubility in water. Larvicidal activity was determined
according to WHO protocol [10]. The larvae were treated
with the plant extracts of 1000毺g/ml concentration . A
corresponding control was maintained. The larval mortality
of fourth instar of A. aegypti was observed. The number of
larvae surviving at the end of 24 and 48 hours were recorded
and the percent mortality was calculated.
The percentage of mortality was calculated by
(No. of larva dead /No. of larvae)*100
corrected mortality was accounted for by [11]. The extract
which showed 80%-60% mortality were combined to check
the larvicidal activity by similar procedure as mentioned
above.
2.5 Lethal Concentration
The LC50 of the plant extract that showed 100% mortality was
determined by a similar procedure as mentioned above.
100, 250, 500, and 750 毺g/ml concentration were tested and
the observation was recorded after 24 hrs of incubation. The
LC50 was determined by a Probit analysis [12].
2.6 Phytochemical analysis
The plant extracts that showed 100 % mortality of A.aegypti
larvae were screened for the phytochemicals present
according to [13].
2.7 Formulation
Two formulations were prepared by taking individual and
combination of plant extracts which shows 100% mortality
was designated as a formulation1 (Petroleum ether extracts
of Tridax, Datura and Lantana) & formulation 2 (Aerva
lanata and Cynodon dactylon, Boerhaavia diffusa and
Commelina benghalensis) respectively. The sterilized raw
materials were saw dusk, Hay powder, starch and filter
sterilized plant extract (1mg/ml). The saw dusk and hay
powder were mixed in 1:1 ratio and starch was added as
binder and mixed thoroughly along with the extract. The
Pellets obtained were air dried. About 20ml of water was
taken in a beaker and added 3 pellets of formulation 1 and
formulation 2 in to it. Twenty 4th instar larvae of A.aegypti
were introduced into the beakers with formulation . A
corresponding control was also maintained. Observations
were recorded after 72 hrs of incubation.
3. Results
3.1 Larvicidal Activity
Petroleum ether, chloroform and aqueous extract of
Acalypha indica, Aerva lanata, Boerhaavia diffusa,
Commelina benghalensis, Gompherna sps, Datura
stramonium, Euphorbia hitra, Cynodon dactylon, Lantana
camara, Tridax procumbens were screened for larvicidal
activity. It was found that petroleum ether extract was
highly toxic to the 4th instar larvae Aedes aegypti. Among
the petroleum ether extract Lantana camara, Tridax
procumbens and Datura stramonium shows 100% mortality
after 48hrs of incubation.While in 24hrs incubation mortality
% was 80,60,100 respectively. Euphorbia hitra, Cynodon
dactylon, Aerva lanata, Gompherna sps, has no effect on
larvae (Table-1). The mosquito larvae exposed to plant
extracts showed significant behavioral changes. The most
obvious sign of behavioral changes observed in Aedes
aegypti was restlessness, loss of equilibrium which finally
led to death. Chloroform extract of Euphorbia hirta exhibited
78.94% mortality. While Datura stramonium and other
extracts had 15.78% mortality after 48hrs of incubation. In
aqueous extract Lantana camara showed 100% mortality
after 24hrs of incubation. All other plant extracts had no
effect on the larvae.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1 คอลเลกชันวัสดุโรงงานใบไม้ Acalypha indica, Aerva lanata, Boerhaaviadiffusa, Commelina benghalensis, Gompherna sps, Daturastramonium ลูกเขย hirta หญ้า แพรก ลานตาcamara และ Tridax procumbens ถูกเก็บรวบรวมหินอย่างละเอียด blotted และสีแห้ง2.2 สกัดประมาณ 10 กรัมของตัวอย่างแห้งของแต่ละโรงงานมี maceratedกระบอกน้ำ คลอโรฟอร์ม และปิโตรเลียมอีเทอร์และซ้ายยืนที่อุณหภูมิห้อง 48hrs ส่วนผสมได้ที่แล้วกรองโดยใช้กระดาษกรอง Whatman no.1 โดยดูดสารกรองหายไปภายใต้สุญญากาศสำหรับ 40° C ถึงแห้งอย่างสมบูรณ์Raring 2.3 ของตัวอ่อน aegypti มากไข่ของ A. aegypti ถูกค้นหาจากเซ็นทรัลวิจัย สถาบันกีฏวิทยาการแพทย์ที่มาดูไรTamilnadu อินเดีย แพไข่ของ A. aegypti ถูกเก็บไว้ในถาดที่ประกอบด้วยน้ำประปา (วัฒนธรรมกลาง) ที่ห้องปฏิบัติการเงื่อนไข (29依1 ° C) หลังจาก 24 ชั่วโมงของคณะทันตแพทยศาสตร์ ไข่ได้สังเกตการฟักออกเป็นตัวอ่อน instar แรก ที่เหมาะสมจำนวนอาหาร (sterilized ยีสต์ผงและขนมสุนัขในอัตราส่วน 1:1) ได้เพิ่มเพื่อเพิ่มการเจริญเติบโตของตัวอ่อนตัวอ่อน instar 4 ถูกใช้ในการศึกษา2.4 larvicidal bioassayสารสกัดจากพืชไม่ละลายใน 10毺l ของ DMSO สำหรับการละลายในน้ำ กำหนดกิจกรรม larvicidalตามที่โพรโทคอล [10] ตัวอ่อนได้รับการรักษาด้วยสารสกัดจากพืชของ 1000毺g/ml ความเข้มข้น Aควบคุมที่สอดคล้องกันถูกรักษาไว้ การตาย larvalของ instar สี่ของ A. aegypti ถูกสังเกต จำนวนตัวอ่อนที่รอดในตอนท้ายของ 24 และ 48 ชั่วโมงถูกบันทึกและคำนวณการตายร้อยละมีคำนวณเปอร์เซ็นต์ของการตายด้วย(หมายเลข ของหนอนตาย/หมายเลข ของตัวอ่อน) * 100แก้ไขการตายถูกลงบัญชีใน ด้วย [11] การดึงข้อมูลซึ่งแสดงให้เห็นการตาย 80% - 60% ได้รวมการตรวจสอบกิจกรรม larvicidal ตามขั้นตอนที่คล้ายกันตามที่กล่าวไว้ข้างต้น2.5 ความเข้มข้นยุทธภัณฑ์LC50 ของโรงงานสกัดที่แสดงให้เห็นว่า มีการตาย 100%ตามขั้นตอนที่คล้ายกันดังกล่าวข้างต้นทดสอบ 100, 250, 500 และ 750 毺g/ml ความเข้มข้น และการสังเกตการบันทึกหลังจาก 24 ชั่วโมงของคณะทันตแพทยศาสตร์ ที่LC50 ที่ถูกกำหนด โดยวิเคราะห์ Probit [12]2.6 สารพฤกษเคมีวิเคราะห์สารสกัดจากพืชที่พบการตาย 100% ของ A.aegyptiตัวอ่อนถูกฉายสำหรับ phytochemicals ปัจจุบันตาม [13]2.7 กำหนดสูตรที่สองถูกเตรียม โดยใช้บุคคล และผสมสารสกัดจากพืชซึ่งแสดงการตาย 100%ถูกกำหนดให้เป็นแบบ formulation1 (ปิโตรเลียมอีเทอร์สารสกัดจากของ Tridax, Datura ลานตา) และ 2 (Aerva กำหนดlanata และหญ้าแพรก Boerhaavia diffusa และCommelina benghalensis) ตามลำดับ การ sterilized ดิบวัสดุถูกเลื่อยค่ำ เฮย์ผง แป้ง และตัวกรองสารสกัดจากพืช sterilized (1mg/ml) เห็นค่ำและเฮย์ผงที่ผสมในอัตราส่วน 1:1 และเพิ่มเป็นแป้งbinder และผสมอย่างละเอียดพร้อมกับการดึงข้อมูล ที่อัดเม็ดที่ได้มีอากาศแห้ง มีปริมาณน้ำประมาณ 20mlในบีกเกอร์ และเพิ่มขี้ 3 ของกำหนด 1 และกำหนด 2 ในนั้น 20 ตัวอ่อน instar 4 ของ A.aegyptiถูกนำเข้าสู่ beakers มีกำหนด Aนอกจากนี้ยังมีรักษาควบคุมที่สอดคล้องกัน ข้อสังเกตุบันทึกหลังจาก 72 ชั่วโมงของคณะทันตแพทยศาสตร์3. ผลลัพธ์3.1 กิจกรรมที่ larvicidalปิโตรเลียมอีเทอร์ คลอโรฟอร์ม และดึงข้อมูลอควีAcalypha indica, Aerva lanata, Boerhaavia diffusaCommelina benghalensis, Gompherna sps, Daturastramonium, hitra ลูกเขย หญ้า แพรก ลานตาcamara, Tridax procumbens ถูกฉายใน larvicidalกิจกรรมการ พบว่า มีสารสกัดปิโตรเลียมอีเทอร์สูงเป็นพิษกับ aegypti มากตัวอ่อน instar ที่ 4 ระหว่างผกากรอง Tridax สารสกัดอีเทอร์ปิโตรเลียมprocumbens และ Datura stramonium แสดง 100% การตายหลังจาก 48hrs ของคณะทันตแพทยศาสตร์ ขณะในการตายบ่ม 24 ชั่วโมง% 80,60,100 ตามลำดับ ลูกเขย hitra หญ้าแพรก Aerva lanata, Gompherna sps ไม่มีผลในตัวอ่อน (ตาราง 1) ตัวอ่อนของยุงที่สัมผัสกับพืชบางส่วนที่แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมอย่างมีนัยสำคัญ มากสุดเครื่องหมายที่ชัดเจนของการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมที่สังเกตในส่วนมากaegypti เป็นอาการ สูญเสียความสมดุลที่สุดนำไปสู่ความตาย คลอโรฟอร์มสารสกัดของลูกเขย hirta จัดแสดง78.94% การตาย ขณะ Datura stramonium และอื่น ๆสารสกัดมี 15.78% ตายหลังจาก 48hrs ของคณะทันตแพทยศาสตร์ ในผกากรองสารสกัดอควีพบการตาย 100%หลังจาก 24 ชั่วโมงของคณะทันตแพทยศาสตร์ ไม่มีสารสกัดจากพืชอื่น ๆ ทั้งหมดมีผลต่อตัวอ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1
การเก็บรวบรวมวัสดุจากพืชใบของAcalypha indica, Aerva lanata, Boerhaavia
diffusa, Commelina benghalensis, Gompherna SPS, ลำโพง
stramonium, Euphorbia hirta, หญ้าแพรก, Lantana
กล้องและ procumbens Tridax
ถูกเก็บล้างให้สะอาดและเงาเปื้อนแห้ง.
2.2
การสกัดประมาณ10
กรัมของตัวอย่างแห้งของพืชแต่ละชนิดได้รับการหมักด้วยน้ำหมันคลอโรฟอร์มและปิโตรเลียมอีเทอร์และทิ้งให้ยืนที่อุณหภูมิห้อง 48hrs
จากนั้นส่วนผสมที่ถูกกรองผ่านกระดาษกรองเบอร์ 1 โดยการดูด. Filtrate ถูกระเหยภายใต้สุญญากาศสำหรับ 40 ° C จนแห้งสนิท. 2.3 raring ของยุงลายตัวอ่อนไข่ของยุงลายเอได้รับการจัดหาจากกลางการวิจัยทางการแพทย์กีฏวิทยาสถาบันซานทมิฬนาฑูอินเดีย แพไข่ของยุงลาย A. ถูกเก็บไว้ในถาดที่มีน้ำประปา(เลี้ยง) ที่ห้องปฏิบัติการสภาพ(29依1 ° C) หลังจาก 24 ชั่วโมงของการบ่มไข่ที่ถูกตั้งข้อสังเกตที่จะฟักออกเป็นตัวอ่อนวัยแรก ที่เหมาะสมปริมาณของสารอาหาร(ผงยีสต์ผ่านการฆ่าเชื้อและบิสกิตสุนัขในอัตราส่วน1: 1) มีการเพิ่มเพื่อเสริมสร้างการเจริญเติบโตของตัวอ่อน. ตัวอ่อนวัยที่ 4 ถูกนำมาใช้ในการศึกษา. 2.4 ฆ่าลูกน้ำยุงชีวภาพสารสกัดจากพืชถูกกลืนหายไปใน10毺ลิตร DMSO สำหรับการละลายในน้ำ กิจกรรมฆ่าลูกน้ำยุงถูกกำหนดตามโปรโตคอล WHO [10] ตัวอ่อนได้รับการรักษาด้วยสารสกัดจากพืช 1000毺g / ml ความเข้มข้น ควบคุมที่เกี่ยวข้องถูกเก็บรักษาไว้ อัตราการตายของตัวอ่อนของวัยที่สี่ของยุงลายเอพบว่า จำนวนของตัวอ่อนยังมีชีวิตอยู่ในตอนท้ายของ 24 และ 48 ชั่วโมงมีการบันทึกและการเสียชีวิตร้อยละที่คำนวณได้. ร้อยละของการตายที่คำนวณได้จาก(จำนวนตัวอ่อนตาย / ไม่มี. ของตัวอ่อน) * 100 อัตราการเสียชีวิตได้รับการแก้ไขให้ถูกต้องคิดโดย [ 11] สารสกัดซึ่งแสดงให้เห็นถึง 80% -60% อัตราการเสียชีวิตมารวมกันเพื่อตรวจสอบกิจกรรมฆ่าลูกน้ำยุงโดยขั้นตอนที่คล้ายกันตามที่กล่าวไว้ข้างต้น. 2.5 ความเข้มข้นตายค่าLC50 ของสารสกัดจากพืชที่แสดงให้เห็นการเสียชีวิต 100% ได้รับการกำหนดโดยขั้นตอนที่คล้ายกันดังกล่าวข้างต้น. 100 250, 500, และ 750毺g / ml ความเข้มข้นได้รับการทดสอบและการสังเกตที่ถูกบันทึกไว้หลังจาก24 ชั่วโมงของการบ่ม LC50 ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ Probit [12]. 2.6 วิเคราะห์พฤกษเคมีสารสกัดจากพืชที่แสดงให้เห็นว่าอัตราการเสียชีวิต100% ของ A.aegypti ตัวอ่อนถูกคัดกรองสำหรับ phytochemicals ปัจจุบันตาม[13]. 2.7 สูตรสองสูตรที่ได้จัดทำขึ้นโดยการใช้ของแต่ละบุคคลและการรวมกันของสารสกัดจากพืชซึ่งแสดงให้เห็นการเสียชีวิต 100% ถูกกำหนดให้เป็น formulation1 (สารสกัดจากปิโตรเลียมอีเทอร์ของTridax, ลำโพงและลันตานา) และสูตร 2 (Aerva lanata และหญ้าแพรก, Boerhaavia diffusa และCommelina benghalensis) ตามลำดับ ฆ่าเชื้อดิบวัสดุเป็นค่ำเลื่อย, ผงฟางแป้งและกรองสารสกัดจากพืชฆ่าเชื้อ(1 มก / มล.) มืดเห็นและหญ้าแห้งผงผสมในอัตราส่วน 1: 1 และแป้งถูกบันทึกเป็นสารยึดเกาะและผสมพร้อมกับสารสกัด เม็ดได้รับอากาศแห้ง เกี่ยวกับ 20ml น้ำได้รับการดำเนินการในบีกเกอร์และเพิ่ม3 เม็ดสูตร 1 และสูตร2 กับมัน ยี่สิบตัวอ่อนวัยที่ 4 ของ A.aegypti ถูกนำมาลงในบีกเกอร์ที่มีการกำหนด ควบคุมที่เกี่ยวข้องนอกจากนี้ยังถูกเก็บรักษาไว้ ข้อสังเกตที่ถูกบันทึกไว้หลังจาก 72 ชั่วโมงของการบ่ม. 3 ผล3.1 ฆ่าลูกน้ำยุงกิจกรรมอีเทอร์คลอโรฟอร์มปิโตรเลียมและสารสกัดindica Acalypha, Aerva lanata, Boerhaavia diffusa, Commelina benghalensis, Gompherna SPS, ลำโพงstramonium, Euphorbia HITRA, หญ้าแพรก, Lantana กล้อง, procumbens Tridax ถูกคัดกรองสำหรับฆ่าลูกน้ำยุงกิจกรรม การศึกษาพบว่าสารสกัดจากปิโตรเลียมอีเธอร์เป็นพิษกับวัย 4 ตัวอ่อนยุงลาย ท่ามกลางอีเทอร์ปิโตรเลียมสกัดผกากรอง, Tridax procumbens และลำโพง stramonium แสดงให้เห็นว่าอัตราการเสียชีวิต 100% หลังจาก 48hrs incubation.While ของการเสียชีวิตในช่วง 24 ชั่วโมงบ่ม% เป็น 80,60,100 ตามลำดับ HITRA Euphorbia, Cynodon dactylon, Aerva lanata, Gompherna SPS มีไม่มีผลกระทบต่อตัวอ่อน(ตารางที่ 1) ลูกน้ำยุงสัมผัสกับพืชสารสกัดที่แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมอย่างมีนัยสำคัญ ส่วนใหญ่ที่เห็นชัดถึงการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมการปฏิบัติใน Aedes aegypti เป็นกระสับกระส่ายการสูญเสียความสมดุลซึ่งในที่สุดก็นำไปสู่ความตาย สารสกัดคลอโรฟอร์มของ Euphorbia hirta แสดงการเสียชีวิต78.94% ในขณะที่ stramonium ลำโพงและอื่น ๆสารสกัดมีอัตราการตาย 15.78% หลังจาก 48hrs ของการบ่ม ในสารสกัดผกากรองแสดงให้เห็นว่าอัตราการเสียชีวิต 100% หลังจาก 24 ชั่วโมงของการบ่ม ทั้งหมดสารสกัดจากพืชอื่น ๆ ที่ไม่ได้มีผลกระทบต่อตัวอ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการสำหรับคอลเลกชันของวัสดุจากพืช

ใบ acalypha indica , aerva lanata boerhaavia
, diffusa commelina benghalensis gompherna SP , , ,
stramonium ลำโพง , hirta Euphorbia หญ้าแพรก Lantana Camara , ,

และ ตีนตุ๊กแกครั้งนี้อย่างละเอียดและล้างเปื้อนสีแห้ง

ประมาณ 10 กรัมของ 2.2 การสกัด ตัวอย่างแห้งของพืชแต่ละชนิดถูก macerated
กับน้ำหมัน คลอโรฟอร์ม และอีเทอร์และซ้าย
ปิโตรเลียมยืนที่อุณหภูมิห้องเพื่อ 48hrs . แล้วส่วนผสมจะถูกกรองผ่าน whatman
1 กระดาษกรอง โดยการดูดสารระเหยภายใต้สุญญากาศ
เป็น 40 ° C

จนแห้งสนิท และไม่ธรรมดาของลูกน้ำของยุงลายลูกน้ำ
ไข่ของ A และถูกซื้อจากเซ็นทรัล
วิจัยกีฏวิทยาการแพทย์สถาบันที่ Madurai
Tamilnadu ,อินเดีย ไข่ของแพ A และถูก
ถาดที่มีน้ำ ( อาหารเลี้ยงเชื้อ ) อยู่ในสภาวะห้องปฏิบัติการ
( 29 依 1 ° C ) หลังจาก 24 ชม. ของระยะเวลาที่ไข่ฟักออกเป็นตัวอ่อน
สังเกตวัยแรก ปริมาณที่เหมาะสมของสารอาหาร ( ฆ่าเชื้อยีสต์ผง

และสุนัขบิสกิตใน 1 : 1 อัตราส่วน ) ถูกเพิ่มเพื่อเพิ่มการเจริญเติบโตของตัวอ่อน ตัวอ่อนวัย 4
ถูกใช้ในการศึกษา .
2โปรตีนสารสกัดจากพืชทะเล 4
ถูกละลายใน 10 毺 l DMSO เพื่อ
การละลายในน้ำ กิจกรรมของโปรตีนที่ถูกกำหนด
ตามพิธีสาร [ 10 ] ตัวอ่อนที่ได้รับการรักษาด้วยสารสกัดจากพืช
1000 毺 g / ml ความเข้มข้น ที่เป็น
ควบคุมไว้ . ส่วนอัตราการตายของหนอนระยะที่สี่ของ A /
) . จํานวน
หนอนอยู่ในตอนท้ายของ 24 และ 48 ชั่วโมงบันทึกและคำนวณเปอร์เซ็นต์การตาย
.
เปอร์เซ็นต์ของการเสียชีวิตถูกคำนวณโดย
( หมายเลขของหนอนตาย / ไม่ ของตัวอ่อน ) * 100
แก้ไขการตายถูกคิดโดย [ 11 ] สารสกัด 80% -
ซึ่งแสดงอัตราการตายร้อยละ 60 ถูกรวมกันเพื่อตรวจสอบ
ลูกน้ำยุงกิจกรรมโดยกระบวนการคล้ายคลึงกันดังกล่าว


ทำให้ความเข้มข้น 2.5 ขึ้นไปการ ) ของสารสกัดจากพืชที่พบอัตราการตาย 100% คือ
กำหนดโดยกระบวนการคล้ายคลึงกันดังกล่าวข้างต้น
100 , 250 , 500 และ 750 毺 g / ml ความเข้มข้นการทดสอบและการสังเกตบันทึก
หลังจาก 24 ชั่วโมงของการบ่ม
) ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์โปร [ 12 ] .
2.6 พฤกษเคมีการวิเคราะห์
สารสกัดจากพืช 100% พบว่าอัตราการตายของ a.aegypti
ตัวอ่อนมีสำหรับ phytochemicals ปัจจุบัน
ตาม [ 13 ] .
2
2 สูตรสูตรเตรียมโดยการรวมกันของแต่ละบุคคลและ
สารสกัดจากพืชซึ่งแสดงอัตราการตาย 100%
คือเขตเป็น formulation1 ( สารสกัดปิโตรเลียมอีเทอร์ของตีนตุ๊กแก
, และลำโพง& Lantana ) สูตร 2 ( aerva
lanata และหญ้าแพรก boerhaavia diffusa และ
,commelina benghalensis ) ตามลำดับ การฆ่าเชื้อวัสดุดิบ
เห็นมืด , หญ้าแห้ง , ผงแป้งและไส้กรอง
ฆ่าเชื้อสารสกัดจากพืช ( 1mg / ml ) เห็นมืดและหญ้าแห้ง
แป้งนำมาผสมในอัตรา 1 : 1 และแป้ง ได้เพิ่มเป็น
Binder และละเอียดผสมด้วยสารสกัด .
เม็ดได้อากาศแห้ง เกี่ยวกับหลอดของน้ำ
ถ่ายในบีกเกอร์และเพิ่มเม็ดสูตร 1 และ
3สูตร 2 ในมัน ยี่สิบ 4 หนอนของ a.aegypti
แนะนำลงในบีกเกอร์ที่มีการกำหนด ที่ยังเป็น
ควบคุมดูแล สังเกต
ถูกบันทึกไว้หลังจาก 72 ชั่วโมง 1 .
3 3.1 กิจกรรม

ผลโปรตีนปิโตรเลียมอีเทอร์คลอโรฟอร์ม และสารสกัดน้ำของ
acalypha indica , aerva lanata boerhaavia diffusa
, , commelina benghalensis gompherna ลำโพง
, SPstramonium Euphorbia hitra หญ้าแพรก , , ,
Lantana Camara ตีนตุ๊กแก , โปรตีนจากกิจกรรม

พบว่าสารสกัดปิโตรเลียมอีเทอร์เป็น
พิษสูงกับ 4 หนอนลูกน้ำของยุงลาย . ระหว่างสารสกัดปิโตรเลียมอีเทอร์ผกากรอง
,
procumbens ตีนตุ๊กแก และต้นลำโพงแสดง 100% อัตราการตาย
หลังจาก 48hrs บ่มฟักตัวใน 24 ชั่วโมง ในขณะที่อัตราการตาย
80,60100 % ตามลำดับ Euphorbia hitra หญ้า
dactylon aerva gompherna SP lanata , , ไม่มีผลต่อ
ตัวอ่อน ( table-1 ) ที่ลูกน้ำตากพืช
สารสกัด พบการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมที่สำคัญ ที่สุดของการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมที่สังเกตเห็นได้ชัดเซ็น

ในยุงลายลูกน้ำยุงลายก็กระวนกระวาย สูญเสียสมดุลซึ่งในที่สุด
นำไปสู่ความตาย คลอโรฟอร์ม สารสกัดจาก hirta จัดแสดง
โฟเบียเมื่ออัตราดอกเบี้ยเพิ่มขึ้น ในขณะที่ต้นลำโพงและสารสกัดอื่นๆ
มีอัตราการตาย 29% หลังจาก 48hrs ของการบ่ม ในสารละลายสกัด
ผกากรองมีอัตราการตาย 100%
หลังจาก 24 ชั่วโมงของการบ่ม ทั้งหมดอื่น ๆ สารสกัดจากพืช ไม่มีผลในตัวอ่อน