In each treatment, 10 g flesh from

In each treatment, 10 g flesh from 10 fruit was collected and
homogenized in 25 mL of ice-cold extraction buffer and 0.5 g
polyvinyl polypyrrolidone (PVPP) with a Kinematica tissue grinder
(Crl-6010, Kriens-LU, Switzerland). For CAT and SOD assays, the
extraction buffer was 50 mM sodium phosphate (pH 7.8). For
POD, 100 mM sodium phosphate buffer (pH 6.4) was used. The
homogenate was centrifuged at 27,000 ×g for 50 min at 4
◦
C and
the resulting supernatants were used directly for assay

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในแต่ละทรีทเม้นต์ เนื้อ 10 กรัมจาก 10 ผลไม้รวบรวม และhomogenized เป็นกลุ่ม 25 mL สกัดฉ่ำบัฟเฟอร์และ 0.5 gpolypyrrolidone (PVPP) โพลีไวนิล ด้วยเครื่องบดเนื้อเยื่อเป็น Kinematica(Crl-6010, Kriens LU สวิตเซอร์แลนด์) สำหรับแมวและสด assays การแยกบัฟเฟอร์ฟอสเฟตโซเดียม 50 มม. (pH 7.8) สำหรับใช้ POD, 100 มม.โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.4) ที่homogenate ถูก centrifuged ที่ 27000 × g ใน 50 นาทีที่ 4◦C และใช้ supernatants ได้โดยตรงสำหรับการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการรักษาแต่ละครั้ง 10 กรัมเนื้อจาก 10 ผลไม้ถูกเก็บรวบรวมและ
หดหายใน 25 มิลลิลิตรเย็นบัฟเฟอร์สกัดและ 0.5 กรัม
โพลีไวนิล polypyrrolidone (PVPP) กับเครื่องบดเนื้อเยื่อ Kinematica
(Crl-6010, Kriens-LU, วิตเซอร์แลนด์) สำหรับกสทและ SOD ตรวจ,
สารสกัดคือ 50 มิลลิโซเดียมฟอสเฟต (pH 7.8) สำหรับ
POD 100 มิลลิบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟต (pH 6.4) ถูกนำมาใช้
homogenate ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 27,000 × g นาน 50 นาทีที่ 4
◦
C และ
supernatants ผลถูกนำมาใช้โดยตรงเพื่อทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการรักษาแต่ละ 10 กรัม , เนื้อจาก 10 ผลไม้ที่ถูกเก็บรวบรวมและบดใน 25 มล.
เย็นใช้สารและ 0.5 g
ไวนิล polypyrrolidone ( pvpp ) กับ kinematica เยื่อบด
( crl-6010 ครีน , ลู่ , สวิตเซอร์แลนด์ ) สำหรับแมวและ SOD ) ,
การสกัดโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.8 50 มม. ) สำหรับ
ฝัก 100 mM โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.4 ) คือใช้
แยกเป็นระดับที่ 27 , 000 ×กรัม 50 นาทีที่ 4

C
◦และเป็นผล supernatants ถูกใช้โดยตรงสำหรับการทดสอบ