Our experimental design (Fig. 1A) i

Our experimental design (Fig. 1A) involved propagating C.
reinhardtii cells through vegetative growth in batch cultures on a
regime of 1:100 serial transfers. Adaptation in these evolved light
(EL) cells was implied by an increase in growth rate when
compared to the progenitor (PL) cells (Fig. 1B). After 1,880
generations (283 serial transfers), one culture (evolved light; EL)
was chosen for genome analysis. This population had a growth
rate that was ca. 35% greater than the PL population, a result that
was validated by a comparison of PL and EL growth curves in
triplicate cultures (Fig. 1C). Analysis of cell size showed
surprisingly that in exponential phase PL (5.2761.21 mm [standard
deviation]) and EL (5.1361.18 mm) cells were the same size
despite clear differences in the growth rate. However, during
stationary phase the EL cells were ca. 1 mm smaller in diameter
(4.6561.17 mm vs. 5.6761.20 mm; Fig. 2). When acetate was
removed from the culture medium, the PL and EL cells had
significantly lower but equal growth rates (Fig. 1C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราออกแบบการทดลอง (Fig. 1A) เกี่ยวข้องกับการเผยแพร่ซีreinhardtii เซลล์ผ่านการเจริญเติบโตของผักเรื้อรังในชุดวัฒนธรรมในการระบอบของการโอนย้ายชุด 1: 100 ปรับตัวเหล่านี้ในการพัฒนาไฟเซลล์ (เอล) มีนัย โดยการเพิ่มการเจริญเติบโตอัตราเมื่อเมื่อเทียบกับเซลล์ progenitor (PL) (Fig. 1B) หลังจาก 1,880รุ่น (283 ล็อตการโอนย้าย), วัฒนธรรมหนึ่ง (พัฒนาแสง เอล)ถูกเลือกสำหรับการวิเคราะห์จีโนม ประชากรนี้มีความเจริญเติบโตอัตราที่ ca. 35% มากกว่าประชากร PL ผลลัพธ์ที่ถูกตรวจสอบ โดยการเปรียบเทียบของ PL และเอลเจริญเติบโตของเส้นโค้งtriplicate วัฒนธรรม (Fig. 1C) วิเคราะห์ขนาดของเซลล์ที่พบน่าแปลกใจที่ในระยะเนน PL (5.2761.21 มม. [มาตรฐานความเบี่ยงเบน]) และ EL (5.1361.18 mm) เซลล์มีขนาดเท่ากันแม้ มีความแตกต่างชัดเจนในอัตราการเติบโต อย่างไรก็ตาม ในระหว่างเขียนระยะเซลล์เอลได้ ca 1 มม.ขนาดเล็กเส้นผ่านศูนย์กลาง(เทียบกับ 5.6761.20 มม. 4.6561.17 มม. Fig. 2) เมื่อ acetate ถูกเอาออกจากสื่อวัฒนธรรม PL และเอลเซลล์ได้อย่างมีนัยสำคัญต่ำแต่อัตราการขยายตัวเท่ากับ (Fig. 1C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบการทดลองของเรา (. รูปที่ 1A)
ที่เกี่ยวข้องกับการขยายพันธุ์ซีเซลล์reinhardtii
ผ่านการเจริญเติบโตของพืชในวัฒนธรรมชุดในระบอบการปกครองของ1: 100 การถ่ายโอนแบบอนุกรม การปรับตัวในที่มีแสงเหล่าวิวัฒน์
(EL)
เซลล์ก็ส่อให้เห็นการเพิ่มขึ้นของอัตราการเติบโตเมื่อเทียบกับต้นกำเนิด(PL) เซลล์ (รูป. 1B) หลังจากที่ 1880
รุ่น (283 โอนอนุกรม) หนึ่งในวัฒนธรรม (วิวัฒน์แสง EL)
เป็นทางเลือกสำหรับการวิเคราะห์จีโนม ประชากรกลุ่มนี้มีการเติบโตอัตราที่ถูกแคลิฟอร์เนีย
35% สูงกว่าประชากร PL,
ผลที่ได้รับการตรวจสอบโดยการเปรียบเทียบPL และ EL
เส้นโค้งการเจริญเติบโตในวัฒนธรรมที่เพิ่มขึ้นสามเท่า(รูป. 1C) การวิเคราะห์แสดงให้เห็นขนาดของเซลล์ที่น่าแปลกใจว่าในขั้นตอนการชี้แจง PL (5.2761.21 มม [มาตรฐานเบี่ยงเบน]) และ EL (5.1361.18 มิลลิเมตร) เซลล์มีขนาดเดียวกันแม้จะมีความแตกต่างที่ชัดเจนในอัตราการเจริญเติบโต อย่างไรก็ตามในช่วงเฟสเซลล์ EL เป็นแคลิฟอร์เนีย 1 มมขนาดเล็กเส้นผ่าศูนย์กลาง(มม 4.6561.17 กับ 5.6761.20 มมรูปที่ 2). เมื่อ acetate ถูกลบออกจากอาหารเลี้ยงเชื้อที่PL และเซลล์ EL ได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญแต่อัตราการเติบโตเท่ากับ (รูป. 1C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การออกแบบการทดลอง ( รูปที่ 1A ) เกี่ยวข้องการขยายพันธุ์ . .
reinhardtii เซลล์ผ่านการเจริญเติบโตทางลำต้นในวัฒนธรรมชุดบน
ระบอบการปกครองของ 100 ต่อเนื่องส่ง การปรับตัวในเหล่านี้พัฒนาแสง
( EL ) เซลล์คือโดยนัย โดยการเพิ่มอัตราการเติบโตเมื่อ
เมื่อเทียบกับบรรพบุรุษ ( PL ) เซลล์ ( รูปที่ 1A ) หลังจากที่ 1880
รุ่น ( 283 serial โอน ) , วัฒนธรรม ( พัฒนาแสง ; E )
ถูกเลือกสำหรับการวิเคราะห์จีโนม . กลุ่มนี้มีการเติบโตประมาณ 35%
อัตราที่มากกว่าที่คุณประชากร ผลที่ถูกตรวจสอบโดยการเปรียบเทียบ

คุณเอลโค้งในวัฒนธรรมและการทำสำเนาสามฉบับ ( ภาพที่ 1c ) การวิเคราะห์ขนาดของเซลล์ พบว่าระยะ exponential
จู่ ๆคุณ ( 5.2761.21 มม. ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
[ ] ) และ เอล ( 5.1361.18 มม. ) เซลล์มี
ขนาดเดียวกันแม้จะมีความแตกต่างที่ชัดเจนในอัตราการเจริญเติบโต อย่างไรก็ตาม ในช่วง stationary phase
เอลเซลล์มีขนาดเล็กประมาณ 1 มิลลิเมตรในเส้นผ่าศูนย์กลาง
( 4.6561.17 มิลลิเมตร vs . 5.6761.20 มม. ; รูปที่ 2 ) เมื่อน้ำนมถูก
ลบออกจากสื่อวัฒนธรรม พีและเอล เซลล์มี
ลดลงแต่เท่ากับอัตราการเจริญเติบโต ( ภาพที่ 1c )