ฮีโมฟีเลียสาเหตุมีสาเหตุมาจากความผิ

ฮีโมฟีเลีย
สาเหตุ
มีสาเหตุมาจากความผิดปกติทางกรรมพันธุ์ สามารถถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์แบบ X-linked (มีความผิดปกติที่โครโมโซม X) เช่นเดียวกับภาวะพร่องเอนไซม์ จี-6-พีดี ดังนั้นจึงพบว่า มีแต่ผู้ชายเท่านั้นที่เป็นโรคนี้ ผู้หญิงจะมีความผิดปกติทางกรรมพันธุ์ ซึ่งไม่แสดงออกแต่สามารถถ่ายทอดไปให้ลูกหลาน ผู้หญิงส่วนน้อยมากที่อาจมีอาการของโรคนี้ แต่ จะต้องมีทั้งพ่อและแม่ที่มีกรรมพันธุ์ของโรคนี้ทั้งคู่
ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียจะมีโปรตีนตัวหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือดหายไปหรือมีไม่เพียงพอ โปรตีนเหล่านี้รู้จักกันในนาม แฟคเตอร์ (Factor) ซึ่งมีอยู่ในเลือดตามธรรมชาติ ร่างกายจะต้องอาศัยแฟคเตอร์ (Factor) เหล่านี้ในการทำให้เลือดแข็งตัวและช่วยรักษาแผลเมื่อร่างกายได้รับบาดเจ็บหรือสูญเสียเลือด นับเป็นความโชคดีที่ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียสามารถดำเนินชีวิตด้วยความกระฉับกระเฉง คล่องแคล่ว หากได้รับการรักษาที่เหมาะสมภายใต้การกำกับดูแลของแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฮีโมฟีเลียสาเหตุมีสาเหตุมาจากความผิดปกติทางกรรมพันธุ์สามารถถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์แบบ X ลิงค์ (มีความผิดปกติที่โครโมโซม X) เช่นเดียวกับภาวะพร่องเอนไซม์จี-6-พีดีดังนั้นจึงพบว่ามีแต่ผู้ชายเท่านั้นที่เป็นโรคนี้ผู้หญิงจะมีความผิดปกติทางกรรมพันธุ์ซึ่งไม่แสดงออกแต่สามารถถ่ายทอดไปให้ลูกหลานผู้หญิงส่วนน้อยมากที่อาจมีอาการของโรคนี้แต่จะต้องมีทั้งพ่อและแม่ที่มีกรรมพันธุ์ของโรคนี้ทั้งคู่ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียจะมีโปรตีนตัวหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือดหายไปหรือมีไม่เพียงพอโปรตีนเหล่านี้รู้จักกันในนามแฟคเตอร์ (ปัจจัย) ซึ่งมีอยู่ในเลือดตามธรรมชาติร่างกายจะต้องอาศัยแฟคเตอร์ (ปัจจัย) เหล่านี้ในการทำให้เลือดแข็งตัวและช่วยรักษาแผลเมื่อร่างกายได้รับบาดเจ็บหรือสูญเสียเลือดนับเป็นความโชคดีที่ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียสามารถดำเนินชีวิตด้วยความกระฉับกระเฉงคล่องแคล่วหากได้รับการรักษาที่เหมาะสมภายใต้การกำกับดูแลของแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สามารถถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์แบบ X-linked (มีความผิดปกติที่โครโมโซม X) เช่นเดียวกับภาวะพร่องเอนไซม์จี -6- พีดีดังนั้นจึงพบว่ามี แต่ ผู้ชายเท่านั้นที่เป็นโรคนี้ แต่ โปรตีนเหล่านี้รู้จักกันในนามแฟ คเตอร์ (ปัจจัย) ซึ่งมีอยู่ในเลือดตามธรรมชาติร่างกาย จะต้องอาศัยแฟคเตอร์ (ปัจจัย) คล่องแคล่ว