Developing novel generations of sub

Developing novel generations of subunit-based antimalarial vaccines in the form of chemically-defined macromolecule systems for multiple antigen presentation represents a classical problem in the field of vaccine development. Many efforts involving synthesis strategies leading to macromolecule constructs have been based on dendrimer-like systems, the condensation of large building blocks and conventional asymmetric double dimer constructs, all based on lysine cores.

This work describes novel symmetric double dimer and condensed linear constructs for presenting selected peptide multi-copies from the apical sushi protein expressed in Plasmodium falciparum. These molecules have been proved to be safe and innocuous, highly antigenic and have shown strong protective efficacy in rodents challenged with two Plasmodium species. Insights into systematic design, synthesis and characterisation have led to such novel antigen systems being used as potential platforms for developing new anti-malarial vaccine candidates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พัฒนารุ่นย่อยตามค่าวัคซีนมาลาเรียนวนิยายในรูปแบบของระบบ macromolecule กำหนดสารเคมีสำหรับการนำเสนอหลายตรวจหาแทนปัญหาคลาสสิกในด้านการพัฒนาวัคซีน ความพยายามมากมายที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์กลยุทธ์นำไปสู่โครงสร้าง macromolecule ได้ถูกใช้ในระบบเช่น dendrimer แน่นของบล็อกอาคารขนาดใหญ่และโครงสร้างทั่วไป asymmetric คู่ผลิตของ dimer ทั้งหมดตามแกนแอล-ไลซีนงานนี้อธิบายการผลิตของ dimer คู่สมมาตรนวนิยายและบีบโครงสร้างเชิงเส้นสำหรับการนำเสนอเลือกเพปไทด์หลายสำเนาจากโปรตีนซูชิปลายยอดที่แสดงใน falciparum พลาสโมเดียม โมเลกุลเหล่านี้ได้รับการพิสูจน์จะปลอดภัย และ innocuous, antigenic สูง และมีประสิทธิภาพแข็งแรงป้องกันแสดงในงานที่ท้าทายกับสองชนิดพลาสโมเดียม เจาะลึกการออกแบบระบบ การสังเคราะห์ และตรวจลักษณะเฉพาะของได้นำไปสู่ระบบตรวจหานวนิยายดังกล่าวถูกใช้เป็นแพลตฟอร์มที่มีศักยภาพสำหรับการพัฒนาวัคซีนต้านมาลาเรียใหม่สมัคร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนารุ่นนวนิยายของหน่วยย่อยที่ใช้วัคซีนมาลาเรียในรูปแบบของสารเคมีที่กำหนดระบบโมเลกุลเพื่อนำเสนอแอนติเจนหลายหมายถึงเป็นปัญหาคลาสสิกในด้านการพัฒนาวัคซีน ความพยายามของหลายคนที่เกี่ยวข้องกับกลยุทธ์การสังเคราะห์ที่นำไปสู่โมเลกุลโครงสร้างได้รับขึ้นอยู่กับระบบ dendrimer เหมือนการรวมตัวของกลุ่มอาคารที่มีขนาดใหญ่และการชุมนุมไม่สมมาตรโครงสร้าง dimer คู่ทั้งหมดขึ้นอยู่กับแกนไลซีน. งานนี้อธิบาย dimer คู่นวนิยายสมมาตรและโครงสร้างเชิงเส้นย่อสำหรับการนำเสนอ เลือกเปปไทด์หลายเล่มจากโปรตีนซูชิปลายแสดงใน Plasmodium falciparum โมเลกุลเหล่านี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีความปลอดภัยและไม่มีอันตรายแอนติเจนสูงและได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพการป้องกันที่แข็งแกร่งในหนูท้าทายกับสองชนิด Plasmodium ข้อมูลเชิงลึกในการออกแบบระบบสังเคราะห์และตัวละครได้นำไปสู่ระบบแอนติเจนนวนิยายเรื่องดังกล่าวถูกนำมาใช้เป็นแพลตฟอร์มที่มีศักยภาพในการพัฒนาวัคซีนต้านมาเลเรียใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นวนิยายรุ่นพัฒนาวัคซีนต้านมาลาเรียชนิดที่อยู่ในรูปแบบของระบบโมเลกุลทางเคมีที่กำหนดหลายการนำเสนอแอนติเจนเป็นปัญหาคลาสสิกในด้านการพัฒนาวัคซีน ความพยายามมากที่เกี่ยวข้องกับกลยุทธ์ที่นำไปสู่การสังเคราะห์โครงสร้างโมเลกุลได้ตามเดนดริเมอร์เหมือนระบบการควบแน่นของอาคารขนาดใหญ่ และแบบไม่สมมาตรคู่เมอร์โครงสร้าง ทั้งหมดขึ้นอยู่กับซีนแกน

งานนี้อธิบายนวนิยายสมมาตรคู่ไดเมอร์และย่อเส้นโครงสร้างนำเสนอเลือกเปปไทด์หลายเล่มจากปลายยอดที่แสดงออกในเชื้อพลาสโมเดียม ซูชิ โปรตีน . โมเลกุลเหล่านี้ได้ถูกพิสูจน์แล้วว่าปลอดภัย และไม่อันตรายการศึกษาสูงและได้แสดงความสามารถในการป้องกันที่แข็งแกร่งท้าทายกับหนู 2 ชนิด คือ ข้อมูลเชิงลึกในการออกแบบระบบ การสังเคราะห์และศึกษาได้นำไปสู่การนวนิยายแอนติเจนระบบถูกใช้เป็นแพลตฟอร์มที่มีศักยภาพสำหรับการพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคมาลาเรียใหม่ ผู้สมัคร