Proliferation of lymphocyte cells w

Proliferation of lymphocyte cells was measured using MTT method. The yellow color of MTT changed to purple by mitochondrial succinate dehydrogenase of living cells. Briefly, 5 × 105 cells per well in a 96-well plate were stimulated with different concentration of extract (Table 1 for the details of extract concentration) and mitogen as positive control which were 5 µg/mL of Phytohaemagglutinin (PHA) and Concanavaline A (Con A). Control wells received only medium without extract or mitogen addition. After 72 h of culturing at 37 oC in a humidified incubator with 5% CO , 10
µL of 5 mg/mL MTT was added to each well. After incubation at 37 °C with 5% CO for 4 h, 100 μL of 10% SDS was added and mixed to release the purple colour from the cells. Optical density at 570 nm was measured using microplate reader (Arokiyaraj et al. 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแพร่กระจายของเซลล์ lymphocyte ถูกวัดโดยใช้วิธี MTT สีเหลืองของ MTT ที่เปลี่ยนเป็นสีม่วง โดยพร่อง succinate ยลเซลล์ชีวิต สั้น ๆ 5 × 105 เซลล์ต่อกันอยู่ในจานหลุม 96 ได้ถูกกระตุ้น ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของสารสกัด (ตารางที่ 1 รายละเอียดของความเข้มข้นของสารสกัด) และ mitogen ควบคุมบวก 5 µg/mL ของ Phytohaemagglutinin (ผา) และและ Concanavaline (Con A) ซึ่ง ควบคุมเวลล์ได้รับปานกลางเท่านั้นโดยไม่ต้องเพิ่มสารสกัดหรือ mitogen หลัง 72 ชม.ของการนำไปเลี้ยงที่ 37 oC ในตู้อบที่ณอุณหภูมิกับ 5% CO, 10เพิ่ม µL ของ MTT 5 mg/mL ให้ดีแต่ละ หลังจากบ่มที่ 37 ° C 5% CO สำหรับ 4 h, μL 100 ของ 10% SDS แก้ไขเพิ่ม และผสมจะปล่อยสีม่วงจากเซลล์ ความหนาแน่นออปติคัลที่ 570 nm ซึ่งวัดได้โดยใช้ microplate reader (Arokiyaraj et al. 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ถูกวัดโดยใช้วิธี MTT สีเหลืองของ MTT เปลี่ยนเป็นสีม่วงโดย dehydrogenase succinate ยลของเซลล์ที่มีชีวิต สั้น ๆ 5 × 105 เซลล์ต่อดีในจาน 96 หลุมที่ถูกกระตุ้นด้วยความเข้มข้นที่แตกต่างกันของสารสกัด (ตารางที่ 1 สำหรับรายละเอียดของความเข้มข้นของสารสกัด) และ mitogen เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกซึ่งเป็น 5 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร Phytohaemagglutinin (PHA) และ Concanavaline (Con A) ควบคุมหลุมกลางได้รับเพียง แต่ไม่มีสารสกัดหรือเพิ่ม mitogen หลังจาก 72 ชั่วโมงของการเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในศูนย์บ่มเพาะความชื้น 5% CO 10
ไมโครลิตร 5 mg / ml MTT ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละดี หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 37 ° C มี 5% CO 4 H, 100 ไมโครลิตร 10% SDS ถูกบันทึกและผสมที่จะปล่อยสีม่วงออกมาจากเซลล์ ความหนาแน่นของออปติคอลที่ 570 นาโนเมตรวัดโดยใช้โปรแกรมอ่าน microplate (Arokiyaraj et al. 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การงอกของเซลล์เม็ดเลือดขาวถูกวัดโดยวิธี MTT . สีเหลืองของ MTT เปลี่ยนเป็นสีม่วง โดยการใช้ succinate dehydrogenase ของเซลล์ที่มีชีวิต สั้น 5 × 105 เซลล์ต่อใน 96 ดีจานได้รับการกระตุ้นด้วยสารสกัดเข้มข้นที่แตกต่างกัน ( ตารางที่ 1 สำหรับรายละเอียดของสารสกัดเข้มข้น ) และปรากฎเป็นบวกการควบคุมจำนวน 5 µ g / ml phytohaemagglutinin ( ผา ) และ concanavaline ( Con A ) บ่อควบคุมได้รับอาหารที่ไม่ปรากฎ หรือเพิ่มสารสกัด . หลังจาก 72 ชั่วโมงของการเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสใน humidified บ่ม 5% CO , 10µ L 5 mg / ml MTT ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละครั้งได้อีกด้วย หลังจากบ่มที่ 37 ° C Co 5% 4 h 100 μผม 10% SDS คือเพิ่มและผสมเพื่อปล่อยสีม่วงสีจากเซลล์ ความหนาแน่นของแสงที่ 570 nm การวัดพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( อ่าน arokiyaraj et al . 2550 )