Folin-Ciocalteu reagen

Folin-Ciocalteu reagen

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมการกวาดของ DPPH ได้รับการประเมินตามวิธีการที่รายงานโดย Blois [25] โดยมีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย โดยสังเขปสารสกัด 100 ไมโครลิตร (0.1-0.5 มก. / มล.) ผสมกับสารละลายเมทานอลิก 1 มล. ที่ 0.1 mM DPPH ส่วนผสมถูกเขย่าให้เข้ากันดีและนำไปบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีและค่าการดูดซับจะอยู่ที่ 517 นาโนเมตรในเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ ใช้กรดแอสคอร์บิกบีเอชทีและโทรล็อกซ์เป็นมาตรฐาน การทดสอบดำเนินการเป็นสามเท่าและโดยเฉลี่ย เปอร์เซ็นต์การยับยั้งคำนวณจากการควบคุมโดยใช้สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรม Scavenging บน DPPH ได้รับการประเมินตามวิธีการที่รายงานโดย Blois [25] ด้วยค่าตัวดัดแปลงเล็กน้อย สั้น ๆ, 100 μl ของสารสกัด (0.1-0.5 มก./มล.) ผสมกับ 1 มิลลิลิตรของสารละลายเมทาโนลิก 0.1 mM DPPH. ส่วนผสมถูกเขย่าอย่างดีและฟักที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีและการดูดซับเป็น mea- แน่ใจว่าที่ 517 นาโนเมตรในสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ กรดแอสคอร์บิก, BHT และ trolox ถูกนํามาใช้เป็นมาตรฐาน. การทดลองดําเนินการเป็นแบบ triplicate และเฉลี่ย เปอร์เซ็นต์ inhibi- tion ถูกคํานวณจากตัวควบคุมโดยใช้สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของ dpph ถูกประเมินและปรับเปลี่ยนเล็กน้อยตามรายงาน เพียงแค่ผสมสารสกัดจาก 0.1-0.5-mg-ml กับ 1-ml 0.1-m-dpph เมทานอลโซลูชั่น เขย่าส่วนผสมอย่างเต็มที่และปลูกฝัง 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องและวัดการดูดซึมที่ 517 nm ในสเปกโทรมิเตอร์ กรดแอสคอร์บิคบาทและ trolox เป็นมาตรฐาน การทดลองดำเนินการสามครั้งและใช้ค่าเฉลี่ย ใช้สูตรต่อไปนี้เพื่อคำนวณอัตราการยับยั้งของกลุ่มควบคุม