The lipid composition of sperm has a recognized importance as structural and functional component. In particular, phospholipids (PL) of spermatic cells are characterized by very high proportions of long chain polyunsaturated fatty acids (PUFA), especially from the n-3 and n-6 series, with species-specific composition. The sperm of most mammalian species as bull, ram, monkey and man show very high levels of C22:6n-3 (docosahexaenoic acid, DHA) [1], [2], [3], [4], [5], [6] and [7]; otherwise, rabbit and dog exhibit low or no DHA in sperm PL, and the major PUFA is C22:5n-6 (docosapentaenoic acid, DPA) [2] and [8]. Finally, boar sperm display an intermediate pattern [2] and [9]. As regards avian semen, n-3 series is essentially absent, with C22:4n-6 (docosatetraenoic acid) and C20:4n-6 (arachidonic acid) being the major PUFA present in the sperm PL [10] and [11].
The high degree of unsaturation found in sperm is believed to contribute actively to regulation of cell movement and lipid metabolism; it also confers sufficient fluidity to the sperm plasma membrane for the fusion events that characterize fertilization [12]. The proportion of sperm PUFA has been directly related to semen quality in different species [6] and [13]. Particularly the DHA content has been related to sperm concentration and motility in men [6], [7] and [14], boars and chickens [13]. A reduction in fertility during aging was associated with decreased proportions of specific PUFA in sperm PL both in bull (DHA) and chicken (C20-22 PUFA) spermatozoa [15] and [16]. Furthermore, in men lower proportions of DHA were observed in oligozoospermic and asthenozoospermic samples than in normozoospermic samples [7].
High levels of PUFA increase the susceptibility of the cells to free radical induced peroxidative damages, considered a significant cause of male infertility [17]. Within the antioxidant system of sperm vitamin E is the major natural lipid-soluble antioxidant present in cell membranes and plays a crucial role in breaking the chain reaction of peroxidation, initiated by reactive oxygen species (ROS). It also has a role in the direct stabilisation of membranes by interaction with PL and is involved in the regulation of several physiological functions [18] and [19]. ROS, at low and controlled concentrations, have a regulating role in specific sperm functions, such as capacitation and acrosomal reaction [20], [21] and [22]. It is therefore fundamental to take into account the critical balance between lipids, ROS and the different components of the antioxidant system of the cell to ensure the efficient functionality of spermatozoa.
The lipid composition of the diet modify the acidic arrangement of spermatozoa and their fertilizing ability [23]: PUFA enriched diets have been successfully used to improve semen quality and fertility in mammalian and avian species [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29] and [30] and the addition of antioxidants to the diets or during in vitro storage of spermatozoa was shown to reduce the sperm susceptibility to lipid peroxidation [31] and [32].
Limited reports are available regarding the administration of PUFA and antioxidant enriched diets to rabbit bucks [33], [34], [35], [36], [37] and [38]. Supplementation of ascorbic acid, vitamin E and their combination was found to have a protective effect by reducing the production of free radicals and improving rabbit semen quality [34], [35] and [36]. In contrast, fertilizing ability was not modified by supranutritional level of dietary α-tocopheryl acetate and selenium [37]. Finally supplemental n-3 PUFA, vitamin E and C have been shown to affect the oxidative status and semen characteristics of rabbit bucks [38].
The aim of the present study was to investigate the effects of fish oil (FO) and vitamin E (vE) dietary supplementation on semen quality, sperm susceptibility to lipid peroxidation, tocopherols content and fatty acid profiles in rabbit bucks.
The lipid composition of sperm has a recognized importance as structural and functional component. In particular, phospholipids (PL) of spermatic cells are characterized by very high proportions of long chain polyunsaturated fatty acids (PUFA), especially from the n-3 and n-6 series, with species-specific composition. The sperm of most mammalian species as bull, ram, monkey and man show very high levels of C22:6n-3 (docosahexaenoic acid, DHA) [1], [2], [3], [4], [5], [6] and [7]; otherwise, rabbit and dog exhibit low or no DHA in sperm PL, and the major PUFA is C22:5n-6 (docosapentaenoic acid, DPA) [2] and [8]. Finally, boar sperm display an intermediate pattern [2] and [9]. As regards avian semen, n-3 series is essentially absent, with C22:4n-6 (docosatetraenoic acid) and C20:4n-6 (arachidonic acid) being the major PUFA present in the sperm PL [10] and [11].
The high degree of unsaturation found in sperm is believed to contribute actively to regulation of cell movement and lipid metabolism; it also confers sufficient fluidity to the sperm plasma membrane for the fusion events that characterize fertilization [12]. The proportion of sperm PUFA has been directly related to semen quality in different species [6] and [13]. Particularly the DHA content has been related to sperm concentration and motility in men [6], [7] and [14], boars and chickens [13]. A reduction in fertility during aging was associated with decreased proportions of specific PUFA in sperm PL both in bull (DHA) and chicken (C20-22 PUFA) spermatozoa [15] and [16]. Furthermore, in men lower proportions of DHA were observed in oligozoospermic and asthenozoospermic samples than in normozoospermic samples [7].
High levels of PUFA increase the susceptibility of the cells to free radical induced peroxidative damages, considered a significant cause of male infertility [17]. Within the antioxidant system of sperm vitamin E is the major natural lipid-soluble antioxidant present in cell membranes and plays a crucial role in breaking the chain reaction of peroxidation, initiated by reactive oxygen species (ROS). It also has a role in the direct stabilisation of membranes by interaction with PL and is involved in the regulation of several physiological functions [18] and [19]. ROS, at low and controlled concentrations, have a regulating role in specific sperm functions, such as capacitation and acrosomal reaction [20], [21] and [22]. It is therefore fundamental to take into account the critical balance between lipids, ROS and the different components of the antioxidant system of the cell to ensure the efficient functionality of spermatozoa.
The lipid composition of the diet modify the acidic arrangement of spermatozoa and their fertilizing ability [23]: PUFA enriched diets have been successfully used to improve semen quality and fertility in mammalian and avian species [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29] and [30] and the addition of antioxidants to the diets or during in vitro storage of spermatozoa was shown to reduce the sperm susceptibility to lipid peroxidation [31] and [32].
Limited reports are available regarding the administration of PUFA and antioxidant enriched diets to rabbit bucks [33], [34], [35], [36], [37] and [38]. Supplementation of ascorbic acid, vitamin E and their combination was found to have a protective effect by reducing the production of free radicals and improving rabbit semen quality [34], [35] and [36]. In contrast, fertilizing ability was not modified by supranutritional level of dietary α-tocopheryl acetate and selenium [37]. Finally supplemental n-3 PUFA, vitamin E and C have been shown to affect the oxidative status and semen characteristics of rabbit bucks [38].
The aim of the present study was to investigate the effects of fish oil (FO) and vitamin E (vE) dietary supplementation on semen quality, sperm susceptibility to lipid peroxidation, tocopherols content and fatty acid profiles in rabbit bucks.
การแปล กรุณารอสักครู่..

องค์ประกอบไขมันของสเปิร์มที่มีความสำคัญได้รับการยอมรับในฐานะเป็นส่วนประกอบโครงสร้างและการทำงาน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง phospholipids (PL) ของเซลล์น้ำกามที่โดดเด่นด้วยสัดส่วนที่สูงมากของห่วงโซ่ยาวกรดไขมันไม่อิ่มตัว (PUFA) โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากชุด n-3 และ n-6 ที่มีองค์ประกอบของชนิดพันธุ์เฉพาะ สเปิร์มของสายพันธุ์ที่เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่เป็นวัว, RAM, ลิงและมนุษย์แสดงระดับที่สูงมากของ C22: 6n-3 (กรด docosahexaenoic, DHA) [1], [2], [3] [4] [5] [6] [7]; มิฉะนั้นกระต่ายและสุนัขแสดงต่ำหรือไม่มีดีเอชเอสเปิร์มใน PL และ PUFA สำคัญคือ C22: 5n-6 (กรด docosapentaenoic, DPA) [2] และ [8] สุดท้ายอสุจิหมูป่าแสดงรูปแบบกลาง [2] และ [9] ที่เกี่ยวกับน้ำอสุจินก n-3 ชุดจะหายไปเป็นหลักด้วย C22: 4n-6 (กรด docosatetraenoic) และ C20: 4n-6 (กรด arachidonic) เป็นปัจจุบันสำคัญ PUFA ในสเปิร์ม PL [10] และ [11] ระดับสูงของการไม่อิ่มตัวที่พบในสเปิร์มที่เชื่อว่ามีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการควบคุมการเคลื่อนไหวของเซลล์และการเผาผลาญไขมัน; ฟาโรห์ก็ยังเพียงพอที่จะไหลเยื่อหุ้มสเปิร์มฟิวชั่นสำหรับการจัดกิจกรรมที่เป็นลักษณะการปฏิสนธิ [12] สัดส่วนของ PUFA สเปิร์มได้รับการที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับคุณภาพน้ำอสุจิในสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน [6] และ [13] โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื้อหาดีเอชเอที่ได้รับการที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของอสุจิและการเคลื่อนไหวในผู้ชาย [6] [7] และ [14], หมูและไก่ [13] ลดลงในความอุดมสมบูรณ์ในช่วงอายุที่เกี่ยวข้องกับสัดส่วนที่ลดลงของ PUFA ที่ระบุในสเปิร์ม PL ทั้งในวัว (DHA) และไก่ (C20-22 PUFA) อสุจิ [15] และ [16] นอกจากนี้ในผู้ชายสัดส่วนที่ต่ำกว่าของดีเอชเอที่พบในตัวอย่าง oligozoospermic และ asthenozoospermic กว่าในตัวอย่าง normozoospermic [7]. ระดับสูงของ PUFA เพิ่มความอ่อนแอของเซลล์ที่จะเป็นอิสระเหนี่ยวนำให้เกิดความเสียหายรุนแรง peroxidative ถือเป็นสาเหตุสำคัญของภาวะมีบุตรยากชาย [17] . ภายในระบบการต้านอนุมูลอิสระของสเปิร์มวิตามินอีเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่ละลายในไขมันธรรมชาติที่สำคัญอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์และมีบทบาทสำคัญในการทำลายปฏิกิริยาลูกโซ่ของ peroxidation ที่ริเริ่มโดยออกซิเจน (ROS) นอกจากนี้ยังมีบทบาทในการรักษาเสถียรภาพของเยื่อโดยตรงโดยการมีปฏิสัมพันธ์กับ PL และมีส่วนร่วมในการควบคุมฟังก์ชั่นทางสรีรวิทยาหลาย [18] และ [19] ROS ที่ความเข้มข้นต่ำและควบคุมมีบทบาทควบคุมฟังก์ชั่นในสเปิร์มที่เฉพาะเจาะจงเช่น capacitation และปฏิกิริยา acrosomal [20], [21] และ [22] ดังนั้นจึงเป็นเรื่องพื้นฐานที่จะคำนึงถึงความสมดุลที่สำคัญระหว่างไขมัน ROS และชิ้นส่วนที่แตกต่างกันของระบบสารต้านอนุมูลอิสระของเซลล์เพื่อให้แน่ใจว่าการทำงานที่มีประสิทธิภาพของตัวอสุจิ. องค์ประกอบไขมันของอาหารที่ปรับเปลี่ยนการจัดเรียงที่เป็นกรดของตัวอสุจิและความสามารถในการใส่ปุ๋ยของพวกเขา [23]: PUFA อุดมอาหารที่ได้รับการใช้ประสบความสำเร็จในการปรับปรุงคุณภาพน้ำอสุจิและความอุดมสมบูรณ์ในสายพันธุ์ที่เลี้ยงลูกด้วยนมและนก [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] และ [30] และนอกจากนี้สารต้านอนุมูลอิสระที่จะรับประทานอาหารหรือในระหว่างการเก็บรักษาในหลอดทดลองของตัวอสุจิได้รับการแสดงเพื่อลดความไวต่อสเปิร์มที่จะไขมัน peroxidation [31] และ [32]. รายงาน จำกัด ที่มีอยู่เกี่ยวกับการบริหารงานของ PUFA และอาหารที่อุดมด้วยสารต้านอนุมูลอิสระที่จะ bucks กระต่าย [33], [34], [35], [36], [37] และ [38] การเสริมวิตามินซี, วิตามินอีและการรวมกันของพวกเขาถูกพบว่ามีผลต่อการป้องกันโดยการลดการผลิตของอนุมูลอิสระและการปรับปรุงคุณภาพน้ำอสุจิกระต่าย [34], [35] และ [36] ในทางตรงกันข้ามความสามารถในการใส่ปุ๋ยที่ไม่ได้รับการแก้ไขโดยระดับ supranutritional ของอะซิเตทα-Tocopheryl อาหารและซีลีเนียม [37] เสริมสุดท้าย n-3 PUFA, วิตามินอีและซีได้รับการแสดงที่จะส่งผลกระทบต่อสถานะออกซิเดชันและลักษณะของน้ำอสุจิ bucks กระต่าย [38]. จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลกระทบของน้ำมันปลา (FO) และวิตามินอี ( VE) การเสริมอาหารที่มีต่อคุณภาพน้ำอสุจิอ่อนแอสเปิร์มที่จะเกิด lipid peroxidation เนื้อหา tocopherols และกรดไขมันใน bucks กระต่าย
การแปล กรุณารอสักครู่..

ไขมันส่วนประกอบของสเปิร์มมีได้รับการยอมรับความสำคัญเป็นโครงสร้างและหน้าที่ของส่วนประกอบ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ฟอสโฟลิพิด ( PL ) เกี่ยวกับน้ำอสุจิเซลล์มีสัดส่วนที่สูงของกรดไขมันโซ่ยาว ( PUFA ) โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากชุดและตัวมวล กับเผ่าพันธุ์ - เฉพาะองค์ประกอบ อสุจิชนิดสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่เป็นวัว แกะลิงและมนุษย์แสดงในระดับที่สูงมาก c22:6n-3 ( docosahexaenoic acid , DHA ) [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] , [ 4 ] , [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] ; อย่างอื่น , กระต่ายและสุนัขของกลางต่ำหรือ DHA ในคุณไม่มีอสุจิ และหลัก c22:5n-6 ( PUFA คือ docosapentaenoic กรด , DPA ) [ 2 ] และ [ 8 ] ในที่สุดสเปิร์มหมูป่าแสดงรูปแบบกลาง [ 2 ] และ [ 9 ] ส่วนอาการน้ำอสุจินก , ชุดหาย , เป็นหลักด้วย c22 :4n-6 ( docosatetraenoic acid ) และ c20:4n-6 ( กรด arachidonic ) เป็นหลัก ปัจจุบัน คุณภูฟ้าอสุจิ [ 10 ] และ [ 11 ] .
สูงระดับความไม่อิ่มตัวที่พบในสเปิร์มที่เชื่อว่าส่วนร่วมอย่างแข็งขันเพื่อการควบคุมการเคลื่อนไหวของเซลล์และการเผาผลาญไขมัน นอกจากนี้เกี่ยวข้องการเพียงพอที่จะเมมเบรนพลาสม่าอสุจิสำหรับ รวมเหตุการณ์ที่ลักษณะการผสมพันธุ์ [ 12 ]สัดส่วนของอสุจิ PUFA มีความสัมพันธ์โดยตรงกับคุณภาพน้ำเชื้อในสปีชีส์ที่แตกต่างกัน [ 6 ] และ [ 13 ] โดยเฉพาะ DHA เนื้อหามีความสัมพันธ์กับความเข้มข้นของอสุจิ และการเคลื่อนที่ในผู้ชาย [ 6 ] [ 7 ] และ [ 14 ] , หมูและไก่ [ 13 ]ลดลงในภาวะเจริญพันธุ์ในอายุที่เกี่ยวข้องกับสัดส่วนของอสุจิลดลงเฉพาะ PUFA ในคุณทั้ง วัว ( DHA ) และไก่ ( c20-22 PUFA ) 5 [ 15 ] และ [ 16 ] นอกจากนี้ สัดส่วนของ DHA ในผู้ชายลดลงและพบว่าใน oligozoospermic asthenozoospermic ตัวอย่างกว่าในตัวอย่าง normozoospermic
[ 7 ]ระดับสูงของภูฟ้าเพิ่มความไวของเซลล์อนุมูลอิสระที่เกิด peroxidative เสียหาย ถือเป็นสาเหตุสำคัญของภาวะมีบุตรยากชาย [ 17 ] ภายในระบบของสารต้านอนุมูลอิสระวิตามินอีเป็นไขมันธรรมชาติอสุจิปริมาณสารต้านอนุมูลอิสระหลักที่มีอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์และมีบทบาทสำคัญในการทำลายห่วงโซ่ปฏิกิริยา peroxidation ของ ,ริเริ่มโดยปฏิกิริยาชนิดออกซิเจน ( ROS ) นอกจากนี้ยังมีบทบาทในการรักษาเสถียรภาพโดยตรงของเมมเบรนโดยการโต้ตอบกับคุณและมีส่วนร่วมในการควบคุมการทำงานทางสรีรวิทยาหลาย [ 18 ] และ [ 19 ] ผลตอบแทนที่ความเข้มข้นต่ำ และควบคุม มีการควบคุมบทบาทในการทำงาน อสุจิที่เฉพาะเจาะจงเช่นมีเลศนัยและปฏิกิริยา acrosomal [ 20 ] , [ 21 ] และ [ 22 ]ทั้งนี้ เบื้องต้น ให้พิจารณาความสมดุลที่สำคัญระหว่างไขมัน รอส และส่วนประกอบต่างๆของระบบต้านอนุมูลอิสระในเซลล์เพื่อให้ฟังก์ชันการทำงานที่มีประสิทธิภาพของ spermatid
องค์ประกอบของไขมันอาหารที่ปรับเปลี่ยนการเปรี้ยวของอสุจิและการความสามารถ [ 23 ] :ภูฟ้าอุดมอาหารได้รับเรียบร้อยแล้วใช้ปรับปรุงคุณภาพน้ำเชื้อและความอุดมสมบูรณ์ ในเขต และสัตว์ปีกชนิด [ 23 ] , [ 24 ] , [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] และนอกจากนี้ของสารต้านอนุมูลอิสระในอาหารหรือในการเก็บอสุจิในหลอดทดลอง ถูกแสดงเพื่อลดโอกาสเสี่ยงต่อการเกิด lipid peroxidation อสุจิ [ 31 ] และ [ 32 ] .
รายงานเกี่ยวกับการบริหาร จำกัดมี PUFA และสารต้านอนุมูลอิสระ อุดมอาหารกระต่ายเหรียญ [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] , [ 36 ] [ 37 ] และ [ 38 ] การเสริมวิตามินซี , วิตามินอีและการรวมกันของพวกเขาได้พบว่ามีผลป้องกันโดยการลดการผลิตของอนุมูลอิสระ และปรับปรุงคุณภาพน้ำเชื้อกระต่าย [ 34 ] , [ 3 ] และ [ 36 ] ในทางตรงกันข้ามความสามารถในการใส่ปุ๋ยคือไม่ได้แก้ไขโดยระดับของอาหาร supranutritional แอลฟาโทโคฟิล ซิเตท และซีลีเนียม [ 37 ] สุดท้ายเสริม n-3 PUFA , วิตามิน E และ C ได้รับการแสดงที่จะมีผลต่อภาวะออกซิเดชันและลักษณะน้ำเชื้อกระต่ายเหรียญ [ 38 ] .
จุดประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อศึกษาผลของน้ำมันปลา ( FO ) และวิตามินอี ( เคย ) การเสริมคุณภาพน้ำอสุจิอสุจิเกิด lipid peroxidation โทโคฟีรอล , เนื้อหาและรูปแบบกรดไขมัน
เหรียญกระต่าย
การแปล กรุณารอสักครู่..
