2.3. Fermentation of biomass sample

2.3. Fermentation of biomass samples
Six samples of kenaf pith (100 g each) were prepared in autoclavable
spawn bags. Two bags of each of the six compositions
were prepared by adding differing amounts (A-0%, 1%; B-10%, 0%;
and C-10%, 1% each) of clear flour and calcium salt, respectively
(0% and 1%). These additives were used to supplement and encourage
growth, particularly in the early stage as the mycelia from the
inoculum begin to colonize surrounding kenaf particles. Next,
water (400 mL) was added to each bag and the bags were sterilized
for 60 min at 0.1 MPa pressure. Bags of substrate were inoculated
at a rate of 10% (w/w) and sealed. Inoculum consisted of yellow
millet pre-colonized with cells from the relevant species. Original
cultures used were acquired directly from the field in the northeast
region of the United States. Samples from sets A and B (both for G.
lucidum and the F. pinicola) were collected after 17 d of incubation
and samples from set C were harvested after 16 d of incubation at
21 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. หมักตัวอย่างชีวมวลตัวอย่าง 6 ของปอแก้วใส (100 g แต่ละ) ถูกเตรียมไว้ใน autoclavableวางไข่ถุง ถุงที่สองของแต่ละองค์ที่หกเตรียมได้ โดยการเพิ่มยอดเงินแตกต่างกัน (A - 0%, 1% B - 10%, 0%และ C - 10%, 1% ละ) ล้างแป้งและเกลือแคลเซียม ตามลำดับ(0% และ 1%) สารเหล่านี้ถูกใช้ในการเสริม และสนับสนุนให้เจริญเติบโต โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระยะแรก ๆ เป็น mycelia จากการinoculum เริ่ม colonize รอบ ๆ อนุภาคปอแก้ว ถัดไปน้ำ (400 mL) ถูกเพิ่มเข้าไปแต่ละถุง และถุงถูก sterilizedใน 60 นาทีที่ความดัน 0.1 แรง กระเป๋าของพื้นผิวที่ inoculatedในอัตรา 10% (w/w) และปิดผนึก Inoculum ประกอบด้วยสีเหลืองฟ่างก่อนยึดครองเซลล์จากสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง ต้นฉบับวัฒนธรรมในการใช้สินทรัพย์โดยตรงจากฟิลด์ในภาคอีสานภูมิภาคของสหรัฐอเมริกา ตัวอย่างจากชุด A และ B (ทั้งกรัมlucidum และ F. pinicola) ถูกเก็บรวบรวมหลังจาก 17 d ของคณะทันตแพทยศาสตร์และตัวอย่างจากชุด C ได้เก็บเกี่ยวผลผลิตหลังจาก d 16 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ที่ค. 21

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การหมักของกลุ่มตัวอย่างชีวมวลหกตัวอย่างของแก่นปอแก้ว (100 กรัม) ได้จัดทำหม้อนึ่งฆ่าเชื้อถุงวางไข่ สองถุงแต่ละหกองค์ประกอบได้จัดทำขึ้นโดยการเพิ่มจำนวนเงินที่แตกต่างกัน (A-0%, 1%; B-10%, 0%; C-10%, 1% ในแต่ละ) แป้งที่ชัดเจนและเกลือแคลเซียมตามลำดับ( 0% และ 1%) สารเติมแต่งเหล่านี้ถูกนำมาใช้เพื่อเสริมและสนับสนุนให้มีการเจริญเติบโตโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเริ่มต้นเป็นเส้นใยจากเชื้อเริ่มที่จะตั้งรกรากรอบอนุภาคปอแก้ว ถัดไปน้ำ (400 มิลลิลิตร) ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละถุงและถุงที่ถูกฆ่าเชื้อเป็นเวลา60 นาทีที่ความดัน 0.1 MPa กระเป๋าของพื้นผิวถูกเชื้อในอัตรา 10% (w / w) และปิดผนึก หัวเชื้อประกอบด้วยสีเหลืองข้าวฟ่างอาณานิคมก่อนกับเซลล์จากสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง ต้นฉบับวัฒนธรรมใช้ได้รับมาโดยตรงจากสนามในภาคตะวันออกเฉียงเหนือภาคกลางของประเทศสหรัฐอเมริกา ตัวอย่างจากชุด A และ B (ทั้งสำหรับจีหลินจือและเอฟpinicola) ที่ถูกเก็บรวบรวมหลัง 17 วันของการบ่มและตัวอย่างจากชุดC เก็บเกี่ยวหลังจาก 16 วันของการบ่มที่21 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การหมักชีวมวล
6 ตัวอย่างตัวอย่างปอพิธ ( 100 กรัมแต่ละ ) เตรียมถุงวางไข่ Autoclavable

ของแต่ละหกองค์ประกอบ
2 ถุง เตรียมเพิ่มปริมาณต่างกัน ( a-0 % 1% ; b-10 % , 0 % ;
c-10 % และ 1% ในแต่ละ ) ของแป้ง ชัดเจน และ เกลือแคลเซียมตามลำดับ
0 % และ 1% ) สารเหล่านี้ถูกใช้เพื่อเสริมและกระตุ้น
การเจริญเติบโตโดยเฉพาะในช่วงแรกเป็นเส้นใยจาก
3 เริ่มตั้งรกรากโดยรอบอนุภาคปอ ต่อไป
น้ำ ( 400 ml ) ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละถุง และถุงฆ่าเชื้อ
นาน 60 นาที ที่ความดัน 1 MPa . ( ถุงปลูกเชื้อ
ในอัตรา 10 % ( w / w ) และปิดผนึก จำนวนเชื้อข้าวฟ่างสีเหลือง
ก่อนอาณานิคม ด้วยเซลล์จากสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง ต้นฉบับ
วัฒนธรรมที่เคยได้มาโดยตรงจากเขตในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
ของสหรัฐอเมริกา ตัวอย่างจากชุด A และ B ( ทั้ง G .
เห็ดหลินจือและ F . pinicola ) จำนวน 17 D หลังจากบ่ม
และตัวอย่างจากชุด C ถูกเก็บเกี่ยวหลังจาก 16 D ของการบ่มที่
21  C