The ethanol concentration was deter

The ethanol concentration was determined by gas chromatography (GC) on
a PerkinElmer autosystem XL Headspace using a FID detector and a column HPMS 30 m. The GC program was: 50◦C for 3 min; 10◦C/min, 100◦C for 1 min;
25◦C/min, 125◦C for 1 min; the injector and detector temperatures were 200 and
300◦C, respectively. Ethanol quantification was performed using a calibration curve
between 0.1% and 3.4%, v/v of ethanoThe statistical analysis of the results was performed applying a variance analysis
(ANOVA) to determine the difference between the averages and the test of Tuckey
to determine the homogenity of the variances between the groups.All the yeasts grew in the maintenance medium at 35 and
40◦C. Only two strains (IR2; IR2*) grew at 42◦C and no strain at
45◦C. The strains that grew at 40◦C in the maintenance medium
were incubated in the growth medium and the biomass and
ethanol production were evaluated at 24 h at 35, 40, 42 and
45◦C:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นเอทานอลถูกกำหนด โดยก๊าซ chromatography (GC) บน
autosystem PerkinElmer Headspace XL ใช้จับสลักและคอลัมน์ HPMS 30 เมตร โปรแกรม GC: 50◦C สำหรับ 3 นาที 10◦C/min, 100◦C ใน 1 นาที;
25◦C/min, 125◦C ใน 1 นาที การอัดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิ 200 และ
300◦C ตามลำดับ ทำ quantification เอทานอลโดยใช้เส้นโค้งเทียบ
ระหว่าง 01% และ 3.4%, v/v ethanoThe ทางสถิติวิเคราะห์ผลทำการใช้ analysis
(ANOVA) ต่างเพื่อกำหนดความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ยและการทดสอบของ Tuckey
homogenity ของผลต่างระหว่างกลุ่มที่กำหนดYeasts ทั้งหมดเพิ่มขึ้นในการบำรุงรักษาที่ 35 และ
40◦C เพียงสองสายพันธุ์ (IR2 IR2*) เพิ่มขึ้นใน 42◦C และไม่ต้องใช้ที่
45◦C สายพันธุ์ที่เติบโตใน 40◦C ในการบำรุงรักษา
ถูก incubated ในปานกลางเจริญเติบโตและการชีวมวล และ
ผลิตเอทานอลถูกประเมินใน 24 ชมที่ 35, 40, 42 และ
45◦C:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของเอทานอลถูกกำหนดโดยก๊าซโค (GC) ใน
PerkinElmer autosystem XL Headspace ใช้เครื่องตรวจจับ FID และคอลัมน์ HPMS 30 เมตร โปรแกรม GC คือ: 50 ◦ C เป็นเวลา 3 นาที; 10 ◦ C / นาที, 100 ◦ C เป็นเวลา 1 นาที;
25 ◦ C / นาที, 125 ◦ C เป็นเวลา 1 นาที; อุณหภูมิหัวฉีดและเครื่องตรวจจับได้ 200 และ
300 ◦ C ตามลำดับ เอทานอลปริมาณได้รับการดำเนินการโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบ
ระหว่าง 0.1% และ 3.4% v / v ethanoThe ของการวิเคราะห์ทางสถิติของผลลัพธ์ที่ได้ดำเนินการใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวน
(ANOVA) เพื่อตรวจสอบความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ยและการทดสอบของ Tuckey
เพื่อตรวจสอบ homogenity ของความแปรปรวนระหว่าง groups.All ยีสต์เติบโตในสื่อการบำรุงรักษาที่ 35 และ
40 ◦ C. เพียงสองสายพันธุ์ (IR2; IR2 *) ขยายตัว 42 ◦ C และไม่มีสายพันธุ์ที่
45 ◦ C. สายพันธุ์ที่เติบโตใน 40 ◦ C ในสื่อการบำรุงรักษา
ที่ถูกบ่มในสื่อการเจริญเติบโตและมวลชีวภาพและ
เอทานอลที่ผลิตได้รับการประเมินที่ 24 ชั่วโมงที่ 35, 40, 42 และ
45 ◦ C:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอทานอลความเข้มข้นถูกกำหนดโดยแก๊สโครมาโทกราฟี ( GC ) ในการ Perkinelmer autosystem XL เฮดสเปซโดยใช้เครื่องฟิดและคอลัมน์ hpms 30 เมตรโปรแกรม GC คือ : 50 ◦ C เป็นเวลา 3 นาที 10 ◦องศาเซลเซียส / นาที , 100 ◦องศาเซลเซียสนาน 1 นาที ;
25 ◦องศาเซลเซียส / นาที , 125 ◦ C สำหรับ 1 นาที ; หัวฉีดเครื่องตรวจจับอุณหภูมิและจำนวน 200 และ 300 ◦
C ตามลำดับ ะเภทเอทานอลจึงมีประจุโดยใช้เป็นรูปโค้ง
ระหว่าง 01 และร้อยละ 3.4 % v / v ethanothe สถิติวิเคราะห์ผลการปฏิบัติการประยุกต์ใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวน
( ANOVA ) เพื่อตรวจสอบความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ยและการทดสอบ tuckey
หา homogenity ของความแปรปรวนระหว่างกลุ่ม ยีสต์ทั้งหมดเพิ่มขึ้นในการบำรุงรักษาที่ 35 และ 40 ◦
ขนาดกลาง C . เพียงสองสายพันธุ์ ( ir2 ; ir2 * ) ขยายตัวที่ 42 ◦ C และสายพันธุ์ที่ 45 ◦
Cสายพันธุ์ที่เติบโตที่ 40 ◦ C ในการบำรุงรักษาปานกลาง
ถูกบ่มในการเจริญเติบโตปานกลาง และชีวมวล และการผลิตเอทานอล ได้แก่
ที่ 24 H 35 , 40 , 42 และ 45 ◦
c :