All the 13C-NMR signals were in agr

All the 13C-NMR signals were in agreement with the data for sterol with the exception of 13C chemical shift value at δ 171.7 ppm. This value is usually considered for the presence of carbonyl carbon. But there was no absorption band was monitored in the IR spectral analysis of the compound L2 between the region 1680 cm-1 to 1850 cm-1 typically for >C=O group. Comparing the 13C-NMR spectroscopic data with the reported data of the identical steroid compound along with the IR, 1H-NMR and DEPT NMR spectral analysis and physical properties the identity of the isolated compound L2 was established as the isomer of βsitosterol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมดสัญญาณ 13C-NMR อยู่ในข้อตกลงกับข้อมูล sterol มีข้อยกเว้นของ 13C เคมีค่ากะที่δ 171.7 ppm ค่านี้มักจะคิดว่าการปรากฏตัวของคาร์บอนคาร์บอนิล แต่มีวงดูดซึมไม่ได้รับการตรวจสอบในการวิเคราะห์สเปกตรัม IR ของสาร L2 ระหว่างภูมิภาค 1680 ซม 1-1850-1 ซม. โดยทั่วไปสำหรับ> C = O กลุ่ม เปรียบเทียบข้อมูลสเปกโทรสโก 13C-NMR กับข้อมูลที่รายงานของสารประกอบเตียรอยด์เหมือนกันพร้อมกับ IR, 1H-NMR และ DEPT NMR วิเคราะห์สเปกตรัมและคุณสมบัติทางกายภาพตัวตนของสารที่แยก L2 ก่อตั้งขึ้นเป็น isomer ของβsitosterol

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สัญญาณทั้งหมด 13c-nmr สอดคล้องกับข้อมูลสำหรับสเตอรอลยกเว้นค่าเคมีกะ 13C ที่δ 171.7 ppm ค่า นี้มักจะถือว่ามีคาร์บอนิลคาร์บอน แต่ไม่มีการดูดกลืนถูกตรวจสอบใน IR สเปกตรัมการวิเคราะห์สารประกอบ L2 ระหว่างภูมิภาค 1680 cm-1 จะ 1850 cm-1 โดยทั่วไปสำหรับ > C = O )เปรียบเทียบ 13c-nmr ทางข้อมูลกับรายงานข้อมูลเหมือนสเตียรอยด์ผสมพร้อมกับ IR , 1h-nmr NMR สเปกตรัมและแผนกวิเคราะห์ลักษณะทางกายภาพและเอกลักษณ์ของสารประกอบที่แยก L2 ก่อตั้งเป็นไอโซเมอร์ของบีตา sitosterol .