The possible mechanism of Bxb actio

The possible mechanism of Bxb action may be associated with
the inhibition of pro-inflammatory mediator overproduction,
including cytokines and nitric oxide. This implies that Bxb may
be a potential therapeutic analgesic for inflammation pain. Recent
studies have shown that carrageenan induces peripheral release
of nitric oxide, pro-inflammatory cytokines such as TNF-a, IFN-g
and IL-1 and cyclooxygenase products (Mueller et al., 2010). In
this study, we first demonstrated that Bxb extract has a preventive
and therapeutic analgesic effect in inflammatory pain. In
addition, Bxb inhibits the production of TNF, thus resulting in an
overall attenuation of the pro-inflammatory/anti-inflammatory
cytokine ratio. The ratios of pro-/anti-inflammatory cytokines
indicate the inflammatory status of the cells. The results obtained
in this research showed the balance between pro- and
anti-inflammatory cytokines in sera, which may represent antiinflammatory
status after the treatment with Bxb up to 1 h for
TNF/IL-10 ratios, and until 6 h for IL-6/IL-10 ratios. These findings
with low levels of pro-inflammatory cytokines and high levels of
anti-inflammatory cytokines may contribute to its antiinflammatory
and analgesic effects. These results were in accordance
with others authors (Coffman and Mosmann, 1991;
Hernandez Cruz et al., 2011). Nitric oxide is synthesized by the
NO synthase and is an important mediator in the regulation of cell
functions (Moncada et al., 1991). Its overproduction derives from
inducible NOS activated by pro-inflammatory cytokines, may
cause the pathogenesis of inflammatory diseases (Salvemini
et al., 1996; Vane et al., 1994). In this study we show that Bxb
was capable to increase significantly the NO production up to 2 h
after administration, decaying thereafter. Similar results were
observed when we compared the effect of Bxb with aspirin or
dexamethasone. These findings suggest that Bxb may be therapeutically
useful for mitigating inflammatory pain.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกเป็นไปได้ของการกระทำ Bxb อาจเกี่ยวข้องกับยับยั้งการ overproduction กลาง pro-อักเสบรวม cytokines และไนตริกออกไซด์ หมายความว่า Bxb อาจยาระงับปวดรักษาโรคเป็นไปได้สำหรับอาการปวดอักเสบได้ ล่าสุดการศึกษาได้แสดง carrageenan ที่แท้จริงนำอุปกรณ์ต่อพ่วงของไนตริกออกไซด์ cytokines pro-อักเสบเช่น TNF-a, IFN-gและผลิตภัณฑ์ IL-1 และ cyclooxygenase (เลอร์ et al., 2010) ในการศึกษานี้ แรกว่าว่า Bxb สารสกัดมีการป้องกันและผลการระงับปวดรักษาอาการเจ็บปวดอักเสบ ในนอกจากนี้ Bxb ยับยั้งการผลิต TNF จึง เกิดการมีความยาวโดยรวมของ pro-อักเสบ/ป้องกัน-inflammatoryอัตราส่วนอย่างไร cytokine อัตราส่วนของ cytokines pro- / แก้อักเสบบ่งชี้สถานะการอักเสบของเซลล์ ผลได้รับในงานวิจัยนี้พบว่าสมดุลระหว่าง pro - และcytokines แก้อักเสบในนโยบาย ซึ่งอาจเป็นตัวแทน antiinflammatoryสถานะหลังการรักษาด้วย Bxb ถ h สำหรับอัตราส่วน TNF IL-10 จน ถึง h 6 สำหรับอัตราส่วน IL-6/IL-10 ผลการวิจัยเหล่านี้ระดับต่ำสุดของ cytokines pro-อักเสบและระดับสูงcytokines แก้อักเสบอาจนำไปสู่ความ antiinflammatoryและผลระงับปวด ผลลัพธ์เหล่านี้ได้ในกับผู้อื่นผู้เขียน (Coffman และ Mosmann, 1991นานเดซครัซ et al., 2011) เป็นสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์โดยไม่ synthase และเป็นตัวกลางสำคัญในระเบียบของเซลล์ฟังก์ชัน (Moncada et al., 1991) Overproduction ที่มาจากเรียกใช้ โดย cytokines pro-อักเสบ ชุดหมายเลข inducible อาจทำให้เกิดพยาธิกำเนิดของโรคอักเสบ (Salveminiร้อยเอ็ด al., 1996 Vane et al., 1994) ในการศึกษานี้ เราแสดงว่า Bxbมีความสามารถในการเพิ่มการผลิตไม่ได้ 2 h อย่างมีนัยสำคัญหลังจากจัดการ ผุพังหลังจากนั้น มีผลคล้ายกันสังเกตเมื่อเราเปรียบเทียบผลของ Bxb กับแอสไพริน หรือdexamethasone ผลการวิจัยเหล่านี้แนะนำว่า Bxb อาจ therapeuticallyมีประโยชน์สำหรับบรรเทาอาการปวดอักเสบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกที่เป็นไปได้ของการดำเนินการ BXB
อาจจะเกี่ยวข้องกับการยับยั้งของมากเกินไปคนกลางโปรอักเสบรวมทั้ง
cytokines และไนตริกออกไซด์ นี่ก็หมายความว่า BXB
อาจจะเป็นยาแก้ปวดที่มีศักยภาพในการรักษาอาการปวดอักเสบสำหรับ เมื่อเร็ว ๆ
นี้การศึกษาได้แสดงคาราจีแนนที่ก่อให้เกิดการเปิดตัวอุปกรณ์ต่อพ่วงของไนตริกออกไซด์
cytokines pro อักเสบเช่น TNF-a,
IFN-กรัมและIL-1 และผลิตภัณฑ์ cyclooxygenase (Mueller et al., 2010) ในการศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกที่เราแสดงให้เห็นว่าสารสกัดจาก BXB มีการป้องกันผลยาแก้ปวดและการรักษาอาการปวดอักเสบใน ในนอกจากนี้ BXB ยับยั้งการผลิตของทีเอ็นเอฟจึงทำให้เกิดที่ลดทอนโดยรวมของโปรอักเสบ / ต้านการอักเสบอัตราส่วนไซโตไคน์ อัตราส่วนของ cytokines โปร / ต้านการอักเสบที่แสดงสถานะการอักเสบของเซลล์ ผลที่ได้รับในการวิจัยแสดงให้เห็นความสมดุลระหว่างโปรและcytokines ต้านการอักเสบในซีรั่มซึ่งอาจจะเป็นตัวแทนต้านการอักเสบสถานะหลังการรักษาด้วยBXB ถึง 1 ชั่วโมงสำหรับTNF / IL-10 อัตราส่วนจนถึง 6 ชั่วโมงสำหรับ IL-6 / IL-10 อัตราส่วน การค้นพบนี้มีระดับต่ำของ cytokines โปรอักเสบและระดับสูงของ cytokines ต้านการอักเสบที่อาจนำไปสู่ต้านการอักเสบของผลกระทบและยาแก้ปวด ผลลัพธ์เหล่านี้เป็นไปตามที่มีผู้เขียนคนอื่น ๆ (คอฟฟ์แมนและ Mosmann 1991;. เฮอครูซ et al, 2011) ไนตริกออกไซด์ถูกสังเคราะห์โดยเทส NO และเป็นสื่อกลางที่สำคัญในการควบคุมของเซลล์ฟังก์ชั่น(Moncada et al., 1991) มากเกินไปของมันเกิดจากการกระตุ้น NOS เปิดใช้งานโดย cytokines โปรอักเสบอาจทำให้เกิดพยาธิกำเนิดของโรคอักเสบ(Salvemini et al, 1996;.. พัดลม, et al, 1994) ในการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเรา BXB มีความสามารถที่จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการผลิตไม่ถึง 2 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหารเนื้อที่หลังจากนั้น ผลที่คล้ายกันถูกตั้งข้อสังเกตเมื่อเราเปรียบเทียบผลของการ BXB กับยาแอสไพรินหรือ dexamethasone การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าอาจจะ BXB การรักษาที่มีประโยชน์สำหรับการบรรเทาอาการปวดอักเสบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลไกที่เป็นไปได้ของ bxb การกระทำอาจจะเกี่ยวข้องกับการยับยั้ง pro-inflammatory

รวมทั้งการป้องกันและ overproduction ไกล่เกลี่ย , ไนตริกออกไซด์ นอกจากนี้ bxb อาจ
เป็นยาระงับปวดการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับการอักเสบ ปวด การศึกษาล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่า ทำให้แนน

ปล่อยต่อพ่วง ไนตริก pro-inflammatory cytokines เช่น tnf-a ifn-g
,และผลิตภัณฑ์และ IL-1 Cyclooxygenase ( Mueller et al . , 2010 ) ใน
การศึกษาแรกที่เราพบว่า bxb สกัดมีการป้องกันและรักษาผลยาแก้ปวด
ปวดอักเสบ ใน
นอกจากนี้ bxb ยับยั้งการผลิตของ TNF จึงเป็นผลรวมของ pro-inflammatory
3
/ แก้อักเสบไซโตไคน์ที่อัตราส่วน อัตราส่วน Pro - / anti-inflammatory cytokines
บ่งชี้ถึงภาวะที่มีการอักเสบของเซลล์ ผลลัพธ์ที่ได้
การศึกษาพบสมดุลระหว่าง Pro - และต้านการอักเสบ cytokines
วิธี ซึ่งอาจแสดงถึงภาวะการ
หลังจากการรักษาด้วย bxb ถึง 1 ชั่วโมง
อัตราส่วน TNF / เตอร์ และถึง 6 ชั่วโมงสำหรับอัตราส่วน IL-6 / เตอร์ . การค้นพบเหล่านี้
กับระดับต่ำของ cytokines pro-inflammatory และมีระดับสูงของ
ยาต้านการอักเสบชนิดที่อาจนำไปสู่การ
และผลกระทบของอื่น ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับผู้เขียนคนอื่น ๆ (
mosmann คอฟแมน และ พ.ศ. 2534 ;
Hernandez ครูซ et al . , 2011 ) ไนตริกออกไซด์สังเคราะห์โดย
ไม่เทส และเป็นสื่อกลางที่สำคัญในการควบคุมการทำงานของเซลล์
( มอนคาดา et al . , 1991 ) ของ overproduction มาจาก
inducible NOS ใช้ pro-inflammatory cytokines อาจ
สาเหตุพยาธิกำเนิดของโรคอักเสบ ( salvemini
et al . , 1996 ; เวน et al . , 1994 ) ในการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า bxb
มีความสามารถเพิ่มขึ้นอย่างมากไม่มีการผลิตถึง 2 H
หลังจากงานสลายหลังจากนั้น ซึ่งการ
สังเกตเมื่อเราเปรียบเทียบผลของ bxb กับแอสไพรินหรือ
dexamethasoneจากการศึกษาครั้งนี้มีข้อเสนอแนะว่า bxb อาจเป็นประโยชน์สำหรับการบรรเทาอาการปวดอักเสบ therapeutically
.