Liver tissues stored in ice-cold bu

Liver tissues stored in ice-cold buffer were homogenized and used for the
measurement of fatty acid oxidation ex vivo as described previously [19]. Briefly, liver
homogenates were incubated at 30°C for 90 min in a reaction buffer (pH 7.4)
containing 0.5 μCi [14C]palmitate, 2 mmol/L L-carnitine and 0.05 mmol/L CoA. CO2
produced from the reaction was captured in 1 M NaOH; 1 M perchloric acid was
used to stop the reaction. Palmitate oxidation rates were determined by measuring the
14C radioactivity in captured CO2 and acid-soluble metabolites.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อเยื่อตับเก็บไว้ในบัฟเฟอร์เย็นถูกปั่นและใช้สำหรับการ
วัดของกรดไขมันออกซิเดชัน ex vivo ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [19] สั้น ๆ , ตับ
homogenates ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาทีในการเกิดปฏิกิริยาบัฟเฟอร์ (pH 7.4)
ที่มี 0.5 μCi [14C] palmitate, 2 มิลลิโมล / ลิตร L-Carnitine และ 0.05 มิลลิโมล / ลิตร CoA CO2
ที่ผลิตจากปฏิกิริยาถูกจับใน 1 M NaOH; M 1 กรดเปอร์คลอริกถูก
ใช้เพื่อหยุดปฏิกิริยา อัตราการเกิดออกซิเดชัน Palmitate ถูกกำหนดโดยการวัด
กัมมันตภาพรังสี 14C ในจับ CO2 และกรดที่ละลายสาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อเยื่อตับเก็บไว้ในบัฟเฟอร์ถูกบดน้ำแข็งเย็นและใช้สำหรับวัดกรดออกซิเดชัน ex vivo ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 19 ] สั้น ๆ , ตับhomogenates อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 90 นาที ในปฏิกิริยาบัฟเฟอร์ pH 7.4 )ที่มีμ CI 0.5 [ 14c ] palmitate , 2 mmol / L Carnitine และ 0.05 มิลลิโมล / ลิตร COA . คาร์บอนไดออกไซด์ผลิตจากปฏิกิริยาที่ถูกจับใน 1 M NaOH ; 1 M perchloric เป็นกรดใช้หยุดการเกิดปฏิกิริยา ที่สุดถูกกำหนดโดยวัดอัตราการออกซิเดชัน14c กัมมันตภาพรังสีในจับ CO2 และกรดละลายสาร .