Polyploidy induction was carried ou

Polyploidy induction was carried out by using a 0.05% colchicine solution. Ploidy level was determined
by an analysis of flow cytometry, which is suitable, quick and easy for the identification of ploidy level.
Quantification of DNA by spectrophotometric methods showed that treated plants presented higher
contents of cellular DNA than diploid plants, and this quantification was checked by fluorescence
method and comparison of the DNA profiles showed a more significant thickness of the DNA band in
the extract from the treated plants than the diploid plants. In addition, the tested plants were classed as
diploid and mixoploid by flow cytometry. The cytological characteristics such as the stomata size and
pollen grain diameter of the mixoploid were significantly larger than those of the diploid. Polyploidy
induction is an effective method to increase plant performance.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหนี่ยวนำ polyploidy ถูกดำเนินโดยโซลูชันโคลชิซีน 0.05% พล็อยดีระดับกำหนดโดยการวิเคราะห์ขั้นตอนเซลล์ ที่เหมาะสม อย่างรวดเร็ว และง่ายสำหรับการระบุระดับพล็อยดีนับของดีเอ็นเอ โดยวิธี spectrophotometric แสดงให้เห็นว่า พืชบำบัดนำเสนอสูงมีการตรวจสอบเนื้อหาของดีกว่า diploid พืช และนี้นับ โดย fluorescenceวิธีและเปรียบเทียบโพรไฟล์ดีเอ็นเอที่พบแถบดีเอ็นเอในหนายิ่งสารสกัดจากพืชบำบัดกว่าพืช diploid นอกจากนี้ พืชทดสอบได้ classed เป็นdiploid และ mixoploid โดยเซลล์กระแส ลักษณะ cytological เช่นขนาด stomata และเส้นผ่าศูนย์กลางเมล็ดละอองเกสรของ mixoploid ถูกมากใหญ่กว่าของ diploid Polyploidyเหนี่ยวนำเป็นวิธีมีประสิทธิภาพเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของโรงงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเหนี่ยวนำโพลีพลอยได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการแก้ปัญหา 0.05% colchicine ระดับ ploidy ถูกกำหนด
โดยการวิเคราะห์การไหลของภูมิคุ้มกันซึ่งเป็นที่เหมาะสมที่ง่ายและรวดเร็วในการจำแนกระดับ ploidy.
ปริมาณดีเอ็นเอโดยวิธีสเปกแสดงให้เห็นว่าพืชได้รับการรักษาที่สูงขึ้นนำเสนอ
เนื้อหาของดีเอ็นเอของเซลล์พืชซ้ำกว่าและปริมาณนี้ได้รับการตรวจสอบ เรืองแสงโดย
วิธีการและการเปรียบเทียบของโปรไฟล์ดีเอ็นเอแสดงให้เห็นว่ามีความหนามากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของวงดนตรีดีเอ็นเอใน
สารสกัดจากพืชที่ได้รับการรักษากว่าพืชซ้ำ นอกจากนี้ยังมีพืชที่ผ่านการทดสอบถูกจัดว่าเป็น
ซ้ำและ mixoploid โดย cytometry ไหล ลักษณะเซลล์วิทยาเช่นขนาดปากใบและ
ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของเมล็ดเกสร mixoploid อย่างมีนัยสำคัญที่มีขนาดใหญ่กว่าซ้ำ polyploidy
เหนี่ยวนำเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการเพิ่มประสิทธิภาพของพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเหนี่ยวนำโดยใช้สารละลายโคลชิซีน 0.05 % ระดับการกำหนด
โดยการวิเคราะห์การไหล ( ซึ่งเป็นที่เหมาะสม รวดเร็ว และง่ายสำหรับการกำหนดระดับปริมาณของดีเอ็นเอโดยวิธี .
) พบว่า การรักษาพืชที่นำเสนอเนื้อหาของดีเอ็นเอของเซลล์สูง
กว้างกว่าพืช ,และ ปริมาณนี้ถูกตรวจสอบโดยวิธีฟลูออเรสเซนต์
เปรียบเทียบดีเอ็นเอโปรไฟล์ มีความหนามากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของแถบดีเอ็นเอใน
สารสกัดจากพืชที่ได้รับมากกว่าพืชซ้ำ . นอกจากนี้ การทดสอบพืชเป็น classed เป็นดิพลอยด์ ( mixoploid
และโดยการไหล คุณลักษณะสามารถ เช่น ปากใบและขนาด
เกสรเม็ดเส้นผ่าศูนย์กลางของ mixoploid อย่างมีนัยสำคัญมีขนาดใหญ่กว่าของชาวจีน . การเหนี่ยวนำการ
เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของพืช