Standard curveswere obtained for Q-

Standard curveswere obtained for Q-PCR constructed fromclones of PCR products (Ince et al., 2011). PCR products thatwere to be sequenced were purified by ethanol precipitation and then sequenced using an ABI Prism Big Dye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit on an ABI Prism 377 DNA sequencer (Applied Biosystems, USA). After the primer specificity was confirmed by the sequence analysis, these amplicons were used as standards. Dilution series of the purified PCR productwere used as calibration standards for real-timePCR quantification after their DNA concentrations were determined by the fluorometer (Qubit, Invitrogen, Carlsbad, CA, USA). Standard curves were constructed in each PCR run, and the copy numbers of the genes in each sample were interpolated using these standard curves.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Curveswere มาตรฐานที่ได้สร้าง PCR Q fromclones ผลิตภัณฑ์ PCR (Ince et al., 2011) Thatwere ผลิตภัณฑ์ PCR จะสามารถเรียงลำดับได้บริสุทธิ์ โดยฝนเอทานอล และเรียงลำดับโดยใช้การ ABI ปริซึมบิ๊กย้อมเทอร์มิเนเตอร์วงจรลำดับเบสพร้อมปฏิกิริยาชุดบน sequencer การ DNA 377 ปริซึม ABI (Biosystems ใช้ สหรัฐอเมริกา) หลังจาก specificity รองพื้นได้รับการยืนยัน โดยการวิเคราะห์ลำดับ amplicons เหล่านี้ถูกใช้เป็นมาตรฐาน ลำดับการเจือจางของ productwere PCR บริสุทธิ์ที่ใช้เป็นมาตรฐานการปรับเทียบสำหรับนับจริง timePCR หลังจากที่มีกำหนดความเข้มข้นของดีเอ็นเอ โดย fluorometer (Qubit, Invitrogen คาร์ลส CA, USA) มีสร้างเส้นโค้งมาตรฐานใน PCR แต่ละรัน และหมายเลขสำเนาของยีนในแต่ละอย่างมีการสใช้เส้นโค้งมาตรฐานเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มาตรฐาน curveswere ได้รับสำหรับ Q-PCR สร้าง fromclones ของผลิตภัณฑ์ PCR (ขัดหูขัดตา et al., 2011) ผลิตภัณฑ์ PCR ที่อบจะต้องติดใจถูกทำให้บริสุทธิ์โดยการตกตะกอนเอทานอลแล้วติดใจใช้ลำดับ Terminator ปริซึม ABI บิ๊กย้อมวงจรพร้อมชุดปฏิกิริยาในซีเควนดีเอ็นเอ ABI ปริซึม 377 (Applied Biosystems สหรัฐอเมริกา) หลังจากที่เฉพาะเจาะจงไพรเมอร์ได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ลำดับ amplicons เหล่านี้ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐาน ชุด Dilution ของ PCR บริสุทธิ์ productwere ใช้เป็นมาตรฐานการสอบเทียบสำหรับปริมาณจริง timePCR หลังจากที่ความเข้มข้นของดีเอ็นเอของพวกเขาได้รับการพิจารณาโดย fluorometer นี้ (qubit, Invitrogen, Carlsbad, CA, USA) เส้นโค้งมาตรฐานที่ถูกสร้างขึ้นในแต่ละวิ่ง PCR และตัวเลขสำเนาของยีนในแต่ละตัวอย่างถูกสอดแทรกโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

The office looks very bright.The office looks very bright.The office looks very bright.