We have sequenced the mtDNA control

We have sequenced the mtDNA control region (CR) and the two coding genes ND5 and ND6 in 30 and 70 cat swab samples, respectively. Primers were designed to amplify two fragments of the CR avoiding the two tandem repeat zones (16275–16487 and 566–907 corresponding respectively to HVI and HVII). Primers for the coding region were obtained elsewhere [5]. We analysed the sequences and compared the resulting electropherograms and networks. We also BLAT searched the cat mtDNA against the cat genome in order to identify possible NUMT sequences

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราได้เรียงลำดับภาคควบคุมของ mtDNA (CR) และสองรหัสยีน ND5 และ ND6 ใน 30 และ 70 แมวกวาดตัวอย่าง ตามลำดับ ไพรเมอร์ออกแบบขยายชิ้นส่วนสองของการหลีกเลี่ยงการ CR ตัวตามกันไปสองซ้ำ (16275-16487 และ 566-907 ตรงตามลำดับการ HVI HVII) โซน ไพรเมอร์สำหรับภูมิภาครหัสได้รับอื่น ๆ [5] เราลำดับที่ analysed และเปรียบเทียบผลลัพธ์ที่ได้ electropherograms และเครือข่าย เรายัง BLAT ค้น mtDNA แมวกับกลุ่มแมวเพื่อระบุลำดับ NUMT ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้ติดใจภูมิภาคควบคุม mtDNA (CR) และทั้งสองยีนเข้ารหัส ND5 และ ND6 ใน 30 และ 70 ตัวอย่างไม้กวาดแมวตามลำดับ ไพรเมอร์ได้รับการออกแบบมาเพื่อขยายสองชิ้นของ CR หลีกเลี่ยงสองควบคู่โซนซ้ำ (16,275-16,487 566-907 และสอดคล้องตามลำดับ HVI และ HVII) ไพรเมอร์ในภูมิภาคท​​ี่ได้รับการเข้ารหัสอื่น ๆ [5] เราวิเคราะห์ลำดับและเมื่อเทียบกับ electropherograms ผลและเครือข่าย นอกจากนี้เรายัง BLAT สืบค้น mtDNA แมวกับจีโนมแมวเพื่อระบุลำดับ NUMT ที่เป็นไปได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราได้ทำการแสดงที่คุมเขต ( CR ) และสองและการเข้ารหัสยีนนดีห้านดีหกใน 30 และ 70 แมวขึ้นไปตามลำดับ ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาเพื่อขยายสองชิ้นส่วนของ CR หลีกเลี่ยงสองตัวโซนซ้ำ ( ที่ ) และเป็นที่ 16487 566 ) ) และค่า hvii ) ไพรเมอร์สำหรับรหัสภูมิภาคได้รับที่อื่น ๆ [ 5 ]เราได้วิเคราะห์ลำดับและเปรียบเทียบผล electropherograms และเครือข่าย เรายัง blat หาแมวแสดงกับแมวจีโนมเพื่อระบุลำดับ numt ที่สุด