There exists a consensus in the lit

There exists a consensus in the literature that ciliated protozoa play an important role in the moderation of ruminal fermentation in cattle fed high-grain diets (Nagaraja et al., 1992; Williams and Coleman, 1997). Research results have indicated that protozoa influence the rate and site of starch digestion (Nagaraja et al., 1992; Brossard et al., 2004). This role is mainly exerted by their potential to sequester starch granules and sugars in the rumen, hence slowing down the rate of (starch) fermentation and shifting the site of starch digestion to the small intestine (Mendoza et al., 1993). On the other hand, ciliate protozoa may reduce both bacterial numbers and their activity in the rumen, thus modulating the ruminal fermentation profile (Nagaraja et al., 1992; Brossard et al., 2004).
In addition, an intriguing interaction among protozoa and specificpathogenic GNB bacteria has been recently described in the rumen. The study by Brewer et al. (2011) indicated that ciliated rumen protozoa can provide an opportunity for conjugal genetic transfer for the GNB Salmonella enterica, a major cause of foodborne illness worldwide. Contrary to many other rumen bacteria that are sequestered by protozoa in the rumen milieu, Salmonella is an intracellular pathogen that is able to live, multiply, and accept conjugative plasmids within protozoa, and seemingly can acquire plasmid-borne antibiotic resistance genes when they are engulfed by rumen protozoa (McCuddin et al., 2006; Brewer et al., 2011), hence increasing their pathogenity and antibiotic resistance capability. Although it is not yet clear whether SARA or its related metabolic stress in the rumen might play a role in such protozoabacteria interactions, it has been shown that defaunation (protozoa free environment) results in a reduced spread of antibiotic resistance genes of Salmonella (McCuddin et al., 2006).
Although further research is warranted to better understand the mechanisms behind the interactions among microbiota in the rumen during SARA, these studies have increased our understanding about the interactions between rumen bacteria and host. Moreover, these and other studies (Nagaraja et al., 1978; Gozho et al., 2007; Emmanuel et al., 2008) have contributed to better understanding of the role of immunogenic factors produced in the rumen. when the balance between host and rumen bacteria is disrupted. For example, it is now clear that the increase of counts of different strains of GNB during SARA and their subsequent lysis explain why the feeding of large amounts of barley grain is accompanied with dramatic rises in the concentration of lipopolysaccharide (LPS), a bioactive cell-wall component of all GNB commonly known as endotoxin, in the rumen fluid. More specifically, as the proportion of concentrate increased in 15% increments from 15 to 60% (on a dry matter basis), the concentration of endotoxin in rumen fluid increased quadratically from 0.78 to 8.89 lg/mL (Zebeli and Ametaj, 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีฉันทามติในวรรณคดีว่า ciliated โพรโทซัวมีบทบาทสำคัญในการดูแลของ ruminal หมักในวัวที่เลี้ยงด้วยอาหารเม็ดสูง (Nagaraja et al. 1992 วิลเลียมส์และ Coleman, 1997) ผลการวิจัยได้ชี้ให้เห็นว่า โปรโตซัวมีอิทธิพลต่ออัตราและไซต์ย่อยแป้ง (Nagaraja et al. 1992 บรอสซาร์ด et al. 2004) บทบาทนี้เป็นส่วนใหญ่นั่นเอง โดยอาจมีการ sequester เม็ดแป้งและน้ำตาลในอาหาร จึง ชะลอตัวลงอัตราการหมัก (แป้ง) และขยับไซต์ย่อยแป้งไปลำไส้เล็ก (Mendoza et al. 1993) บนมืออื่น ๆ โปรโตซัว ciliate อาจลดจำนวนแบคทีเรียและกิจกรรมของพวกเขาในรูเมน จึง ปรับค่า ruminal หมัก (Nagaraja et al. 1992 บรอสซาร์ด et al. 2004) นอกจากนี้ การโต้ตอบที่น่าสนใจในหมู่โปรโตซัวและ specificpathogenic GNB แบคทีเรียที่ได้รับการอธิบายเมื่อเร็ว ๆ นี้ในอาหาร การศึกษาโดยเบียร์ et al. (2011) ระบุว่า ciliated ต่อโปรโตซัวสามารถให้โอกาสสำหรับการถ่ายโอนพันธุกรรม conjugal สำหรับ GNB Salmonella enterica สาเหตุของอาหารเป็นพิษทั่วโลก ขัดต่อแบคทีเรียที่ sequestered โดยโปรโตซัวในฤทธิ์รูเมน Salmonella เป็นเชื้อโรคภายในเซลล์ที่มีชีวิตอยู่ คูณ และยอมรับ plasmids conjugative ภายในโพรโทซัว และดูเหมือนว่าจะสามารถได้รับยีนต้านทานยาปฏิชีวนะพาหะ plasmid เมื่อพวกเขาถูกห้อมล้อม ด้วยโพรโทซัวรูเมน (McCuddin et al. 2006 เหล้า et al. 2011), จึงเพิ่มความต้านทานของพวกเขา pathogenity และยาปฏิชีวนะ แม้แต่มันไม่ ได้ชัดเจนว่า SARA หรือความเครียดเผาผลาญความเกี่ยวข้องในอาหารอาจมีบทบาทดังกล่าวโต้ตอบ protozoabacteria ได้ รับการแสดงผลที่ defaunation (สิ่งแวดล้อมฟรีโปรโตซัว) หลากหลายลดยีนต้านทานยาปฏิชีวนะของเชื้อ Salmonella (McCuddin et al. 2006) แม้ว่าการ วิจัยการรับประกันเพื่อให้ เข้าใจกลไกหลังการโต้ตอบระหว่างจุลินทรีย์ในอาหารการระหว่างซารา ศึกษาเหล่านี้ได้เพิ่มความเข้าใจเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างแบคทีเรียในรูเมนและโฮสต์ นอกจากนี้ เหล่านี้และการศึกษาอื่น ๆ (Nagaraja et al. 1978 Gozho et al. 2007 เอมมานูเอล et al. 2008) มีส่วนร่วมความเข้าใจด้านบทบาทของ immunogenic ปัจจัยผลิตในอาหาร เมื่อความสมดุลระหว่างแบคทีเรียรูเมนและโฮสต์จะหยุดชะงัก เช่น มันเป็นตอนชัดเจนที่อธิบายการเพิ่มขึ้นของจำนวนของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ GNB ระหว่าง lysis ของพวกเขาในเวลาต่อมาและซาร่าทำไมกินข้าวบาร์เลย์จำนวนมากจะมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นอย่างมากในความเข้มข้นของส่วนประกอบผนังเซลล์ออกฤทธิ์ทางชีวภาพของทั้งหมด GNB ที่เรียกกันว่าสารพิษ ในของเหลวรูเมน lipopolysaccharide (LPS), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เป็นสัดส่วนความเข้มข้นเพิ่มขึ้น 15% เพิ่มจาก 15 ถึง 60% (ตามแห้ง), ความเข้มข้นของสารพิษในของเหลวรูเมนเพิ่ม quadratically จาก 0.78 เป็น 8.89 lg/mL (Zebeli และ Ametaj, 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(. วิลเลียมส์และโคลแมน 1997 Nagaraja, et al, 1992) มีความเห็นเป็นเอกฉันท์ในวรรณคดีที่ ciliated โปรโตซัวที่มีบทบาทสำคัญในการดูแลของการหมักในกระเพาะรูเมนในวัวที่เลี้ยงอาหารสูงเม็ดอยู่ ผลการวิจัยได้แสดงให้เห็นว่ามีผลต่ออัตราโปรโตซัวและเว็บไซต์ของการย่อยแป้ง (Nagaraja et al, 1992;.. Brossard, et al, 2004) บทบาทนี้จะกระทำโดยส่วนใหญ่ที่มีศักยภาพของพวกเขาเพื่อยึดทรัพย์เม็ดแป้งและน้ำตาลในกระเพาะจึงชะลอตัวลงของอัตรา (แป้ง) การหมักและการขยับเว็บไซต์ของการย่อยแป้งไปยังลำไส้เล็ก (เมนโดซา et al., 1993) บนมืออื่น ๆ , ciliate โปรโตซัวอาจลดตัวเลขทั้งเชื้อแบคทีเรียและกิจกรรมของพวกเขาในกระเพาะจึงปรับรายละเอียดของการหมักในกระเพาะรูเมน (Nagaraja et al, 1992;.. Brossard, et al, 2004).
นอกจากนี้ยังมีการทำงานร่วมกันที่น่าสนใจในหมู่โปรโตซัวและ แบคทีเรีย specificpathogenic GNB ได้รับการอธิบายเมื่อเร็ว ๆ นี้ในกระเพาะรูเมน การศึกษาโดยบรูเออร์, et al (2011) ชี้ให้เห็นว่าโปรโตซัวในกระเพาะรูเมน ciliated สามารถให้โอกาสสำหรับการถ่ายโอนทางพันธุกรรมสมรสสำหรับ enterica GNB เชื้อ Salmonella เป็นสาเหตุสำคัญของการเจ็บป่วยที่เกิดจากอาหารทั่วโลก ตรงกันข้ามกับหลายแบคทีเรียในกระเพาะรูเมนอื่น ๆ ที่แยกตามโปรโตซัวในสภาพแวดล้อมกระเพาะรูเมน, Salmonella เป็นเชื้อโรคเซลล์ที่มีความสามารถที่จะมีชีวิตอยู่คูณและยอมรับพลาสมิด conjugative ภายในโปรโตซัวและดูเหมือนจะได้รับพลาสมิดพาหะของยีนต้านทานยาปฏิชีวนะเมื่อพวกเขาถูกดูดกลืน โดยโปรโตซัวในกระเพาะรูเมน (McCuddin et al, 2006;.. บรูเออร์ et al, 2011) ดังนั้นการเพิ่ม pathogenity และความสามารถต้านทานยาปฏิชีวนะของพวกเขา แม้ว่ามันจะยังไม่เป็นที่ชัดเจนว่า SARA หรือความเครียดการเผาผลาญที่เกี่ยวข้องในกระเพาะรูเมนอาจมีบทบาทสำคัญในการมีปฏิสัมพันธ์ protozoabacteria ดังกล่าวจะได้รับการแสดงให้เห็นว่า defaunation (โปรโตซัวฟรีสภาพแวดล้อม) ส่งผลให้เกิดการแพร่กระจายที่ลดลงของยีนต้านทานยาปฏิชีวนะของเชื้อ Salmonella (McCuddin et al., 2006).
แม้ว่าการวิจัยต่อไปคือการรับประกันให้เข้าใจถึงกลไกที่อยู่เบื้องหลังการโต้ตอบกัน microbiota ในกระเพาะรูเมนในช่วง SARA การศึกษาเหล่านี้ได้เพิ่มความเข้าใจของเราเกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างแบคทีเรียในกระเพาะรูเมนและบริวาร นอกจากนี้เหล่านี้และการศึกษาอื่น ๆ (Nagaraja et al, 1978;. Gozho et al, 2007;.. เอ็มมานู et al, 2008) มีส่วนร่วมในการทำความเข้าใจที่ดีขึ้นของบทบาทของปัจจัยภูมิคุ้มกันผลิตในกระเพาะรูเมนที่ เมื่อความสมดุลระหว่างโฮสต์และกระเพาะแบคทีเรียจะหยุดชะงัก ยกตัวอย่างเช่นตอนนี้มันเป็นที่ชัดเจนว่าการเพิ่มขึ้นของการนับของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ GNB ระหว่าง SARA และสลายที่ตามมาของพวกเขาอธิบายว่าทำไมการให้อาหารในปริมาณมากของเมล็ดข้าวบาร์เลย์จะมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นอย่างมากในความเข้มข้นของ lipopolysaccharide (LPS) ซึ่งเป็นเซลล์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ องค์ประกอบ -wall ทุก GNB รู้จักกันทั่วไปว่าสารพิษในกระเพาะรูเมนของเหลว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสัดส่วนของสมาธิที่เพิ่มขึ้นในการเพิ่มขึ้น 15% 15-60% (บนพื้นฐานแห้ง), ความเข้มข้นของสารพิษในกระเพาะรูเมนของเหลวเพิ่มขึ้น quadratically 0.78-8.89 LG / mL (Zebeli และ Ametaj 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีฉันทามติในวรรณคดีที่ ciliated โปรโตซัวมีบทบาทสำคัญในการดูแลของกระบวนการหมักในกระเพาะรูเมนในโคอาหารเม็ดสูง ( nagaraja et al . , 1992 ; วิลเลี่ยม โคลแมน , 1997 ) ผลการวิจัยพบว่ามีผลต่ออัตราโปรโตซัวและเว็บไซต์ของการย่อยแป้ง ( nagaraja et al . , 1992 ; Brossard et al . , 2004 ) บทบาทนี้เป็นหลักนั่นเอง โดยศักยภาพของเม็ดแป้งและน้ำตาลจะทำให้โดดเดี่ยวในอาหารของพวกเขา ดังนั้น การชะลอตัวลงของอัตรา ( แป้ง ) หมักและเปลี่ยนเว็บไซต์ของการย่อยแป้งให้ลำไส้เล็ก ( เมนโดซา et al . , 1993 ) บนมืออื่น ๆ , กลุ่มโปรโตซัวอาจลดจำนวนแบคทีเรียและกิจกรรมของพวกเขาในกระบวนการหมักในกระเพาะรูเมน จึงของโปรไฟล์ ( nagaraja et al . , 1992 ; Brossard et al . , 2004 )นอกจากนี้ที่น่าสนใจปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรโตซัวและแบคทีเรีย . gm specificpathogenic เมื่อเร็วๆ นี้ ได้ถูกอธิบายไว้ในกระเพาะ จากการศึกษาโดยนำ et al . ( 2011 ) พบว่า ciliated Rumen โปรโตซัวสามารถให้โอกาสสำหรับการถ่ายโอนพันธุกรรมแต่งงานสำหรับ GNB Salmonella enterica เป็นสาเหตุหลักของโรคที่เกิดจากอาหารทั่วโลก ตรงกันข้ามกับอีกหลายกระบวนการ แบคทีเรียที่แยกจากโปรโตซัวในกระเพาะรูเมนสภาพแวดล้อมทางสังคม , Salmonella เป็นเชื้อโรคที่เป็นเซลล์ที่มีชีวิตอยู่ ทวีมากขึ้น และยอมรับ conjugative พลาสมิดในโปรโตซัว และดูเหมือนจะได้รับพลาสมิดพาหะยีนต้านทานยาปฏิชีวนะเมื่อพวกเขาถูกห้อมล้อมด้วยกระบวนการโปรโตซัว ( mccuddin et al . , 2006 ; brewer et al . 2554 ) จึงเป็นการเพิ่ม pathogenity และความสามารถในการต้านทานยาปฏิชีวนะ แม้ว่าจะยังไม่ชัดเจนว่าซาร่าหรือสลายในกระเพาะหมักของความเครียดอาจมีบทบาทในการปฏิสัมพันธ์ protozoabacteria ดังกล่าว มันได้ถูกแสดงว่า defaunation ( โปรโตซัวสภาพแวดล้อมฟรี ) ผลในการลดการแพร่กระจายของยีนต้านทานยาปฏิชีวนะของเชื้อซัลโมเนลลา ( mccuddin et al . , 2006 )แม้ว่าการวิจัยที่มีการรับประกันเพื่อให้เข้าใจกลไกที่อยู่เบื้องหลังการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างไมโครไบโ ้าในรูเมนในซาร่า การศึกษาเหล่านี้ได้เพิ่มความเข้าใจของเราเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างกระบวนการแบคทีเรียและโฮสต์ นอกจากนี้เหล่านี้และการศึกษาอื่น ๆ ( nagaraja et al . , 1978 ; gozho et al . , 2007 ; เอ็มมานูเอล et al . , 2008 ) ส่งผลให้เข้าใจบทบาทของปัจจัย immunogenic ผลิตในกระเพาะ เมื่อความสมดุลระหว่างโฮสต์และอาหารแบคทีเรียหยุดชะงัก ตัวอย่างเช่น , ก็คือตอนนี้ชัดเจนว่าเพิ่มจำนวนของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ GNB ระหว่างซาร่าและการสลายที่ตามมาของพวกเขาอธิบายว่าทำไมอาหารจำนวนมากเมล็ดข้าวบาร์เลย์จะมาพร้อมกับละครเพิ่มขึ้นในความเข้มข้นของไลโพโพลิแซกคาไรด์ ( หล่อลื่น ) เป็นสารองค์ประกอบของผนังเซลล์ . gm ที่รู้จักกันทั่วไปเป็นนโดท็อกซินในอาหารเหลว . มากขึ้นโดยเฉพาะ โดยสัดส่วนของสมาธิเพิ่มขึ้นในการเพิ่มขึ้น 15% จาก 15 ถึง 60 % ( บนพื้นฐานของวัตถุแห้ง ) , ความเข้มข้นของของเหลวในกระเพาะรูแมนเ โดท๊ ซินเพิ่มขึ้น 0.78 ถึง 8.89 เกี่ยวกับสมการ 2 ชั้นจาก LG / ml ( zebeli และ ametaj , 2009 )