Grus et al. have developed a SELDI-

Grus et al. have developed a SELDI-TOF approach to detect and analyze complex mixtures of natural autoantibodies in human sera and compared the results to those obtained by conventional Western blotting [20]. They detected a comparable number of peaks in SELDI-TOF and Western blots at higher molecular mass. At lower molecular mass (b30 kDa), the sensitivity of SELDI-TOF far exceeded Western blotting. These investigations have resulted in the identification of putative biomarker proteins and signature protein expression patterns characteristic for a specific autoimmune disease, and provide insights into putative mechanisms involved in the development and pathogenesis of these disorders.
This new approach offers several advantages when compared to the traditional Western blotting such as reduced sample volumes (0.5 instead of 25–50 μL), saving of time, excellent reproducibility. Moreover, it is easy-of-use. These preliminary data should lead to further studies in order to identify and characterize all detected peaks and to improve the diagnostic potential of the technique by means of multivariate statistics and artificial neural networks which may allow a correct interpretation of autoantibody patterns and their association with specific autoimmune diseases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Grus et al.ได้พัฒนาวิธีการ SELDI TOF เพื่อตรวจสอบ และวิเคราะห์ส่วนผสมที่ซับซ้อนของธรรมชาติ autoantibodies ในร่ามนุษย์ และเปรียบเทียบผลลัพธ์ที่ได้ โดยทั่วไปเวสเทิร์น blotting วิธี [20] พวกเขาตรวจพบยอด SELDI TOF และตะวันตกจำนวนเทียบ blots ที่มวลโมเลกุลสูง ที่มวลโมเลกุลต่ำ (b30 kDa), ความไวของ SELDI TOF ไกลเกิน blotting วิธีตะวันตก ตรวจสอบเหล่านี้ทำให้รหัสของโปรตีนไบโอมาร์คเกอร์ putative และลายเซ็นโปรตีนนิพจน์รูปแบบลักษณะเฉพาะของตนเอง และให้ลึก putative กลไกที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาและการพัฒนาของโรคเหล่านี้วิธีการใหม่นี้มีข้อดีหลายประการเมื่อเทียบกับการ blotting วิธีตะวันตกแบบดั้งเดิมเช่นลดลงตัวอย่างปริมาณ (0.5 แทน 25-50 μL), ประหยัดเวลา ยอดเยี่ยมสามารถทำซ้ำ นอกจากนี้ มันเป็นของใช้ง่าย ข้อมูลเบื้องต้นเหล่านี้ควรนำไปศึกษาเพิ่มเติม เพื่อระบุ และกำหนดลักษณะยอดเขาตรวจพบทั้งหมด และ เพื่อปรับปรุงศักยภาพเทคนิคการวิเคราะห์โดยใช้สถิติตัวแปรพหุและเครือข่ายประสาทเทียมซึ่งอาจทำให้การตีความถูกต้องของ autoantibody รูปแบบและเชื่อมโยงกับโรคเฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Grus et al, ได้มีการพัฒนา SELDI-TOF วิธีการในการตรวจสอบและวิเคราะห์สารผสมที่ซับซ้อนของ autoantibodies ธรรมชาติในซีรั่มของมนุษย์และเมื่อเทียบกับผลให้ผู้ที่ได้รับผ่าน Western blotting ธรรมดา [20] พวกเขาตรวจพบจำนวนเปรียบของยอดเขาใน SELDI-TOF และ blots ตะวันตกมวลโมเลกุลสูง ที่มวลโมเลกุลต่ำ (B30 kDa) ความไวของ SELDI-TOF ไกลเกินซับตะวันตก ตรวจสอบเหล่านี้มีผลในตัวของโปรตีน biomarker สมมุติและรูปแบบการแสดงออกของโปรตีนลายเซ็นลักษณะเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่เฉพาะเจาะจงและให้ข้อมูลเชิงลึกในกลไกสมมุติมีส่วนร่วมในการพัฒนาและการเกิดโรคความผิดปกติเหล่านี้.
วิธีการใหม่นี้มีข้อดีหลายประการเมื่อเทียบกับแบบดั้งเดิม เวสเทิร์ blotting เช่นปริมาณลดลงตัวอย่าง (0.5 แทน 25-50 ไมโครลิตร) ประหยัดเวลาการทำสำเนาที่ดีเยี่ยม นอกจากนี้มันเป็นเรื่องง่ายในการใช้งาน ข้อมูลเบื้องต้นเหล่านี้จะนำไปสู่การศึกษาต่อไปเพื่อที่จะระบุและอธิบายลักษณะของยอดที่ตรวจพบทั้งหมดและเพื่อปรับปรุงศักยภาพการวินิจฉัยของเทคนิคโดยวิธีการของสถิติหลายตัวแปรและเครือข่ายประสาทเทียมซึ่งอาจช่วยให้ความหมายที่ถูกต้องของรูปแบบ autoantibody และความสัมพันธ์ของพวกเขากับ autoimmune ที่เฉพาะเจาะจง โรค.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มดาวนกกระเรียน et al . ได้พัฒนาวิธีการตรวจหาและวิเคราะห์ seldi-tof จำรูญธรรมชาติผสมที่ซับซ้อนในวิธีของมนุษย์และเปรียบเทียบผลที่ได้โดยวิธี Western blotting [ 20 ] พวกเขาตรวจพบจำนวนเทียบเท่าของยอดเขาใน seldi-tof blots ตะวันตกและระดับโมเลกุล มวล ระดับมัธยมศึกษาตอนต้นมวลโมเลกุล ( b30 kDa ) , ความไวของ seldi-tof ไกลเกิน Western blotting . ตรวจสอบเหล่านี้มีผลในตัวของโปรตีนไบโอมาร์คเกอร์โปรตีนกรดอะมิโนและลายเซ็นลักษณะการแสดงออกรูปแบบเฉพาะโรคแพ้ภูมิตัวเอง และให้ข้อมูลเชิงลึกในกลไกซึ่งเกี่ยวข้องกับการพัฒนาและพยาธิกำเนิดของโรคเหล่านี้วิธีการใหม่นี้มีข้อดีหลายประการเมื่อเทียบกับแบบดั้งเดิม Western blotting เช่น ลดปริมาณตัวอย่าง ( 0.5 แทน 25 – 50 μลิตร ) ประหยัดเวลา ตรวจสอบที่ดีเยี่ยม นอกจากนี้ยังง่ายในการใช้ ข้อมูลเบื้องต้นเหล่านี้จะนำไปสู่การศึกษาเพิ่มเติมเพื่อระบุและอธิบายลักษณะที่ตรวจพบทั้งหมดยอดและปรับปรุงศักยภาพในการวินิจฉัยเทคนิคโดยใช้สถิติหลายตัวแปร และโครงข่ายประสาทเทียมซึ่งอาจอนุญาตให้มีการตีความที่ถูกต้องของรูปแบบ autoantibody และสมาคมของพวกเขาเฉพาะโรค autoimmune .