plates with Potato Dextrose Agar (P

plates with Potato Dextrose Agar (PDA) medium (himedia lab). Ampicillin and streptomycin sulphate (25μg/ml) were added to the medium to inhibit bacterial growth. Plates were incubated for 2–4 days at 250C and then sub-cultured on to fresh PDA plates. The single spore culture method was applied to obtain pure isolates. The isolates were maintained at 250C on PDA slants for subsequent experiments. Fungal identification was done by lacto phenol cotton blue mount method to observe fungal morphology under light microscopy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แผ่นกับมันฝรั่งขึ้น Agar (PDA) ปานกลาง (himedia แล็บ) แอมพิซิลลินและ streptomycin ซัลเฟต (25μg/ml) ถูกเพิ่มระดับปานกลางเพื่อยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย แผ่น incubated 2-4 วันที่ 250C แล้ว ย่อยอ่างระบบแผ่น PDA สด ใช้วิธีวัฒนธรรมสปอร์เดี่ยวสามารถแยกบริสุทธิ์ การแยกถูกรักษาไว้ที่ 250C บน PDA slants สำหรับการทดลองต่อมา รหัสเชื้อราถูกทำ โดย lacto วางฝ้ายบลูเมาท์วิธีสังเกตสัณฐานวิทยาเชื้อราภายใต้แสง microscopy

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แผ่นกับ Potato dextrose agar (PDA) ขนาดกลาง (ห้องปฏิบัติการ HIMEDIA) ampicillin และ streptomycin ซัลเฟต (25μg / ml) ถูกเพิ่มเข้าไปในกลางในการยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 2-4 วันที่ 250C แล้วย่อยที่เพาะเลี้ยงบนแผ่น PDA สด วิธีการเพาะสปอร์เดียวถูกนำมาใช้เพื่อให้ได้สายพันธุ์บริสุทธิ์ สายพันธุ์ที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ 250C ใน slants PDA สำหรับการทดลองต่อไป ระบุเชื้อราได้กระทำโดย Lacto ฝ้ายฟีนอลวิธีการติดสีฟ้าที่จะสังเกตเห็นลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเชื้อราภายใต้กล้องจุลทรรศน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จานอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ขนาดกลาง ( himedia Lab ) แอมพิซิลินและ streptomycin ซัลเฟต ( 25 μกรัม / มิลลิลิตร ) มีการเพิ่มระดับในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย จานถูกบ่ม 2 – 4 วันใน 250c แล้วซบบนอาหาร PDA ที่จานใหม่ วิธีการเพาะสปอร์เดียวถูกใช้เพื่อให้ได้สายพันธุ์บริสุทธิ์ .ที่แยกได้ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 250c บน PDA slants สำหรับการทดลองที่ตามมา การจำแนกเชื้อราโดยใช้ผ้าฝ้ายสีฟ้าติดแลคโตฟีนอลวิธีสังเกตลักษณะเชื้อราภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง .