Each PCR reaction consisted of 2 μL

Each PCR reaction consisted of 2 μL of DNA template, 1.25 U of FastStart Taq DNA Polymerase (Roche, Penzberg, Upper Bavaria, Germany), 1 × FastStart High Fidelity Reaction Buffer #2 (Roche), 0.2 mM dNTP mix (Invitrogen, California, United States of America), 0.4 μM forward primer, 0.4 μM reverse primer in a 25 μL total reaction volume

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แต่ละปฏิกิริยา PCR ประกอบด้วย μL 2 ของดีเอ็นเอต้นแบบ 1.25 U FastStart Taq DNA พอลิเมอเรส (Roche, Penzberg บนบาวาเรีย เยอรมนี), 1 × FastStart คุณภาพสูงปฏิกิริยาบัฟเฟอร์ #2 (Roche), 0.2 mM dNTP ผสม (Invitrogen แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา), รองพื้นไปข้างหน้า μM 0.4, 0.4 μM กลับรองพื้นปริมาณปฏิกิริยารวม 25 μL

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละปฏิกิริยา PCR ประกอบด้วย 2 ไมโครลิตรของแม่ดีเอ็นเอ 1.25 U ของ FastStart Taq DNA Polymerase (Roche, Penzberg สังคมบาวาเรียเยอรมนี), 1 × FastStart High Fidelity ปฏิกิริยาบัฟเฟอร์ # 2 (Roche) ผสม dNTP 0.2 มิลลิ (Invitrogen, แคลิฟอร์เนีย , สหรัฐอเมริกา), 0.4 ไมโครโมประถมศึกษาไปข้างหน้า 0.4 ไมโครโมลาร์ไพรกลับใน 25 ไมโครลิตรปริมาณการเกิดปฏิกิริยาทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละเพื่อตรวจหาจำนวน 2 μลิตรอุปถัมภ์ 1.25 U ของ faststart แท็ค DNA polymerase ( โรช penzberg ส่วนบน , บาวาเรีย , เยอรมนี ) , ความจงรักภักดีสูง× faststart ปฏิกิริยาบัฟเฟอร์# 2 ( โรช ) ผสม dntp 0.2 มม. ( Invitrogen , California , สหรัฐอเมริกา ) , 0.4 μ M ส่งต่อไพรเมอร์ , 0.4 μ M กลับเพิ่ม 25 μ l รวมปฏิกิริยา ปริมาณ