stretching mode (ν3) of carbonate i

stretching mode (ν3) of carbonate ion are observed at 875.77 cm−1 and the peaks around 1450 cm−1 correspond to the bending vibration (ν4) of OCaO group. Their intensity increases after the introduction of lithium carbonate (Li2CO3) which suggests that the sample after the loading contains significant amount of carbonate phase and successful incorporation of Li into CaO structure. Moreover these bands are also characteristic bands of Li2CO3 [20]. The IR band observed in the region 3424.87 and 1636.27 cm−1 is due to OH stretching and bending (νOH) respectively. However with increasing Li loading the intensity of the OH vibrational band decreases significantly which may be due to the incorporation of Li+ ions into the CaO defect sites. In the Li loaded catalysts, the peaks near 700 cm−1 are probably due to the LiO stretching mode whereas the weak bands around 420 cm−1 are assigned to the LiO asymmetric stretching [21]. This peak becomes more prominent with increasing Li loading. New peaks corresponding to Li2O are also observed in the IR spectra of Li loaded samples at around 687 cm−1. The FTIR spectra of catalysts with increasing Li show the formation of new peaks at around 2513.41, 2932.43 and 1787.33 cm−1 which might be due to the formation of a new single phase Li–Ca compound.
4.1.3. Basicity and BET surface area analysis
On the basis of the method previously described in Section 2.3 basicity of the catalysts was determined using Hammett indicators followed by titration. Table 2 depicts the different Li loaded catalyst with their basicity values. It was found that all the catalysts prepared were basic in nature and the basicity of the egg shell derived CaO is lesser than the Li loaded catalyst. Comparison of BET surface area of manufactured CaO, egg shell derived CaO and Li doped catalyst is shown in Table 3. Compared to the egg shell derived CaO smaller surface area was observed for Li loaded samples. It is already reported in the literature [16,22] that this decrease in BET surface area is due to the micropore plugging of CaO upon Li loading. However it has been observed that the basicity affects the catalytic activity more than surface area. Similar observations were made by Meher et al. [23].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยืดโหมด (ν3) ของคาร์บอเนตไอออนพบที่ 875.77 cm−1 แห่งประมาณ 1450 cm−1 กับสั่นสะเทือนดัด (ν4) ของกลุ่ม OCaO เพิ่มความเข้มของพวกเขาหลังจากการแนะนำของลิเทียมคาร์บอเนต (Li2CO3) ซึ่งแนะนำว่า อย่างหลังโหลดประกอบด้วยจำนวนเฟสคาร์บอเนตและประสานสำเร็จของ Li เป็น CaO โครงสร้างสำคัญ นอกจากนี้ วงนี้เป็นวงลักษณะของ Li2CO3 [20] เป็นวง IR ใน cm−1 ภูมิภาค 3424.87 และ 1636.27 จาก OH ยืด และดัด (νOH) ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม กับ Li เพิ่ม การโหลดความเข้มของแถบ vibrational OH ลดอย่างมีนัยสำคัญซึ่งอาจเกิดจากการประสานของ Li + ประจุเข้าไซต์บกพร่องเกา ในหลี่โหลดสิ่งที่ส่งเสริม แห่งใกล้ 700 cm−1 ได้อาจเนื่องจาก LiO ยืดโหมดในขณะที่วงดนตรีอ่อนประมาณ 420 cm−1 กับ LiO asymmetric ยืด [21] ช่วงนี้จะโดดเด่นมากกับเพิ่มการโหลด Li ยอดใหม่ที่สอดคล้องกับ Li2O ยังพบในแรมสเป็คตรา IR ของ Li ตัวอย่างโหลดที่ cm−1 ประมาณ 687 แรมสเป็คตรา FTIR ของสิ่งที่ส่งเสริมกับเพิ่ม Li แสดงการก่อตัวของยอดใหม่ที่สถาน cm−1 2513.41, 2932.43 และ 1787.33 ซึ่งอาจจะเกิดจากการก่อตัวของเฟสเดียวใหม่ Li – Ca ผสม4.1.3. basicity และเดิมพันวิเคราะห์พื้นที่ผิวตามวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ในหัวข้อ 2.3 basicity ของสิ่งที่ส่งเสริมการถูกกำหนดโดยใช้ตัวบ่งชี้ Hammett ตามการไทเทรต ตารางที่ 2 แสดงให้เห็นเศษ Li โหลดแตกต่างกัน มีค่า basicity พบว่า ทั้งหมดสิ่งที่ส่งเสริมเตรียมมีพื้นฐานในธรรมชาติ และ basicity ของเปลือกไข่เกาได้รับน้อยกว่าเศษ Li ที่โหลด เปรียบเทียบพื้นที่ใกล้เคียงของเกาผลิต เปลือกไข่มาเกาและหลี่ doped catalyst จะแสดงในตาราง 3 เมื่อเทียบกับเปลือกไข่เกาได้รับพื้นที่ผิวขนาดเล็กถูกตรวจสอบตัวอย่างหลี่โหลด แล้วรายงานในวรรณคดี [16,22] ที่ลดลงในพื้นที่ใกล้เคียงมีที่ micropore เสียบของเกาเมื่อการโหลด Li อย่างไรก็ตาม มันได้ถูกตรวจสอบว่า basicity ที่มีผลต่อตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมมากกว่าที่เป็นพื้นที่ สังเกตคล้ายขึ้นโดย Meher et al. [23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โหมดการยืด (ν3) ไอออนคาร์บอเนตจะสังเกตเห็นที่ 875.77 ซม-1 และยอดรอบ 1,450 ซม-1 สอดคล้องกับการสั่นสะเทือนดัด (ν4) ของ O Ca O กลุ่ม ความเข้มของพวกเขาเพิ่มขึ้นหลังจากการแนะนำของลิเธียมคาร์บอเนต (Li2CO3) ซึ่งแสดงให้เห็นว่ากลุ่มตัวอย่างหลังจากที่โหลดมีจำนวนมากของขั้นตอนคาร์บอเนตและการรวมประสบความสำเร็จของหลี่ในโครงสร้าง CaO นอกจากนี้ยังมีวงดนตรีเหล่านี้ยังมีวงดนตรีที่ลักษณะของ Li2CO3 [20] วงดนตรี IR สังเกตในภูมิภาค 3,424.87 และ 1,636.27 ซม-1 เป็นเพราะ O H ยืดและดัด (νOH) ตามลำดับ อย่างไรก็ตามมีการเพิ่มความเข้มของหลี่โหลดของ O H วงลดลงอย่างมีนัยสำคัญการสั่นซึ่งอาจจะเกิดจากการรวมตัวกันของไอออน Li + ลงในเว็บไซต์ CaO ข้อบกพร่อง ใน Li โหลดตัวเร่งปฏิกิริยายอดเขาที่อยู่ใกล้ 700 ซม-1 อาจจะเนื่องมาจากหลี่ O โหมดการยืดในขณะที่วงดนตรีที่อ่อนแอรอบ 420 ซม-1 ได้รับมอบหมายให้หลี่ O สมมาตรยืด [21] ยอดเขานี้จะกลายเป็นที่โดดเด่นมากขึ้นด้วยการเพิ่มโหลดลี่ ยอดใหม่ที่สอดคล้องกับ Li2O จะสังเกตยังอยู่ในสเปกตรัม IR ของหลี่โหลดตัวอย่างที่ประมาณ 687 ซม. 1 สเปกตรัม FTIR ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีเพิ่มมากขึ้นหลี่แสดงการก่อตัวของยอดใหม่ที่ประมาณ 2,513.41, 2,932.43 และ 1,787.33 ซม-1 ซึ่งอาจจะเกิดจากการก่อตัวของเฟสใหม่สารประกอบ Li-Ca.
4.1.3 ด่างและการวิเคราะห์พื้นที่ผิวการพนันบนพื้นฐานของวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ในมาตรา 2.3 ด่างของตัวเร่งปฏิกิริยาถูกกำหนดใช้ตัวชี้วัด Hammett ตามด้วยการไตเตรท
ตารางที่ 2 แสดงให้เห็นที่แตกต่างกันหลี่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เต็มไปด้วยค่าด่างของพวกเขา มันก็พบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมดที่เตรียมไว้เป็นพื้นฐานในธรรมชาติและด่างของเปลือกไข่ CaO มาจะน้อยกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาโหลดหลี่ เปรียบเทียบพื้นที่ผิว BET ของ CaO ผลิตเปลือกไข่มา CaO และหลี่ยาตัวเร่งปฏิกิริยาที่แสดงในตารางที่ 3 เมื่อเทียบกับเปลือกไข่ที่ได้มา CaO พื้นที่ผิวที่มีขนาดเล็กได้รับการตั้งข้อสังเกตสำหรับหลี่โหลดตัวอย่าง มีรายงานแล้วในวรรณคดี [16,22] ที่ลดลงของพื้นที่ผิว BET นี้เกิดจากการอุดตันของ micropore CaO เมื่อโหลดลี่ แต่จะได้รับการตั้งข้อสังเกตว่าด่างมีผลต่อการเร่งปฏิกิริยามากกว่าพื้นที่ผิว ข้อสังเกตที่คล้ายกันทำโดยเฮอร์ตอัล [23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยืดโหมด ( ν 3 ) ของไอออนคาร์บอเนตจะสังเกตที่ 875.77 cm − 1 และยอดประมาณ 1450 cm − 1 สอดคล้องกับแนวโค้งของการสั่นสะเทือน ( ν 4 ) O แคลิฟอร์เนีย o ) ของความรุนแรงเพิ่มขึ้นหลังจากการแนะนำของลิเทียมคาร์บอเนต ( li2co3 ) ซึ่งแสดงให้เห็นว่ากลุ่มตัวอย่างหลังจากที่โหลดมีปริมาณเฟสคาร์บอเนตและประสบความสำเร็จการหลี่เป็นโครงสร้างเคา .นอกจากนี้ยังมีวงดนตรีวงนี้ ลักษณะของ li2co3 [ 20 ] และวงดนตรีที่พบในเขต 3424.87 1636.27 ซม. และ− 1 เนื่องจาก O H ยืดและดัด ( νโอ้ ) ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม การเพิ่มความเข้มของหลี่โหลด O H การสั่นวงดนตรีลดลงอย่างมีนัยสำคัญซึ่งอาจจะเกิดจากการรวมตัวของไอออน Li เป็นโจโฉ ข้อบกพร่องของเว็บไซต์ ใน Li โหลดตัวเร่งปฏิกิริยายอดใกล้ 700 cm − 1 อาจจะเนื่องจากการลี o ยืดโหมดในขณะที่อ่อนแอ วงรอบ 420 cm − 1 จะได้รับมอบหมายให้ N โอลี่ไม่ยืด [ 21 ] ยอดเขานี้จะกลายเป็นโดดเด่นมากขึ้น ด้วยการเพิ่มโหลดลี้ ยอดใหม่ที่สอดคล้องกับ li2o เป็นยังพบใน IR spectra ของหลี่โหลดตัวอย่างประมาณ 687 cm − 1( สเปกตรัมของตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น Li แสดงการก่อตัวของยอดใหม่ในรอบ 2513.41 2932.43 1787.33 cm − 1 , และซึ่งอาจจะเกิดจากการก่อตัวของเฟสเดียวใหม่ Li ( CA ) .
4.1.3 . ดีเดิมพันพื้นผิวพื้นที่วิเคราะห์
บนพื้นฐานของวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ในส่วน 2.3 Basicity ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้วิเคราะห์ตัวชี้วัด Hammett ตามเทคนิคการไทเทรตตารางที่ 2 แสดงให้เห็นแตกต่างกัน Li โหลดตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีค่าดีของพวกเขา พบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาเตรียมพื้นฐานในธรรมชาติและ Basicity เปลือกไข่มาเคาลี่โหลดน้อยกว่าตัวเร่งปฏิกิริยา การเปรียบเทียบว่าพื้นที่ผิวของโจโฉที่ผลิตไข่ได้เฉาและหลี่ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาแสดงดังตารางที่ 3เมื่อเทียบกับพื้นที่ผิวเปลือกไข่ได้มาเคาขนาดเล็กพบว่า หลี่โหลดตัวอย่าง มันมีอยู่แล้วในรายงานในวรรณคดี [ 16,22 ] ที่ลดลงนี้ในพื้นที่ว่า เนื่องจากการ micropore เสียบของโจโฉเมื่อหลีโหลด อย่างไรก็ตาม มีข้อสังเกตว่า ดีมีผลต่อฤทธิ์มากกว่าพื้นที่ผิว สังเกตที่คล้ายกัน สร้างโดย meher et al .
[ 23 ]