The sulfamide moiety has been utili

The sulfamide moiety has been utilized to design novel HDAC inhibitors. The potency and selectivity of
these inhibitors were influenced both by the nature of the scaffold, and the capping group. Linear longchain-
based analogs were primarily HDAC6-selective, while analogs based on the lysine scaffold resulted
in potent HDAC1 and HDAC6 inhibitors.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ครึ่งหนึ่ง sulfamide ได้รับไปใช้ในการออกแบบ HDAC โปรตีนนวนิยาย ความมีประสิทธิภาพและการเลือกของสารยับยั้ง
เหล่านี้ได้รับอิทธิพลทั้งโดยธรรมชาติของนั่งร้านและกลุ่ม capping เชิงเส้น analogs longchain-
เบสหลัก hdac6 คัดเลือกขณะที่ analogs ขึ้นอยู่กับไลซีนนั่งร้านผล
ในที่มีศักยภาพและ hdac1 hdac6 ยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Sulfamide moiety ได้ถูกใช้ในการออกแบบนวนิยาย HDAC inhibitors สมรรถภาพและวิธีของ
inhibitors เหล่านี้ได้รับอิทธิพลทั้งธรรมชาตินั่งร้าน และกลุ่ม capping เส้น longchain-
ตาม analogs มีหลัก HDAC6-เลือก ในขณะที่ผล analogs ยึดนั่งร้านไลซีน
inhibitors HDAC1 และ HDAC6 ที่มีศักยภาพในการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เจ้าหญิงคงไม่มาร่วมชม sulfamide ที่ได้รับการใช้งานการออกแบบ hdac นวนิยายผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก ตัวเลือกและแรงของ
ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกทั้งสองคนเหล่านี้ได้รับอิทธิพลจากธรรมชาติของ Scaffold และกลุ่มแต่ยังคงตรึงไว้ analogs longchain -
ซึ่งใช้เป็นแนวยาวเป็นหลัก hdac 6 - มีทางเลือกในขณะที่ analogs ซึ่งใช้บนนั่งร้านไลซีน
ซึ่งจะช่วยส่งผลให้ใน hdac แรง 1 และ hdac 6 ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก