Before the anti-cytotoxicity effect

Before the anti-cytotoxicity effect of Rb2 was tested, the toxicity of
Rb2 onMC3T3-E1was observed. The results showed that Rb2 treatment
alone did not affect cell survival at the consistencies tested in this experiment
(Fig. 2A). Subsequently, we tested the survival of MC3T3-E1 cells
to observe the defensive effects by Rb2 on the repercussion of the cells
after H2O2-induced oxidative damage. We implemented oxidative
damage on MC3T3-E1 cells using 0.3mMH2O2 for 24 h.When different
concentrations of Rb2 (0.1, 1, 10 μM) were administered to MC3T3-E1
cells for 24 h before H2O2 treatment, the viability of the cells increased
compared to the group without Rb2 treatment, which indicates that
Rb2, in part, inhibited H2O2-induced cytotoxicity (Fig. 2B). N-acetyl-Lcysteine
represented the positive control, which significantly
suppressed cytotoxicity induced by H2O2 at 1 mM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนทดสอบผลป้องกัน cytotoxicity Rb2 ความเป็นพิษของRb2 onMC3T3-E1was สังเกต ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่ารักษา Rb2คนเดียวไม่มีผลต่อการอยู่รอดของเซลล์ที่ consistencies ทดสอบในการทดลองนี้(Fig. 2A) ในเวลาต่อมา เราทดสอบความอยู่รอดของเซลล์ MC3T3 E1สังเกตผลป้องกัน โดย Rb2 ใน repercussion ของเซลล์หลังจากเกิด H2O2 oxidative ความเสียหาย เราใช้ oxidativeความเสียหายบนเซลล์ MC3T3 E1 ใช้ 0.3mMH2O2 24 h.When ที่แตกต่างกันความเข้มข้นของ Rb2 (0.1, 1, 10 μM) ได้รับการดูแล MC3T3 E1เซลล์ใน 24 ชมก่อนรักษา H2O2 ชีวิตของเซลล์เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มโดย Rb2 รักษา ซึ่งหมายถึงRb2 ในส่วน ห้ามทำให้เกิด H2O2 cytotoxicity (Fig. 2B) N-acetyl-Lcysteineแสดงการบวกการควบคุม การแสดงอย่างมากถูกระงับ cytotoxicity เกิดจาก H2O2 ที่ 1 มม.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะมีฤทธิ์ต้านพิษของ Rb2 ได้รับการทดสอบความเป็นพิษของ
Rb2 onMC3T3-E1was สังเกต ผลการศึกษาพบว่าการรักษา Rb2
เพียงอย่างเดียวไม่ได้ส่งผลกระทบต่อความอยู่รอดของเซลล์ที่ผ่านการทดสอบความสอดคล้องในการทดลองนี้
(รูป. 2A) ต่อจากนั้นเราได้ทดสอบความอยู่รอดของเซลล์ MC3T3-E1
ที่จะสังเกตเห็นผลกระทบจากการป้องกันใน Rb2
สะท้อนกลับของเซลล์หลังจากH2O2 เหนี่ยวนำให้เกิดความเสียหายออกซิเดชัน เราดำเนินการออกซิเดชันเกิดความเสียหายต่อเซลล์ MC3T3-E1 ใช้ 0.3mMH2O2 24 h.When ที่แตกต่างกันมีความเข้มข้นของRb2 (0.1, 1, 10 ไมครอน) เป็นยาที่จะ MC3T3-E1 เซลล์เป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนการรักษา H2O2 ที่มีศักยภาพของเซลล์เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับไปยังกลุ่มโดยไม่ต้องรักษา Rb2 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าRb2 ในส่วนยับยั้งพิษ H2O2 ที่เกิดขึ้น (รูป. 2B) N-acetyl-Lcysteine ​​เป็นตัวแทนของการควบคุมในเชิงบวกอย่างมีนัยสำคัญปราบปรามพิษที่เกิดจาก H2O2 วันที่ 1 มิลลิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนที่จะต่อต้านต่อผลของ rb2 คือการทดสอบความเป็นพิษของ
rb2 onmc3t3-e1was ) ผลการศึกษาพบว่า การรักษา rb2
อยู่คนเดียวไม่มีผลต่อการอยู่รอดของเซลล์ใน consistencies การทดสอบในการทดลองนี้
( รูปที่ 2A ) ต่อมา เราทดสอบความอยู่รอดของ mc3t3-e1 เซลล์
สังเกตผลการป้องกันโดย rb2 ในการสะท้อนกลับของเซลล์
หลังจาก H2O2 เกิดความเสียหายออกซิเดชันเราใช้ความเสียหายออกซิเดชัน
บน mc3t3-e1 เซลล์โดยใช้ 0.3mmh2o2 เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เมื่อความเข้มข้นของ rb2 แตกต่างกัน
( 0.1 , 1 , 10 μ M ) ได้รับ mc3t3-e1
เซลล์สำหรับ 24 ชั่วโมงก่อนที่แบตเตอรี่รักษา viability ของเซลล์เพิ่มขึ้น
เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ไม่มี rb2 รักษาซึ่งแสดงว่า
rb2 , ในส่วน ยับยั้งการกระตุ้นเซลล์ , แบตเตอรี่ ( รูปที่ 2B ) n-acetyl-lcysteine
แสดงการควบคุมในเชิงบวก ซึ่งมีการสลายเซลล์
ปราบปรามที่ 1 มิลลิเมตร