2.2.2.3. Sequence analysis. PCR pro

2.2.2.3. Sequence analysis. PCR products (50–100 ng) were purified
using ExoSAP-IT clean up enzyme (USB Corporation, Cleveland, OH,
USA). The purified PCR product was mixed with 9.6 pmol of respective
forward or reverse primers of each microbial group as described in
Section 2.2.2.1 and sent to the Australian Genome Research Facility
(Westmead Millennium Institute, Sydney, Australia) for sequencing.
The sequences of the 5.8S-ITS rDNA region in yeasts and the 16S rDNA
in bacteriawere subjected to online reference data at the GenBank database
using the Basic Local Alignment Search Tool and identified by comparing
sequence homology with available microbial data.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.2.3 การวิเคราะห์ลำดับ ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ (50-100 ศึกษา) ถูกนำมาทำให้บริสุทธิ์
โดยใช้ ExoSAP ไอทีทำความสะอาดเอนไซม์ (USB คอร์ปอเรชั่น Cleveland, OH,
USA) ผลิตภัณฑ์ PCR บริสุทธิ์ผสมกับ 9.6 pmol ของแต่ละ
ข้างหน้าหรือย้อนกลับไพรเมอร์ของแต่ละกลุ่มจุลินทรีย์ที่กล่าวไว้ใน
มาตรา 2.2.2.1 และส่งไปยังสถานที่วิจัยจีโนมของออสเตรเลีย
(มิลเลนเนียมสถาบัน Westmead, ซิดนีย์, ออสเตรเลีย) สำหรับลำดับ.
ลำดับของ 5.8S-ITS ภูมิภาค rDNA ในยีสต์และ 16S rDNA
ใน bacteriawere ยัดเยียดให้อ้างอิงข้อมูลออนไลน์ได้ที่ฐานข้อมูล GenBank
โดยใช้การจัดท้องถิ่นพื้นฐานเครื่องมือค้นหาและระบุโดยการเปรียบเทียบ
ลำดับที่คล้ายคลึงกันกับข้อมูลของจุลินทรีย์ที่มีอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.2.3 . การวิเคราะห์ลำดับ ผลิตภัณฑ์ PCR ( 50 – 100 กรัม ) มีความบริสุทธิ์
เอนไซม์ exosap มันสะอาดขึ้น ( USB Corporation , Cleveland , OH
, USA ) บริสุทธิ์ผสมกับดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์ต่างๆของแต่ละ pmol
เดินหน้าหรือถอยหลังชนิดของจุลินทรีย์แต่ละกลุ่มตามที่อธิบายไว้ในส่วน 2.2.2.1
และส่งไปยังออสเตรเลียศูนย์วิจัยจีโนม
( หนึ่งพันปีที่สถาบัน ซิดนีย์ออสเตรเลีย ) สำหรับลำดับ .
ลำดับของ 5.8s-its rDNA ภูมิภาคในยีสต์และ 16S rDNA
ใน bacteriawere ภายใต้ออนไลน์อ้างอิงข้อมูลที่พบฐานข้อมูล
โดยใช้เครื่องมือค้นหาการปรับพื้นฐานท้องถิ่นและระบุโดยเปรียบเทียบกับข้อมูลเป็นลำดับ
จุลินทรีย์พร้อมใช้งาน