a-Thalassaemia 1 genetic disorder o

a-Thalassaemia 1 genetic disorder occurs when there is a deletion of two linked a-globin genes. The interaction between these abnormal genes leads to the most severe type of thalassaemia disease, haemoglobin (Hb) Bart’s hydrops fetalis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคทางพันธุกรรมเป็น Thalassaemia 1 เกิดขึ้นเมื่อมีการลบการเชื่อมโยงสองยีน a globin ปฏิสัมพันธ์ระหว่างยีนที่ผิดปกติเหล่านี้นำไปสู่โรค thalassaemia, haemoglobin (Hb) Bart hydrops fetalis ชนิดรุนแรงที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทาลัสซีเมียที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ 1 เกิดขึ้นเมื่อมีการลบของทั้งสองเชื่อมโยง-โกลบินยีน การทำงานร่วมกันระหว่างยีนที่ผิดปกติเหล่านี้จะนำไปสู่ชนิดที่รุนแรงที่สุดของโรคธาลัสซี, ฮีโมโกล (Hb) บาร์ ธ fetalis hydrops

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

a-thalassaemia 1 โรคทางพันธุกรรมเกิดขึ้นเมื่อมีการลบสองเชื่อมโยง a-globin ยีน ปฏิสัมพันธ์ระหว่างยีนที่ผิดปกติไปสู่ชนิดรุนแรงที่สุดของโรคธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบิน ( Hb ) , บาร์ทอาการบวมน้ำแม่ .