In recent years, biochemistry of blood coagulationand fibrinolysis has การแปล - In recent years, biochemistry of blood coagulationand fibrinolysis has ไทย วิธีการพูด

In recent years, biochemistry of bl

In recent years, biochemistry of blood coagulation
and fibrinolysis has advanced considerably.
However, developmental regulation of these processes
is not well understood. Studies on developmental
expression of clotting factors in humans
and other mammals have been minimal. (1,2). In
most cases, the information on regulation of many
human clotting factor genes has been obtained by
the transient expression of promoters in cell lines
(3-6). Recently, studies using the human factor IX
gene promoter in transgenic mice revealed age
dependent expression of the promoter (7). Determination
of the precise factor responsible for this
developmental effect can be more easily accomplished
if saturation mutagenized genomes are
screened for hemostasis defective mutants with
well-defined assays, which can lead to the identification
of defects in structural genes and the genes
that regulate them.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ในปีล่าสุด ชีวเคมีของเลือดแข็งตัวและละลายลิ่มเลือดมีขั้นสูงมากอย่างไรก็ตาม ระเบียบพัฒนากระบวนการเหล่านี้คือไม่เข้าใจดี การศึกษาการพัฒนาปัจจัยของการแข็งตัวในมนุษย์และสัตว์มีน้อยที่สุด (1, 2) ในส่วนใหญ่ ข้อมูลเกี่ยวกับกฎระเบียบของได้รับยีนปัจจัยการแข็งตัวของมนุษย์โดยก่อการในเซลล์บรรทัดการแสดงชั่วคราว(3-6) . ทำศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้ ใช้ปัจจัยมนุษย์ IXโปรโมเตอร์ของยีนในหนูจำลองเปิดเผยอายุแสดงออกที่อิสระของโปรโมเตอร์ (7) ความมุ่งมั่นของปัจจัยแม่นยำนี้รับผิดชอบพัฒนาผลสามารถทำได้ง่ายขึ้นถ้า genomes อิ่ม mutagenizedคัดกรองการกลายพันธุ์บกพร่องห้ามเลือดด้วยassays ชัดเจน ซึ่งสามารถนำไปสู่การระบุความบกพร่องในโครงสร้างยีนและยีนที่กำหนดให้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ในปีที่ผ่านมาทางชีวเคมีของการแข็งตัวของเลือด
และการละลายลิ่มเลือดได้สูงมาก.
อย่างไรก็ตามการควบคุมการพัฒนาของกระบวนการเหล่านี้
ไม่เป็นที่เข้าใจกันดี การศึกษาเกี่ยวกับการพัฒนา
การแสดงออกของปัจจัยการแข็งตัวในมนุษย์
และสัตว์อื่น ๆ ได้รับน้อยที่สุด (1,2) ใน
กรณีส่วนใหญ่ข้อมูลเกี่ยวกับกฎระเบียบของหลาย
แข็งตัวของมนุษย์ยีนปัจจัยที่ได้รับจาก
การแสดงออกชั่วคราวของโปรโมเตอร์ในเซลล์
(3-6) เมื่อเร็ว ๆ นี้การศึกษาโดยใช้ปัจจัยมนุษย์ทรงเครื่อง
โปรโมเตอร์ของยีนในหนูดัดแปลงพันธุกรรมเปิดเผยอายุ
แสดงออกขึ้นอยู่กับโปรโมเตอร์ (7) ความมุ่งมั่น
ในปัจจัยที่แม่นยำรับผิดชอบเรื่องนี้
มีผลการพัฒนาที่สามารถทำได้ง่ายขึ้น
ถ้าอิ่มตัว mutagenized จีโนมจะ
คัดกรองห้ามเลือดกลายพันธุ์ที่มีข้อบกพร่องที่มี
การวิเคราะห์ที่ดีที่กำหนดซึ่งสามารถนำไปสู่การระบุ
ข้อบกพร่องในยีนโครงสร้างและยีน
ที่ควบคุมพวกเขา
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: