A total of thirty healthy volunteer

A total of thirty healthy volunteers (15 F, 15 M) were
recruited for the trial from Melbourne, Australia.The
primary inclusion criterion was a systolic blood pressure
(SBP) of greater than 120 mmHg at the time of administering
the first treatment.Subjects who were pregnant/
lactating, on blood pressure medication or had been
diagnosed with diabetes mellitus were excluded from
participating.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีจำนวนอาสาสมัครสุขภาพ 30 (15 F, 15 M)พิจารณาการทดลองจากเมลเบิร์น Australia.Theความดันเลือด systolic ได้รวมหลักเกณฑ์(SBP) ของ 120 mmHg ในขณะการจัดการมากกว่าการรักษาครั้งแรก เรื่องคนท้อง /การ ศึกษา การใช้ยาความดันโลหิตอยู่ หรือได้วินิจฉัยกับโรคเบาหวานหวานถูกแยกออกจากเข้าร่วม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมสามสิบอาสาสมัครสุขภาพดี (15 F 15 M)
ได้รับการคัดเลือกสำหรับการทดลองจากเมลเบิร์นAustralia.The
เกณฑ์รวมหลักคือความดันโลหิต
(SBP) มากกว่า 120 มิลลิเมตรปรอทในช่วงเวลาของการบริหาร
treatment.Subjects แรก ที่ตั้งครรภ์ / ให้นมบุตรในยาความดันโลหิตหรือได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเบาหวานได้รับการยกเว้นจากการมีส่วนร่วม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวม 30 อาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ( 15 F 15 m )
สุ่มทดลอง จากเมลเบิร์น ออสเตรเลีย รวมเป็นเกณฑ์หลัก

( SBP ) ความดันโลหิตมากกว่า 120 มิลลิเมตรปรอทในเวลาของการบริหาร
รักษา 1 . กลุ่มตัวอย่างหญิงตั้งครรภ์ให้นมบุตร /
, ยาความดัน เลือดหรือได้รับการวินิจฉัยกับโรคเบาหวาน

ถูกแยกออกจากการมีส่วนร่วม