Important differences are detected

Important differences are detected in the gene expression profiles of bipotential gonads that either develop into ovaries under the effect of female-promoting temperature (FPT), or form ovaries when induced with exogenous E2 at the male promoting temperature (MPT) (Matsumoto et al., 2013; Ramsey and Crews, 2009; Valenzuela et al., 2013). For example, steroid hormone re- ceptors (ER alpha, ER beta and androgen receptor) show different expression patterns in Chelydra serpentina (Rhen et al., 2007) and Trachemys scripta (Ramsey and Crews, 2007). However, since the MPT and FPT induce dimorphic expression of aromatase at the end of the temperature-sensitive period (Desvages et al., 1993; Des- vages and Pieau, 1992; Ramsey et al., 2007) thresholds of en- dogenous E2 levels involved in gonadal differentiation may be tightly regulated by temperature prior to the stabilization of transcriptional networks. Steroid hormone and metabolite levels in developing gonads depend on regulatory gene networks. These mainly involve autonomous cell transcription, cell-cell signaling and transducing factors. In mammals and birds, FoxL2 regulates aromatase expression (Batista et al., 2007; Govoroun et al., 2004; Hudson et al., 2005; Pannetier et al., 2006). Similar regulation is inferred in reptiles with TSD; however, direct evidence is not yet available. In the slider turtle, higher FoxL2 and aromatase levels are expressed in gonads from embryos at FPT than at MPT (Loffler et al., 2003; Matsumoto and Crews, 2012; Ramsey et al., 2007; Shoemaker et al., 2007). Furthermore, gonads of the snapping turtle Chelydra serpentina shifted from MPT to FPT show up-reg- ulation of FoxL2 and aromatase (Rhen et al., 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พบความแตกต่างที่สำคัญในส่วนกำหนดค่านิพจน์ยีนของ bipotential ต่อมบ่งเพศที่อาจพัฒนาไปสู่รังไข่ภายใต้ผลของอุณหภูมิที่ใช้ส่งเสริมหญิง (FPT), หรือแบบฟอร์มรังไข่เมื่อเกิดกับ E2 จากภายนอกที่อุณหภูมิ (MPT) (มัตสึโมโตะ et al. 2013 ส่งเสริมเพศชาย แรมซีย์และทีมงาน 2009 Valenzuela et al. 2013) ตัวอย่างเช่น เตียรอยด์ฮอร์โมน re-ceptors (อัลฟา ER, ER รับเบต้าและแอนโดรเจน) แสดงรูปแบบต่าง ๆ นิพจน์ใน Chelydra serpentina (Rhen et al. 2007) และ Trachemys scripta (Ramsey และทีมงาน 2007) อย่างไรก็ตาม ตั้งแต่ MPT และ FPT dimorphic นิพจน์ของ aromatase เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาไวต่ออุณหภูมิ (Desvages et al. 1993 ก่อให้เกิด Des vages และ Pieau, 1992 แรมซีย์ et al. 2007) เกณฑ์ระดับ E2 en dogenous ที่เกี่ยวข้องกับการฉีดยาแผนจีนความแตกต่างอาจจะแน่นควบคุม โดยอุณหภูมิก่อนรักษาเสถียรภาพของเครือข่าย transcriptional ระดับฮอร์โมนและ metabolite เตียรอยด์ในการพัฒนาต่อมบ่งเพศขึ้นกับเครือข่ายยีน regulatory เหล่านี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการถอดรหัสเซลล์อิสระ เซลล์ส่งสัญญาณ และ transducing ปัจจัย ในการเลี้ยงลูกด้วยนมและนก FoxL2 ควบคุม aromatase นิพจน์ (บาทิสตา et al. 2007 Govoroun et al. 2004 ฮัดสัน et al. 2005 Pannetier et al. 2006) ระเบียบคล้ายเป็นสรุปในสัตว์เลื้อยคลานกับ TSD อย่างไรก็ตาม หลักฐานโดยตรงยังไม่มี ในเต่าเลื่อน FoxL2 สูงขึ้นและระดับของ aromatase จะแสดงในต่อมบ่งเพศจากโคลนที่ FPT กว่าที่ MPT (Loffler et al. 2003 มัตสึโมโตะและทีมงาน 2012 แรมซีย์ et al. 2007 ชูเมกเกอร์ et al. 2007) นอกจากนี้ ต่อมบ่งเพศของเต่า Chelydra serpentina เลื่อนจาก MPT ให้ FPT แสดงขึ้น-reg-ulation FoxL2 และ aromatase (Rhen et al. 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แตกต่างที่สำคัญมีการตรวจพบในการแสดงออกของยีนของอวัยวะเพศ bipotential ว่าทั้งพัฒนาเป็นรังไข่ภายใต้ผลของอุณหภูมิหญิงส่งเสริม (FPT) หรือรูปแบบรังไข่เมื่อเหนี่ยวนำให้เกิดกับ E2 ภายนอกส่งเสริมชายอุณหภูมิ (MPT) (Matsumoto, et al 2013; แรมซีย์และลูกเรือ 2009;. เอลลา, et al, 2013) ยกตัวอย่างเช่นฮอร์โมนสเตียรอย ceptors อีกครั้ง (ER อัลฟาเบต้า ER และ androgen รับ) แสดงรูปแบบการแสดงออกที่แตกต่างกันใน Chelydra serpentina (Rhen et al., 2007) และ Trachemys Scripta (แรมซีย์และลูกเรือ, 2007) อย่างไรก็ตามตั้งแต่ MPT และเอฟพีทีเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของ dimorphic aromatase ณ วันสิ้นงวดไวต่ออุณหภูมิที่ (Desvages et al, 1993;. vages Des- และ Pieau 1992. แรมซีย์, et al, 2007) เกณฑ์ของ en- dogenous E2 ระดับมีส่วนร่วมในความแตกต่างของอวัยวะสืบพันธุ์อาจถูกควบคุมอย่างแน่นหนาโดยอุณหภูมิก่อนที่จะมีการรักษาเสถียรภาพของเครือข่ายการถอดรหัส ฮอร์โมนและสารสเตียรอยระดับในการพัฒนาอวัยวะเพศขึ้นอยู่กับเครือข่ายการกำกับดูแลของยีน เหล่านี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการถอดความเซลล์อิสระสัญญาณโทรศัพท์มือถือและปัจจัย transducing ในสัตว์และนก FoxL2 ควบคุมการแสดงออก aromatase (บาติสตา et al, 2007;. Govoroun et al, 2004;. ฮัดสัน, et al, 2005. Pannetier et al, 2006). กฎระเบียบที่คล้ายกันสรุปในสัตว์เลื้อยคลานกับ TSD; แต่หลักฐานยังไม่สามารถใช้ได้ ใน Turtle เลื่อน FoxL2 และ aromatase สูงกว่าระดับที่จะแสดงในอวัยวะเพศจากตัวอ่อนที่เอฟพีทีกว่าที่ MPT (Loffler et al, 2003;. มัตสึและลูกเรือ 2012;. แรมซีย์, et al, 2007. ช่างทำรองเท้า et al, 2007) นอกจากนี้อวัยวะเพศของเต่างับ serpentina Chelydra เปลี่ยนจาก MPT จะ FPT แสดงขึ้นลงการลงทะเบียนของ ulation FoxL2 และ aromatase (Rhen et al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความแตกต่างที่สำคัญคือการตรวจพบในยีนโปรไฟล์ของไบโปเตนเซียลพัฒนาที่พัฒนาในรังไข่ภายใต้ผลกระทบของอุณหภูมิ ( FPT ) หญิง ส่งเสริม หรือแบบฟอร์มรังไข่เมื่อกระตุ้นด้วยอุณหภูมิภายนอก E2 ที่ชายส่งเสริม ( MPT ) ( Matsumoto et al . , 2013 ; แรมซีย์และลูกเรือ , 2009 ; Valenzuela et al . , 2013 ) ตัวอย่างเช่น สเตียรอยด์ ฮอร์โมน Re - ceptors ( เอ้อ อัลฟ่า เบต้า และตัวรับแอนโดรเจนเอ้อ ) แสดงรูปแบบการแสดงออกที่แตกต่างกันใน chelydra เซอร์เพ็นติน่า ( rhen et al . , 2007 ) และ trachemys scripta ( แรมซีย์ ลูกเรือ , 2007 ) แต่เนื่องจาก MPT FPT ให้เกิดการแสดงออกและไดมอร์ฟิคของ aromatase ในตอนท้ายของความไวต่ออุณหภูมิ ระยะเวลา desvages et al . , 1993 ; เดส - vages และ pieau , 1992 ; แรมซีย์ et al . , 2007 ) ซึ่งของในระดับของการมีส่วนร่วมใน dogenous E2 จะแน่นควบคุมโดยอุณหภูมิก่อนการรักษาเสถียรภาพ ของเครือข่ายลอง . และระดับสเตอรอยด์ฮอร์โมนอาหารในการพัฒนาพัฒนาขึ้นอยู่กับเครือข่ายยีนควบคุม . เหล่านี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับถอดความเซลล์อิสระ , การ transducing astrocytoma และปัจจัย ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและนก foxl2 ควบคุมการแสดงออก aromatase ( Batista et al . , 2007 ; govoroun et al . , 2004 ; ฮัดสัน et al . , 2005 ; pannetier et al . , 2006 ) กฎระเบียบที่คล้ายกันคือมีสัตว์เลื้อยคลานกับ TSD โดยตรง อย่างไรก็ตาม หลักฐานยังไม่สามารถใช้ได้ ในการเลื่อนระดับที่สูงขึ้น และเต่า foxl2 aromatase แสดงในตัวอ่อนที่พัฒนาจากอินเทอร์เน็ตกว่าใน MPT ( loffler et al . , 2003 ; Matsumoto และลูกเรือ , 2012 ; แรมซีย์ et al . , 2007 ; ชูเมกเกอร์ et al . , 2007 ) นอกจากนี้ พัฒนาของเต่า chelydra เซอร์เพ็นติน่าเปลี่ยนจากความพยายามที่จะ FPT แสดง REG - ulation และของ foxl2 aromatase ( rhen et al . , 2007 )