A comparison of the sensitivity and selectivity of MYPA and BYPTAfor v การแปล - A comparison of the sensitivity and selectivity of MYPA and BYPTAfor v ไทย วิธีการพูด

A comparison of the sensitivity and

A comparison of the sensitivity and selectivity of MYPA and BYPTA
for various strains is shown in Table 1. All B. cereus group strains were
able to grow on MYPA and BYPTA, indicating that these selective
media have identical sensitivity. However, the selectivity of BYPTA
for pure cultures of non-B. cereus strains was greater than that of
MYPA. Significantly fewer Gram-negative and Gram-positive non-B.
cereus strains were able to grow on BYPTA (Gram-negative, 6/25;
Gram-positive, 14/26; p b 0.05) than on MYPA (Gram-negative, 21/25;
Gram-positive, 24/26; p b 0.05) (Table 1). It appears that the growth
of non-B. cereus species was further inhibited by the addition of trimethoprim
to selective media. Although trimethoprim has been reported
to only inhibit Gram-positive bacteria, the growth of Gram-negative
non-B. cereus was also inhibited by the addition of the antibiotic to selective
media. Growth inhibition of non-B. cereus species on BYPTA plates
may be due to the synergistic effects of trimethoprim and polymyxin B
against Gram-negative bacteria, as reported by Rosenblatt and Stewart
(1974). Thus, trimethoprim could potentially be an effective, selective
agent in media, used to detect B. cereus by preventing both Grampositive
and -negative competing microflora from growing (Chon et al.,
2012; Fricker et al., 2008).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
การเปรียบเทียบความไวและวิธีของ MYPA และ BYPTAสำหรับสายพันธุ์ต่าง ๆ จะแสดงในตารางที่ 1 กลุ่ม B. cereus ทุกสายพันธุ์ได้สามารถเติบโตใน MYPA และ BYPTA ระบุว่า งานเหล่านี้สื่อมีความไวเหมือนกัน อย่างไรก็ตาม วิธีของ BYPTAวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของ-b สายพันธุ์ cereus ถูกที่มากกว่าMYPA อย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าแบคทีเรียแกรมบวก และแกรมลบไม่-bสายพันธุ์ cereus ได้เติบโตบน BYPTA (แกรมลบ 6 25แบคทีเรียแกรมบวก 14/26 p b 0.05) กว่าบน MYPA (แกรมลบ 21 25แบคทีเรียแกรมบวก 24/26 p b 0.05) (ตารางที่ 1) ปรากฏว่าการเจริญเติบโตของ-b การถูกยับยั้งชนิด cereus นอกของไตรเมโทพริมการเลือกสื่อ แม้มีรายงานไตรเมโทพริมการยับยั้งแบคทีเรีย การเจริญเติบโตของแกรมลบเท่านั้น-b cereus ยังได้ โดยการเพิ่มยาปฏิชีวนะที่ยับยั้งเนื่องจากการเลือกสื่อ ยับยั้งการเจริญเติบโตของ-b ชนิด cereus บนแผ่น BYPTAอาจเกิดจากการประสานของไตรเมโทพริมและ polymyxin Bกับแบคทีเรียแกรมลบ ตามรายงาน Rosenblatt และสจ๊วต(1974) . ดังนั้น ไตรเมโทพริมอาจเป็นมีประสิทธิภาพ เลือกแทนในสื่อ ใช้เพื่อตรวจหา B. cereus โดยป้องกัน Grampositive ทั้งสองและ - ลบแข่งขันจุลินทรีย์จากการเจริญเติบโต (ชล et al.,2012 Fricker et al. 2008)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การเปรียบเทียบความไวและการเลือกของ MyPA และ BYPTA
สำหรับสายพันธุ์ต่าง ๆ จะแสดงในตารางที่ 1 ทุกกลุ่ม B. cereus สายพันธุ์ที่มี
ความสามารถที่จะเติบโตใน MyPA และ BYPTA แสดงให้เห็นว่าการคัดเลือกเหล่านี้
สื่อมีความไวเหมือนกัน อย่างไรก็ตามการเลือกของ BYPTA
วัฒนธรรมบริสุทธิ์ไม่ใช่-B สายพันธุ์ cereus เป็นมากกว่าที่
MyPA . อย่างมีนัยสำคัญน้อยแกรมลบและแกรมบวกที่ไม่ใช่-B
สายพันธุ์ cereus ก็สามารถที่จะเติบโตใน BYPTA (แกรมลบ, 6/25;
แกรมบวก 14/26; PB 0.05) มากกว่า MyPA (แกรมลบ 21 / 25;
แกรมบวก 24/26; PB 0.05) (ตารางที่ 1) ปรากฏว่าการเจริญเติบโต
ของการไม่-B cereus สายพันธุ์ที่ถูกยับยั้งต่อไปโดยการเพิ่มขึ้นของ trimethoprim
สื่อเลือก แม้ว่า trimethoprim ได้รับรายงาน
เพียงยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวกการเจริญเติบโตของแบคทีเรียแกรมลบ
ที่ไม่ใช่-B cereus ยังถูกยับยั้งโดยนอกเหนือจากยาปฏิชีวนะในการคัดเลือก
สื่อ ยับยั้งการเจริญเติบโตของ Non-B cereus สายพันธุ์บนจาน BYPTA
อาจจะเป็นเพราะผลกระทบกันอย่างลงตัวของ trimethoprim และ polymyxin B
กับแบคทีเรียแกรมลบที่รายงานโดย Rosenblatt และสจ๊วต
(1974) ดังนั้น trimethoprim อาจจะมีประสิทธิภาพการคัดเลือก
ตัวแทนในสื่อที่ใช้ในการตรวจหา B. cereus โดยการป้องกันทั้งแกรมบวก
และจุลินทรีย์ในการแข่งขันเชิงลบจากการเจริญเติบโต (ชลบุรี, et al.,
2012;. Fricker et al, 2008)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การเปรียบเทียบความไวและการเลือกเกิดไมปา และ byptaสำหรับสายพันธุ์ต่างๆ แสดงดังตารางที่ 1 ทั้งหมดกลุ่ม B . cereus สายพันธุ์ได้เติบโตขึ้น และ bypta ไมปา ระบุว่า เหล่านี้ เลือกสื่อได้เหมือนกัน ความไว อย่างไรก็ตาม การเลือก byptaสำหรับเชื้อบริสุทธิ์ของ non-b. cereus สายพันธุ์สูงกว่าของไมปา . อย่างมีนัยสำคัญน้อยลงและ non-b. กรัมบวก กรัมลบสายพันธุ์เชื้อสามารถเจริญเติบโตบน bypta ( แกรมลบ , 6 / 25 ;แกรมบวก 14 / 26 ; P B 0.05 ) กว่าไมปา ( แกรมลบ , 21 / 25 ;แกรมบวก 24 / 26 ; P B 0.05 ) ( ตารางที่ 1 ) ปรากฏว่าการเจริญเติบโตชนิด non-b. cereus เพิ่มเติม ( นอกเหนือจากไตรเมทโธพริมสื่อที่เลือก แม้ว่านักเรียนมีรายงานเพื่อยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวก , การเจริญเติบโตของแบคทีเรียแกรมลบnon-b. cereus ถูกยับยั้งโดยนอกเหนือจากยาปฏิชีวนะ เพื่อเลือกสื่อ การยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อชนิด non-b. บน bypta แผ่นอาจจะเกิดจากผลที่นักเรียน polymyxin B และต่อต้านแบคทีเรียแกรมลบ เช่น รายงาน โดย และ สจ๊วร์ต โรเซนแบลตต์( 1974 ) ดังนั้น นักเรียนอาจจะมีผลงานตัวแทนในการสื่อ เพื่อใช้ตรวจหา B . cereus โดยการป้องกันทั้งแกรมบวกลบ - การแข่งขันและจุลินทรีย์จากการเติบโต ( ชล et al . ,2012 ; ฟริคเกอร์ et al . , 2008 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: