as the principal pathway in the formation of cooked meat aroma compounds
(Farmer &Mottram, 1990;Mottram & Nobrega, 2002). Cysteine
and methionine are considered the largest contributors to meat flavor
development (Werkhoff et al., 1990). Vitamin degradation during
cooking, lipid oxidation, interaction of lipid-oxidized products with
the products of Maillard's reaction and the reactions that are induced
thermally as a result of heating during Maillard's reaction produce the
volatile flavor components responsible for the characteristic aroma
and flavor of cooked meats (MacLeod, 1994). The volatile flavor components
are organic in nature (pyrazines, aldehydes, acids, ketones, hydrocarbons,
esters, alcohols, nitrogen and sulfur-containing compounds)
and they have low molecular weight (Landy, Courthaudon, Dubois, &
Voilley, 1996). The volatility of these compounds varied based on variation
in their chemical structures. Generally lipids influence the production
of aromatic flavor compounds, greatly among all food constituent
as they reduce the vapor pressure of most flavor compounds (Rabe,
Krings, & Berger, 2003) but most aroma compounds are also lipophilic
in nature (Kinsella, 1990) so fats reduce their volatility. Pre- and postharvest
factors influencing meat flavor are animal breed, sex, diets,
chiller aging, meat pH, meat composition and cooking conditions
(Ames, Guy, & Kipping, 2001; Domínguez, Gómez, Fonseca, & Lorenzo,
2014a, 2014b). So meat flavor is the result of thermally induced
chemical reactions of non-volatiles toward the formation of volatile
compounds.
2. Meat flavor chemistry
Meat cooking results in the formation of characteristic meat aroma
through thermally induced reactions as shown in Table 1. Lipid oxidation,
Maillard's reaction, interaction of lipid oxidation products with
Maillard's reaction products, and vitamin degradation are thermally induced
reactions producing volatile flavor components responsible for
the characteristic cooked meat aroma (MacLeod, 1994). The volatile flavor
components have low molecular weight and are organic in nature
(Landy et al., 1996). A variety of chemical structures is observed in volatile
flavor compounds that have been identified in thousands of numbers
including aldehydes, acids, ketones, hydrocarbons, alcohols,
nitrogen and sulfur-containing compounds (Ba, Oliveros, Ryu, &
Hwang, 2013; Lorenzo & Domínguez, 2014; Machiels, Istasse, & van
Ruth, 2004; Rochat & Chaintreau, 2005). Meat flavor and palatability
are influenced by fat content; the fatty flavor of beef preferred by US
consumers increases with the increase in intramuscular fat (IMF) content
(Miller, Moeller, Goodwin, Lorenzen, & Savell, 2000) and theminimum
IMF level for US consumer acceptance and preference is
approximately 3% to describe slightly intense fat flavor (Miller, 2001).
The volatiles derived from lipid sources are believed to be responsible
for species specific flavor, as higher unsaturated fatty acid differences
in fatty acid deposition of ruminants and non-ruminants (Calkins &
Hodgen, 2007), produce more volatile carbonyls (major lipid degradation
products) in these species (Perez-Alvarez, Sendra-Nadal, Sanchez-
Zapata, & Viuda-Martos, 2010). Although a small proportion of fatty
acids are oxidized, they can be sufficient to alter flavor significantly
(Belitz, Grosch, & Schieberle, 2009). The degree of unsaturation in IMF
is important as it determines overall concentration of volatiles from
lipid oxidation (Specht & Baltes, 1994). Most of the aroma compounds
recognized in cooked meat are the result of Maillard's reaction (Bailey
et al., 1994). The precursors formed from 1-deoxysones interact with
products of the Strecker reaction resulting in numerous aromatic compounds.
Thermal degradation of thiamin produces a number of sulfur
compounds like thiol, sulfides and disulfides (Grosch, 2001) which
themselves smell or contribute to the development of cooked meat
aroma (Kerscher & Grosch, 1998). The aromatic phenolic compounds
in the meat of ruminants come directly fromplants or they are products
of rumenmicrobial fermentation (Ha & Lindsay, 1991) or formedby tyrosine
microbial metabolism (Schreurs, Lane, Tavendale, Barry, &
McNabb, 2008). Phenols and hydrogen sulfide react to formthiophenols
responsible for meat aroma (Ha & Lindsay, 1991).
3. Meat flavor precursors
The flavor precursors contributing to basic tastes (sweet, salty, bitter
and sour) of cookedmeat are the non-volatile constituents (sugars, peptides,
amino acids, inorganic salts and organic acids) of fresh meat
(MacLeod, 1994) and flavor enhancers, inosine 5′-monophosphate,
guanosine 5′-monophosphate and monosodium glutamate give
‘umami’ taste (Maga, 1987). Most meat flavor precursors responsible
for producing meat flavor are water soluble in nature (Koutsidis et al.,
2008). Meat peptides and free amino acids have a role in contributing
taste during aging (Spanier et al., 2004) and/or cooking (Spanier,
Flores, McMillin, & Bidner, 1997). Dry-cured hams have high amounts
of free amino acids and peptides (Toldra, Flores, & Sanz, 1997;
Bermúdez, Franco, Carballo, Sentandreu & Lorenzo, 2014) and these
compounds are taste-active that strongly influence the final flavor.
Lipid oxidation is one of the main causes of meat quality deterioration
during storage and processing (Gray, Gomoa, & Buckley, 1996;
Morrissey, Sheehy, Galvin, & Kerry, 1998) but is essential for the development
of the typical meaty aroma of many meat products (Shahidi,
Rubin, & D'Souza, 1986). Glycolysis, proteolysis and lipolysis result in
production of a large number of non-volatile compounds which are important
in contributing to meat flavor and mostly endogenous enzymes
are responsible for such reactions (Toldrá & Flores, 2000). The reducing
sugar content of beef is increased significantly when cattle are fed with
concentrate feed during aging resulting in increased concentration of
free sugar such as ribose (Koutsidis et al., 2008) which reacts with free
amino acids to produce flavor through Maillard's reaction. The production
of volatile flavor precursors can be enhanced through supplementation
of fats in animal diet which directly affects the fatty acid
composition of animal fat (Elmore et al., 2005; Elmore, Mottram,
Enser, & Wood, 2000). The intramuscular triglycerides and structural
phospholipids are the main components of meat lean tissues. Meat
with subcutaneous fat, either cooked or uncooked, contain lipid derived
volatiles in larger amounts except for the grilled meat where severe
conditions give off Maillard-derived volatiles (Mottram, 1985). Lipids
play multiple roles in meat flavor development; they act as solvent for
volatile compounds produced during processing (Moody, 1983) and
products of lipid thermal oxidation give distinct flavors after reacting
with components of lean meat tissues (Mottram & Edwards, 1983).
Table 1
Flavor forming precursors, reaction and flavoring compounds.
Source: Framer (1999).
Flavor precursor Thermal
reactions
Flavoring compounds
Sugars, nucleotides, free
amino acids, peptides
Maillard's
reaction
Lipids, fatty acids Oxidation
Thiamine Degradation
M.I. Khan et al. / Meat Science 110 (2015) 278–284 279
as the principal pathway in the formation of cooked meat aroma compounds(Farmer &Mottram, 1990;Mottram & Nobrega, 2002). Cysteineand methionine are considered the largest contributors to meat flavordevelopment (Werkhoff et al., 1990). Vitamin degradation duringcooking, lipid oxidation, interaction of lipid-oxidized products withthe products of Maillard's reaction and the reactions that are inducedthermally as a result of heating during Maillard's reaction produce thevolatile flavor components responsible for the characteristic aromaand flavor of cooked meats (MacLeod, 1994). The volatile flavor componentsare organic in nature (pyrazines, aldehydes, acids, ketones, hydrocarbons,esters, alcohols, nitrogen and sulfur-containing compounds)and they have low molecular weight (Landy, Courthaudon, Dubois, &Voilley, 1996). The volatility of these compounds varied based on variationin their chemical structures. Generally lipids influence the productionof aromatic flavor compounds, greatly among all food constituentas they reduce the vapor pressure of most flavor compounds (Rabe,Krings, & Berger, 2003) but most aroma compounds are also lipophilicin nature (Kinsella, 1990) so fats reduce their volatility. Pre- and postharvestfactors influencing meat flavor are animal breed, sex, diets,chiller aging, meat pH, meat composition and cooking conditions(Ames, Guy, & Kipping, 2001; Domínguez, Gómez, Fonseca, & Lorenzo,2014a, 2014b) ดังนั้น รสเนื้อเป็นผลทำให้เกิดแพจากปฏิกิริยาทางเคมีไม่ใช่-volatiles ต่อการก่อตัวของการระเหยสารประกอบ2. เนื้อรสเคมีการก่อตัวของกลิ่นหอมเนื้อลักษณะเนื้ออาหารผลผ่านปฏิกิริยาอาจแพเป็นแสดงในตารางที่ 1 เกิดออกซิเดชันของไขมันปฏิกิริยาของ Maillard โต้ตอบผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันของไขมันด้วยของ Maillard ปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ และวิตามินสลายตัวเกิดจากแพปฏิกิริยาที่ผลิตส่วนประกอบระเหยรสที่ชอบลักษณะสุกหอมเนื้อ (MacLeod, 1994) ระเหยรสส่วนประกอบมีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และอินทรีย์ธรรมชาติ(Landy et al., 1996) ความหลากหลายของโครงสร้างทางเคมีจะพบในระเหยสารรสชาติที่ได้รับการระบุในหลักพันของตัวเลขรวม aldehydes กรด คีโตน ไฮโดรคาร์บอน alcoholsไนโตรเจนและสารประกอบที่ประกอบด้วยกำมะถัน (Ba, Oliveros, Ryu, &Hwang, 2013 Lorenzo และ Domínguez, 2014 Machiels, Istasse และรถตู้นางรูธ 2004 โฮเต็ลโรชาท & Chaintreau, 2005) รสชาติเนื้อและ palatabilityรับอิทธิพลจากไขมัน ไขมันรสชาติของเนื้อที่ต้องการ โดยสหรัฐอเมริกาผู้บริโภคเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มขึ้นของบาดทะยักจากไขมัน (IMF)(มิลเลอร์ ระบบ Goodwin, Lorenzen, & Savell, 2000) และ theminimumระดับ IMF สหรัฐอเมริกาผู้บริโภคยอมรับและชื่นชอบประมาณ 3% เพื่ออธิบายรุนแรงเล็กน้อยไขมันรส (มิลเลอร์ 2001)Volatiles ที่มาจากแหล่งไขมันน่าจะรับผิดชอบfor species specific flavor, as higher unsaturated fatty acid differencesin fatty acid deposition of ruminants and non-ruminants (Calkins &Hodgen, 2007), produce more volatile carbonyls (major lipid degradationproducts) in these species (Perez-Alvarez, Sendra-Nadal, Sanchez-Zapata, & Viuda-Martos, 2010). Although a small proportion of fattyacids are oxidized, they can be sufficient to alter flavor significantly(Belitz, Grosch, & Schieberle, 2009). The degree of unsaturation in IMFis important as it determines overall concentration of volatiles fromlipid oxidation (Specht & Baltes, 1994). Most of the aroma compoundsrecognized in cooked meat are the result of Maillard's reaction (Baileyet al., 1994). The precursors formed from 1-deoxysones interact withproducts of the Strecker reaction resulting in numerous aromatic compounds.Thermal degradation of thiamin produces a number of sulfurcompounds like thiol, sulfides and disulfides (Grosch, 2001) whichthemselves smell or contribute to the development of cooked meataroma (Kerscher & Grosch, 1998). The aromatic phenolic compoundsin the meat of ruminants come directly fromplants or they are productsof rumenmicrobial fermentation (Ha & Lindsay, 1991) or formedby tyrosinemicrobial metabolism (Schreurs, Lane, Tavendale, Barry, &McNabb, 2008). Phenols and hydrogen sulfide react to formthiophenolsresponsible for meat aroma (Ha & Lindsay, 1991).3. Meat flavor precursorsThe flavor precursors contributing to basic tastes (sweet, salty, bitterand sour) of cookedmeat are the non-volatile constituents (sugars, peptides,amino acids, inorganic salts and organic acids) of fresh meat(MacLeod, 1994) and flavor enhancers, inosine 5′-monophosphate,guanosine 5′-monophosphate and monosodium glutamate give‘umami’ taste (Maga, 1987). Most meat flavor precursors responsiblefor producing meat flavor are water soluble in nature (Koutsidis et al.,2008). Meat peptides and free amino acids have a role in contributingtaste during aging (Spanier et al., 2004) and/or cooking (Spanier,Flores, McMillin, & Bidner, 1997). Dry-cured hams have high amountsof free amino acids and peptides (Toldra, Flores, & Sanz, 1997;Bermúdez, Franco, Carballo, Sentandreu & Lorenzo, 2014) and thesecompounds are taste-active that strongly influence the final flavor.Lipid oxidation is one of the main causes of meat quality deteriorationduring storage and processing (Gray, Gomoa, & Buckley, 1996;Morrissey, Sheehy, Galvin, & Kerry, 1998) but is essential for the developmentof the typical meaty aroma of many meat products (Shahidi,Rubin, & D'Souza, 1986). Glycolysis, proteolysis and lipolysis result inproduction of a large number of non-volatile compounds which are importantin contributing to meat flavor and mostly endogenous enzymesare responsible for such reactions (Toldrá & Flores, 2000). The reducingsugar content of beef is increased significantly when cattle are fed withconcentrate feed during aging resulting in increased concentration offree sugar such as ribose (Koutsidis et al., 2008) which reacts with freeamino acids to produce flavor through Maillard's reaction. The productionof volatile flavor precursors can be enhanced through supplementationof fats in animal diet which directly affects the fatty acidcomposition of animal fat (Elmore et al., 2005; Elmore, Mottram,Enser, & Wood, 2000). The intramuscular triglycerides and structuralphospholipids are the main components of meat lean tissues. Meatwith subcutaneous fat, either cooked or uncooked, contain lipid derivedvolatiles in larger amounts except for the grilled meat where severeconditions give off Maillard-derived volatiles (Mottram, 1985). Lipidsplay multiple roles in meat flavor development; they act as solvent forvolatile compounds produced during processing (Moody, 1983) andproducts of lipid thermal oxidation give distinct flavors after reactingwith components of lean meat tissues (Mottram & Edwards, 1983).Table 1Flavor forming precursors, reaction and flavoring compounds.Source: Framer (1999).Flavor precursor ThermalreactionsFlavoring compoundsSugars, nucleotides, freeamino acids, peptidesMaillard'sreactionLipids, fatty acids OxidationThiamine DegradationM.I. Khan et al. / Meat Science 110 (2015) 278–284 279
การแปล กรุณารอสักครู่..

เป็นเส้นทางหลักในการก่อตัวของสารที่มีกลิ่นหอมเนื้อสุก
(เกษตรกร Mottram, 1990; Mottram และ Nobrega, 2002) cysteine
และ methionine
ได้รับการพิจารณาให้มากที่สุดเพื่อรสชาติเนื้อพัฒนา(Werkhoff et al., 1990) วิตามินย่อยสลายระหว่างการปรุงอาหารไขมันออกซิเดชันปฏิสัมพันธ์ของไขมันออกซิไดซ์ผลิตภัณฑ์ที่มีผลิตภัณฑ์ของMaillard ของปฏิกิริยาและปฏิกิริยาที่มีการเหนี่ยวนำความร้อนที่เป็นผลมาจากความร้อนในช่วงMaillard ของปฏิกิริยาการผลิตระเหยรสชิ้นส่วนรับผิดชอบในการลักษณะกลิ่นหอมและรสชาติของสุกเนื้อสัตว์(MacLeod, 1994) ส่วนประกอบรสชาติระเหยอินทรีย์ในธรรมชาติ (pyrazines, ลดีไฮด์กรดคีโตนไฮโดรคาร์บอนเอสเทอ, แอลกอฮอล์, ไนโตรเจนและสารประกอบที่มีกำมะถัน) และพวกเขามีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (Landy, Courthaudon บัวและVoilley, 1996) ความผันผวนของสารเหล่านี้ต่าง ๆ ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างทางเคมีของพวกเขา โดยทั่วไปไขมันที่มีอิทธิพลต่อการผลิตของสารกลิ่นหอมมากในหมู่ส่วนประกอบอาหารที่พวกเขาลดความดันไอของสารรสชาติมากที่สุด(Rabe, Krings และเบอร์เกอร์, 2003) แต่สารที่มีกลิ่นหอมมากที่สุดนอกจากนี้ยังมี lipophilic ในธรรมชาติ (คินเซลลา, 1990) ดังนั้น ไขมันลดความผันผวนของพวกเขา ก่อนและหลังการเก็บเกี่ยวปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อรสชาติเนื้อสัตว์สายพันธุ์, เพศ, อาหาร, ริ้วรอยเย็นค่า pH เนื้อเนื้อองค์ประกอบและเงื่อนไขการปรุงอาหาร(เอมส์, ผู้ชาย, และ Kipping 2001; Domínguez, โกเมซฟอนเซคาและอเรนโซ, 2014a, 2014b) . รสชาติเนื้อสัตว์เพื่อให้เป็นผลมาจากการเหนี่ยวนำให้เกิดความร้อนปฏิกิริยาทางเคมีของสารระเหยที่ไม่ได้ต่อการก่อตัวของระเหยสารประกอบ. 2 เคมีรสชาติเนื้อสัตว์ผลการปรุงอาหารเนื้อสัตว์ในรูปแบบของกลิ่นหอมเนื้อลักษณะผ่านปฏิกิริยาเหนี่ยวนำความร้อนดังแสดงในตารางที่1 การเกิดออกซิเดชันไขมัน, ปฏิกิริยา Maillard ของการทำงานร่วมกันของผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันของไขมันกับMaillard ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาและความเสื่อมโทรมของวิตามินที่มีการเหนี่ยวนำให้เกิดความร้อนปฏิกิริยาผลิตชิ้นส่วนรสชาติที่มีความผันผวนความรับผิดชอบสำหรับกลิ่นหอมเนื้อสุกลักษณะ (MacLeod, 1994) รสชาติระเหยส่วนประกอบมีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและเป็นอินทรีย์ในธรรมชาติ(Landy et al., 1996) ความหลากหลายของโครงสร้างทางเคมีเป็นที่สังเกตในระเหยสารรสชาติที่ได้รับการระบุในพันของตัวเลขรวมทั้งลดีไฮด์กรดคีโตนไฮโดรคาร์บอน, แอลกอฮอล์, ไนโตรเจนและสารประกอบกำมะถันที่มี (บาลิเบรและฮวง2013; อเรนโซและ Domínguez 2014; Machiels, Istasse และรถตู้รูธ 2004; Rochat และ Chaintreau 2005) รสชาติอร่อยและเนื้อสัตว์ที่ได้รับอิทธิพลจากปริมาณไขมัน; รสชาติไขมันของเนื้อต้องการโดยสหรัฐผู้บริโภคเพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของไขมันกล้ามประเทศ (IMF) เนื้อหา (มิลเลอร์โมลเลอร์, กูดวิน Lorenzen และ Savell, 2000) และ theminimum ระดับกองทุนการเงินระหว่างประเทศได้รับการยอมรับของผู้บริโภคสหรัฐและการตั้งค่าจะประมาณ 3% ที่จะอธิบาย เล็กน้อยรสชาติไขมันที่รุนแรง (มิลเลอร์, 2001). สารระเหยที่ได้จากแหล่งไขมันเชื่อว่าจะเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการขยายพันธุ์รสชาติเฉพาะความแตกต่างของกรดไขมันไม่อิ่มตัวสูงในการสะสมของกรดไขมันในสัตว์เคี้ยวเอื้องและไม่ใช่สัตว์เคี้ยวเอื้อง(Calkins & Hodgen, 2007) ผลิตสำเนาผันผวนมากขึ้น (การย่อยสลายไขมันที่สำคัญสินค้า) ในสายพันธุ์นี้ (เปเรซ, Sendra-นาดาล Sanchez- เปาลาและ viuda-Martos 2010) แม้ว่าส่วนเล็ก ๆ ของไขมันกรดจะออกซิไดซ์ที่พวกเขาสามารถจะเพียงพอที่จะปรับเปลี่ยนรสชาติอย่างมีนัยสำคัญ(Belitz, Grosch และ Schieberle 2009) ระดับของความไม่อิ่มตัวในกองทุนการเงินระหว่างประเทศเป็นสิ่งสำคัญที่จะกำหนดความเข้มข้นของสารระเหยโดยรวมจากการเกิดออกซิเดชันของไขมัน(Specht และ Baltes, 1994) ส่วนใหญ่ของสารหอมได้รับการยอมรับในเนื้อสัตว์ที่ปรุงสุกเป็นผลมาจากปฏิกิริยาของ Maillard (ที่เบลีย์ et al., 1994) สารตั้งต้นที่เกิดขึ้นจาก 1 deoxysones โต้ตอบกับผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาStrecker ส่งผลให้สารที่มีกลิ่นหอมต่าง ๆ นานา. การย่อยสลายทางความร้อนของวิตามินบีผลิตจำนวนของกำมะถันสารประกอบเช่น thiol, ซัลไฟด์และ disulfides (Grosch, 2001) ซึ่งตัวเองได้กลิ่นหรือนำไปสู่การพัฒนาของเนื้อสุกมีกลิ่นหอม (Kerscher และ Grosch, 1998) สารประกอบฟีนอลที่มีกลิ่นหอมในเนื้อสัตว์เคี้ยวเอื้องมาโดยตรง fromplants หรือพวกเขาเป็นผลิตภัณฑ์ของการหมักrumenmicrobial (ฮาและ Lindsay, 1991) หรือ formedby ซายน์การเผาผลาญอาหารของจุลินทรีย์(Schreurs เลน Tavendale แบร์รี่และMcNabb 2008) ฟีนอลและไฮโดรเจนซัลไฟด์ตอบสนองต่อการ formthiophenols รับผิดชอบในการกลิ่นหอมเนื้อ (ฮาและ Lindsay, 1991). 3 ไม่ยุ่งเกี่ยวรสชาติเนื้อสัตว์บรรพบุรุษรสชาติที่เอื้อต่อการรสนิยมระดับล่าง(หวานเค็มขมและเปรี้ยว) ของ cookedmeat เป็นองค์ประกอบไม่ระเหย (น้ำตาล, เปปไทด์กรดอะมิโน, เกลืออนินทรีและกรดอินทรีย์) ของเนื้อสด(MacLeod, 1994) และ เพิ่มรสชาติ, inosine 5'-โมโน, guanosine 5'-โมโนและผงชูรสให้'อูมามิ "รสชาติ (Maga, 1987) สารตั้งต้นรสชาติเนื้อสัตว์ส่วนใหญ่มีความรับผิดชอบในการผลิตรสชาติเนื้อสัตว์ที่ละลายน้ำได้ในธรรมชาติ (Koutsidis et al., 2008) เปปไทด์เนื้อสัตว์และกรดอะมิโนอิสระมีบทบาทในการบริจาครสชาติในช่วงริ้วรอย (Spanier et al., 2004) และ / หรือการปรุงอาหาร (Spanier, ฟลอเรส McMillin และ Bidner, 1997) แฮมแห้งหายมีปริมาณสูงของกรดอะมิโนอิสระและเปปไทด์ (Toldra ฟลอเรสและ Sanz, 1997; Bermúdezฝรั่งเศส, Carballo, Sentandreu และลอเรน 2014) และสิ่งเหล่านี้สารที่มีรสชาติที่ใช้งานที่ขอมีผลต่อรสชาติสุดท้าย. ไขมัน การเกิดออกซิเดชันเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการเสื่อมสภาพคุณภาพเนื้อระหว่างการเก็บรักษาและการประมวลผล(สีเทา, Gomoa และบัคลี่ย์ 1996; มอร์ริส, อี้, กัลวินและเคอร์รี, 1998) แต่เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาของกลิ่นหอมเนื้อปกติของเนื้อสัตว์จำนวนมากผลิตภัณฑ์ (Shahidi, รูบินและ D'Souza, 1986) glycolysis, proteolysis และผลการสลายไขมันในการผลิตเป็นจำนวนมากของสารที่ไม่ระเหยที่มีความสำคัญในการที่เอื้อต่อรสชาติเนื้อสัตว์และส่วนใหญ่เอนไซม์ภายนอกมีความรับผิดชอบในการเกิดปฏิกิริยาดังกล่าว(Toldráและฟลอเรส, 2000) ลดปริมาณน้ำตาลของเนื้อจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อวัวจะถูกเลี้ยงด้วยอาหารข้นในช่วงริ้วรอยที่เกิดขึ้นในความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของน้ำตาลเช่นน้ำตาล(Koutsidis et al., 2008) ซึ่งทำปฏิกิริยากับฟรีกรดอะมิโนในการผลิตรสชาติที่ผ่านปฏิกิริยาของMaillard การผลิตของสารตั้งต้นรสชาติระเหยสามารถเพิ่มผ่านการเสริมของไขมันในอาหารสัตว์ซึ่งมีผลโดยตรงต่อกรดไขมันองค์ประกอบของไขมันสัตว์(เอลมอร์ et al, 2005;. เอลมอร์ Mottram, Enser และไม้, 2000) ไตรกลีเซอไรด์เข้ากล้ามเนื้อและโครงสร้างphospholipids เป็นส่วนประกอบหลักของเนื้อเยื่อเนื้อไม่ติดมัน เนื้อสัตว์ที่มีไขมันใต้ผิวหนังทั้งสุกหรือดิบมีไขมันที่ได้รับสารระเหยในปริมาณที่มีขนาดใหญ่ยกเว้นเนื้อย่างที่รุนแรงเงื่อนไขให้ปิดMaillard สารระเหยที่ได้มาจาก (Mottram, 1985) ไขมันเล่นหลายบทบาทในการพัฒนารสชาติเนื้อ พวกเขาทำหน้าที่เป็นตัวทำละลายเป็นสารระเหยที่ผลิตในระหว่างการประมวลผล (Moody, 1983) และผลิตภัณฑ์ของการเกิดออกซิเดชันความร้อนไขมันให้รสชาติที่แตกต่างกันหลังจากปฏิกิริยาที่มีส่วนประกอบของเนื้อเยื่อเนื้อไม่ติดมัน(Mottram และเอ็ดเวิร์ดส์, 1983). ตารางที่ 1 รสสร้างสารตั้งต้นปฏิกิริยาและสารปรุงแต่งกลิ่นรส . ที่มา:. Framer (1999) ผู้นำรสร้อนปฏิกิริยาสารรสน้ำตาล, นิวคลีโอฟรีกรดอะมิโนเปปไทด์Maillard ของปฏิกิริยาไขมันกรดไขมันออกซิเดชันวิตามินบีสลายMI ข่าน et al, / เนื้อวิทยาศาสตร์ 110 (2015) 278-284 279
การแปล กรุณารอสักครู่..
