3.1 DistributionSteady-state concen

3.1 Distribution
Steady-state concentrations of clevidipine in arterial and
venous blood were rapidly attained within »2 and »10 minutes,
in healthy volunteers receiving intravenous clevidipine 0.91 or
3.2mg/kg/min over 20 minutes or 24 hours, and were »2-fold
higher in arterial than venous blood during 24-hour infusions.[6] Such differences between arterial and venous clevidipine concentrations may be due to loss of the drug during its
passage through the microcirculation.[6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1 การกระจาย
ความเข้มข้นคงที่ของรัฐ clevidipine ในเส้นเลือดและ
เลือดดำถูกบรรลุอย่างรวดเร็วภายใน» 2 » 10 นาที
ในอาสาสมัครสุขภาพดีที่ได้รับการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ clevidipine หรือ 0.91
3.2mg/kg/min กว่า 20 นาทีหรือ 24 ชั่วโมงและ เป็น» 2 เท่า
ที่สูงกว่าในเส้นเลือดกว่าเลือดดำในระหว่างการหาเงินทุนตลอด 24 ชั่วโมง[6] แตกต่างดังกล่าวระหว่างหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ clevidipine ความเข้มข้นอาจจะเป็นเนื่องจากการสูญเสียของยาเสพติดในระหว่างทาง
ผ่านจุลภาค. [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 การกระจาย
-ท่อนความเข้มข้นของ clevidipine ใน arterial และ
เลือดดำได้อย่างรวดเร็วบรรลุภายใน» 2 และ» 10 นาที,
ในอาสาสมัครสุขภาพที่ได้รับการฉีด clevidipine 0.91 or
3.2mg/kg/min กว่า 20 นาทีหรือ 24 ชั่วโมง และ» 2 พับ
มากกว่าใน arterial เลือดดำระหว่าง infusions ตลอด 24 ชั่วโมง[6] เช่นความแตกต่างระหว่างความเข้มข้น clevidipine ต้ว และดำอาจมีสาเหตุจากการสูญเสียของยาในระหว่าง
พาสผ่าน microcirculation ได้[6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 การกระจาย
อย่างต่อเนื่อง - รัฐความเข้มข้นของ clevidipine ในถนนสายหลักและ
ซึ่งจะช่วยทำ CPR เลือดได้อย่างรวดเร็วถึง ภายใน " 2 และ" 10 นาที,
ในอาสาสมัคร สุขภาพ ดีได้รับคำปรึกษา clevidipine 0.91 หรือ
3.2 มก./กก./นาที 20 นาทีหรือ 24 ชั่วโมงและมี" 2 - พับ
ซึ่งจะช่วยเพิ่มสูงขึ้นในถนนสายหลักมากกว่าเลือดไฟฟ้าระหว่าง 24 - ชั่วโมงแบบ.[ 6 ]ความแตกต่างระหว่างความเข้มข้นที่เกี่ยวกับเส้นโลหิตใหญ่และไฟฟ้า clevidipine อาจเป็นเพราะมีการสูญเสียของการให้ยาในระหว่าง
การผ่านของผ่าน microcirculation .[ 6 ]