Effects of combinations of temperat

Effects of combinations of temperature (20, 29°C),
salinity (5, 15, 25), and prey density (4, 8, 12, 16 copepods
polyp-¹ d-¹) were tested on asexual reproduction
of M. lyonsi over 31 d (Ma & Purcell, 2005b).
Significant effects were seen from all variables, with
the greatest total budding (5.9 ±0.3 buds polyp-¹ d-¹),
highest ratio of medusae to total buds (Rm=0.78), and
shortest development times (2 d for polyp buds, 8–10
d for medusa buds) at the warmer temperature, the
lowest salinity, and most prey. Conversely, at the cooler
temperature, highest salinity, and least prey, budding
was low, with no medusae produced. The differences
in the numbers of buds produced were due to
the effects of temperature and salinity on prey consumption;
Figure 10 shows that food consumption was
reduced at cool temperature (20°C) and at high salinity
(25), and that Rm increased with prey consumption.
Development of medusae was accelerated by at least two
weeks at 29°C over 20°C. Moerisia lyonsi showed great
environmental flexibility, which is further enhanced by
its ability to form resistant cysts at low temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของอุณหภูมิ (20, 29° C),เค็ม (5, 15, 25), และความหนาแน่นของเหยื่อ (4, 8, 12, 16 copepodsโปลิปปาก¹ d ¹) ทดสอบในการสืบพันธุ์ของม. lyonsi กว่า 31 d (Ma และกเพอร์เซลล์ 2005b)ลักษณะพิเศษที่สำคัญได้เห็นจากตัวแปรทั้งหมด มีครอบครองรวมมากที่สุด (5.9 ±0.3 อาหารโปลิ¹ d-¹),อัตราส่วนสูงสุดของดอกไม้ไฟจะรวมอาหาร (Rm = 0.78), และเวลาพัฒนาสั้น (2 d สำหรับอาหารโปลิ 8 – 10d สำหรับอาหารเมดูซ่า) ที่อุณหภูมิอุ่น การเค็มต่ำ และเหยื่อส่วนใหญ่ ในทางกลับกัน ที่ที่เย็นอุณหภูมิ เค็มสูงสุด และน้อยที่สุด เหยื่อ การแตกหน่อมีต่ำ กับดอกไม้ไฟไม่ผลิต ความแตกต่างในจำนวนอาหารที่ผลิตได้ครบผลของอุณหภูมิและความเค็มในการใช้เหยื่อรูปที่ 10 แสดงว่า การบริโภคอาหารลดลง ที่อุณหภูมิเย็น (20° C) และ ที่ความเค็มสูง(25), และว่า Rm ขึ้นกับกลุ่มเป้าหมายปริมาณการใช้มีเร่งพัฒนาดอกไม้ไฟ โดยน้อยสองสัปดาห์ที่ 29° C กว่า 20 องศาเซลเซียส Lyonsi Moerisia ที่พบมากสิ่งแวดล้อมมีความยืดหยุ่น ซึ่งเพิ่มเติมโดยความสามารถในการทนฟอร์มซีสต์ที่อุณหภูมิต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของการรวมกันของอุณหภูมิ (20, 29 ° C)
ความเค็ม (5, 15, 25) และความหนาแน่นของเหยื่อ (4, 8, 12, 16
โคพีพอดปะการัง-D-¹¹) ได้มีการทดสอบในการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของเอ็ม lyonsi กว่า 31 d (Ma & เพอร์เซลล์ 2005b). ผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญได้เห็นจากตัวแปรทั้งหมดที่มีรุ่นรวมที่ยิ่งใหญ่ที่สุด (5.9 ± 0.3 ตาปะการัง-¹ D-¹), อัตราส่วนสูงสุดของแมงกะพรุนที่จะตารวม (Rm = 0.78) และสั้นที่สุดเวลาในการพัฒนา(2 d สำหรับตาปะการัง 8-10 d สำหรับแมงกะพรุนตา) ที่อุณหภูมิอุ่นที่ความเค็มต่ำสุดและเหยื่อมากที่สุด ตรงกันข้ามที่เย็นอุณหภูมิความเค็มสูงสุดและเหยื่อน้อยรุ่นต่ำกับแมงกะพรุนไม่มีการผลิต ความแตกต่างในตัวเลขของตาที่ผลิตได้เนื่องจากผลกระทบของอุณหภูมิและความเค็มในการบริโภคเหยื่อ; รูปที่ 10 แสดงให้เห็นว่าการบริโภคอาหารที่ถูกลดลงที่อุณหภูมิเย็น(20 ° C) และที่ระดับความเค็มสูง(25) และที่ Rm เพิ่มขึ้นด้วย การบริโภคเหยื่อ. การพัฒนาแมงกะพรุนถูกเร่งโดยอย่างน้อยสองสัปดาห์ที่ผ่านมาวันที่ 29 ° C กว่า 20 องศาเซลเซียส Moerisia lyonsi ดีที่แสดงให้เห็นความยืดหยุ่นด้านสิ่งแวดล้อมซึ่งจะเพิ่มขึ้นต่อไปโดยความสามารถในการทนต่อรูปแบบซีสต์ที่อุณหภูมิต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของการรวมกันของอุณหภูมิ ( 20 , 29 ° C )
ความเค็ม ( 5 , 15 , 25 ) และความหนาแน่นของเหยื่อ ( 4 , 8 , 12 , 16 โคพิปอด
เซล - มาตรฐาน - มาตรฐาน ) ได้ทำการทดสอบ
การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ ของ ม. lyonsi กว่า 31 D ( MA &
เพอร์เซล , 2005b ) ผลทางสถิติ ( เห็นได้จากตัวแปรทั้งหมดที่มีรวมรุ่นมากที่สุด (
6 ± 0.3 buds เซล - มาตรฐาน - มาตรฐาน ) ,
อัตราส่วนสูงสุดของแมงกะพรุนกับตาทั้งหมด ( r = 0.78 ) และ
เวลาในการพัฒนาที่สั้นที่สุด ( 2 D สำหรับตา , ติ่งเนื้อ 8 – 10
D สำหรับตาเมดูซ่า ) ที่อุ่น อุณหภูมิ ความเค็มต่ำสุด
, และเหยื่อมากที่สุด ในทางกลับกัน ที่เย็น
อุณหภูมิ ความเค็มสูงที่สุดและอย่างน้อยเหยื่อรุ่น
ต่ำ ไม่มีแมงกะพรุนที่ผลิต ความแตกต่าง
ในตัวเลขของตาผลิตจาก
ผลของอุณหภูมิและความเค็มต่อการบริโภคเหยื่อ ;