The intervention group experienced

The intervention group experienced significantly
less pain, measured as area under curve (P¼0.03),
and less low back pain intensity (area under curve,
P¼0.02). There were no differences in average and
worst low back pain or all kinds of radiating pains
between groups. Patients who had major complications
or stayed longer at hospital did not experienced
more pain compared with patients without major
complications or who stayed for a shorter time.
Significantly more patients in the intervention
group were very satisfied with the overall treatment
and outcome compared with the control group (15
of 28 patients versus 7 of 32, P¼0.02). The quality
of life was similar for both groups

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มแทรกแซงมีประสบการณ์อย่างมีนัยสำคัญ
ความเจ็บปวดน้อยลงวัดเป็นพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (P¼0.03)
และน้อยกว่าความเข้มต่ำอาการปวดหลัง (พื้นที่ใต้เส้นโค้ง
P¼0.02) ไม่มีความแตกต่างในค่าเฉลี่ยและมี
อาการปวดหลังที่เลวร้ายที่สุดหรือทุกชนิดแผ่ปวด
ระหว่างกลุ่ม ผู้ป่วยที่มีภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญ
หรืออยู่อีกต่อไปที่โรงพยาบาลไม่ได้มีประสบการณ์
อาการปวดมากขึ้นเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ไม่มีที่สำคัญ
ภาวะแทรกซ้อนหรือผู้ที่อยู่เป็นเวลาสั้น.
ผู้ป่วยอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นในการแทรกแซงของ
กลุ่มมีความพึงพอใจมากกับการรักษาโดยรวม
และผลเทียบกับกลุ่มควบคุม (15
ของผู้ป่วย 28 รายเมื่อเทียบกับ 7 จาก 32, P¼0.02) ที่มีคุณภาพ
ของชีวิตที่คล้ายกันสำหรับทั้งสองกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนกลุ่มที่มีประสบการณ์อย่างมาก
ปวดน้อยลง วัดเป็นพื้นที่ภายใต้โค้ง ( P ¼ 0.03 ) และความเข้มต่ำน้อยกว่า
ปวดหลัง ( พื้นที่ใต้เส้นโค้ง ,
p ¼ 0.02 ) ไม่มีความแตกต่างในค่าเฉลี่ยและ
เลวร้ายที่สุดปวดหลังหรือทุกชนิดแผ่ปวด
ระหว่างกลุ่ม ผู้ป่วยที่มีภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญ
หรืออยู่ยาว โรงพยาบาลไม่ได้มีประสบการณ์
ปวดมากขึ้นเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ไม่มีภาวะแทรกซ้อนหลัก
หรือที่อยู่สำหรับเวลาที่สั้นลงอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นในกลุ่มผู้ป่วย

พอใจการแทรกแซงโดยรวมการรักษา
และผลเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ( 15
28 ผู้ป่วยเมื่อเทียบกับ 7 32 , p ¼ 0.02 ) คุณภาพของชีวิต
กันทั้งกลุ่ม