The glass transition temperature (T

The glass transition temperature (Tg) of the cured epoxy systems was measured by DSC based on the inflexion point of the stepwise transition. Fig. 7 shows the Tg of the cured bio-based epoxy systems comprising DGEBA and various percentages of DOL-epoxy resin or DKL-epoxy resin. The results demonstrate that the amount of lignin-based epoxy resin in the bio-based epoxy systems has a significant effect on Tg. Tg of an epoxy system comprising the DKL-epoxy resin is higher than that with the DOL-epoxy resin, which might be attributed to the greater hydroxyl content in the DKL-epoxy resin than that in the DOL-epoxy resin. The hydroxyl group in lignin-based epoxy resin could promote the curing process via the etherification and homopolymerization reactions [31] and [32], as discussed previously, leading to a higher cross-linking density of the cured resin samples, hence an increased Tg. The Fig. 7 also clearly shows that for both epoxy systems containing DOL-epoxy resin and DKL-epoxy resin, a common trend can be observed: Tg decreases with increasing the amount of lignin-based epoxy resin in the epoxy systems up to 50 wt%, which could be explained by the lower epoxy content of lignin-based epoxy resins in contrast with the DGEBA, leading to a lower cross-link density in the bio-based epoxy systems. Afterwards with further increasing the amount (>50 wt%) of lignin-based epoxy resins in the epoxy systems, the Tg increases slightly for the DOL-epoxy resin containing systems, but drastically for the DKL-epoxy resin containing systems, which could be attributed to the greater hydroxyl content in the DKL-epoxy resin that could promote the curing process via the etherification and homopolymerization reactions [31] and [32], leading to a higher cross-linking density of the cured resin samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว (Tg) ระบบอีพ็อกซี่หายถูกวัด โดยอิงจากจุด inflexion ของการเปลี่ยนศ DSC รูป 7 แสดง Tg ระบบอีพ็อกซี่ชีวภาพหาย DGEBA และเปอร์เซ็นต์ต่าง ๆ ของ DOL อีพ็อกซี่เรซินหรือเรข้อต่อสาย ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า ปริมาณลิกนิใช้อีพ็อกซี่เรซิ่นในระบบชีวภาพอีพ็อกซี่มีผล Tg. Tg ของการอีพ็อกซี่ระบบประกอบไปด้วยข้อต่อสายอีพ็อกซี่เรซิ่นจะสูงกว่าด้วย DOL อีพ็อกซี่เรซิน ซึ่งอาจนำมาประกอบกับเนื้อหาไฮดรอกมากในข้อต่อสายอีพ็อกซี่เรซิ่นมากกว่าการ DOL-อีพ็อกซี่เรซิ่น กลุ่มไฮดรอกลิกนิใช้อีพ็อกซี่เรซิ่นสามารถส่งเสริมกระบวนการบ่มผ่านปฏิกิริยา etherification และ homopolymerization [31] [32], ตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ นำไปสู่ความหนาแน่น cross-linking สูงตัวเรซิหายอย่าง ดังนั้นการบินเพิ่มขึ้น 7 รูปยังแสดงให้เห็นว่า สำหรับระบบที่ประกอบด้วย DOL อีพ็อกซี่เรซิ่นและข้อต่อสายอีพ็อกซี่เรซิ่นอีพ็อกซี่ทั้ง แนวโน้มทั่วไปจะสังเกตได้: Tg ลดลงเมื่อเพิ่มปริมาณของลิกนิใช้อีพ็อกซี่เรซิ่นในระบบอีพ็อกซี่ถึง 50 wt % ซึ่งสามารถอธิบายได้ ด้วยเนื้อหาอีพ็อกซี่ล่างของลิกนิตามโลหะสี DGEBA นำไปสู่ความหนาแน่นต่ำของลิงก์ข้ามในระบบอีพ็อกซี่ชีวภาพ หลังจากนั้น มีการ เพิ่มปริมาณ (> 50 wt %) ของคะแนนลิกนิโลหะในระบบอีพ็อกซี่ Tg เพิ่มขึ้นเล็กน้อย สำหรับ DOL-อีพ็อกซี่เรซิ่นที่ประกอบด้วยระบบ แต่อย่างมาก สำหรับข้อต่อสายอีพ็อกซี่เรซิ่นที่ประกอบด้วยระบบ ซึ่งสามารถนำมาประกอบกับเนื้อหาไฮดรอกมากในข้อต่อสายอีพ็อกซี่เรซิ่นที่จะส่งเสริมกระบวนการบ่มผ่านปฏิกิริยา etherification และ homopolymerization [31] [32] นำไปสู่ความหนาแน่น cross-linking สูงตัวอย่างเรซิหาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุณหภูมิเปลี่ยนกระจก (TG) ในระบบอีพ็อกซี่รักษาให้หายขาดโดยวัดจาก DSC ขึ้นอยู่กับจุด inflexion ของการเปลี่ยนแปลงขั้นตอน มะเดื่อ. 7 แสดง Tg ของหายชีวภาพที่ใช้ระบบอีพ็อกซี่ประกอบด้วย DGEBA และร้อยละต่างๆของเรซิน DOL-อีพ็อกซี่หรือ DKL-อีพ็อกซี่เรซิ่น ผลการแสดงให้เห็นว่าปริมาณของลิกนินตามอีพอกซีเรซินในชีวภาพที่ใช้ระบบอีพ็อกซี่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญใน Tg TG ของระบบอีพ็อกซี่เรซิ่นที่ประกอบไปด้วยอีพ็อกซี่ DKL-สูงกว่าด้วยเรซิน DOL-อีพ็อกซี่ซึ่งอาจนำมาประกอบกับเนื้อหาที่มากขึ้นในการไฮดรอกซิเรซิน DKL-อีพ็อกซี่กว่าในเรซิน DOL-อีพ็อกซี่ กลุ่มไฮดรอกในลิกนินตามอีพอกซีเรซินสามารถส่งเสริมกระบวนการบ่มผ่านอีเทอร์ริฟิเคและ homopolymerization ปฏิกิริยา [31] และ [32] ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ที่นำไปสู่ความหนาแน่นของการเชื่อมโยงข้ามที่สูงขึ้นของตัวอย่างเรซินหายจึงเพิ่มขึ้น Tg . มะเดื่อ 7 ยังแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าสำหรับทั้งระบบอีพ็อกซี่ที่มีเรซิน DOL-อีพ็อกซี่เรซิ่น DKL-อีพ็อกซี่, แนวโน้มทั่วไปสามารถสังเกต: Tg ลดลงด้วยการเพิ่มปริมาณของลิกนินตามอีพอกซีเรซินในระบบอีพ็อกซี่ได้ถึง 50% โดยน้ำหนักซึ่ง สามารถอธิบายได้โดยเนื้อหาอีพ็อกซี่ล่างของลิกนินที่ใช้เรซินอีพอกซี่ในทางตรงกันข้ามกับ DGEBA ที่นำไปสู่ความหนาแน่นของการเชื่อมโยงข้ามลดลงในชีวภาพที่ใช้ระบบอีพ็อกซี่ หลังจากนั้นที่มีต่อการเพิ่มจำนวนเงิน (> 50% โดยน้ำหนัก) ของลิกนินที่ใช้เรซินอีพอกซี่ในระบบอีพ็อกซี่, การเพิ่มขึ้นของ Tg เล็กน้อยสำหรับเรซิน DOL-อีพ็อกซี่ที่มีระบบ แต่อย่างเห็นได้ชัดสำหรับเรซิน DKL-อีพ็อกซี่ที่มีระบบซึ่งอาจจะเป็น ประกอบกับเนื้อหาที่มากขึ้นในการไฮดรอกซิเรซิน DKL-อีพ็อกซี่ที่สามารถส่งเสริมกระบวนการบ่มผ่านอีเทอร์ริฟิเคและ homopolymerization ปฏิกิริยา [31] และ [32] ที่นำไปสู่ความหนาแน่นของการเชื่อมโยงข้ามที่สูงขึ้นของตัวอย่างเรซินหาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุณหภูมิสภาพแก้ว ( Tg ) ของระบบการรักษาที่ถูกวัดด้วย DSC ตามจุดที่แม่นยำของการเปลี่ยนแปลงคน รูปที่ 7 แสดงรูปแบบของการรักษาทางชีวภาพโดยใช้อีพ็อกซี่ระบบประกอบด้วย dgeba เปอร์เซ็นต์ต่างๆของอีพอกซีเรซินดอลหรือ DKL อีพ็อกซี่เรซิ่น ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่า ปริมาณลิกนินโดยใช้อีพ็อกซีเรซินในไบโอใช้ epoxy ระบบมีผลกระทบต่อสายการบินไทย TG ของอีพ็อกซี่ระบบประกอบด้วย DKL อีพอกซีเรซินจะสูงกว่าด้วยอีพอกซีเรซินโด ซึ่งอาจจะเกิดจากการเพิ่มเนื้อหา ( ใน DKL อีพอกซีเรซินกว่าในอีพอกซีเรซินโดล ไฮดรอกซิลกรุ๊ปในน้ำโดยใช้อีพ็อกซี่เรซิ่นสามารถส่งเสริมผ่านขั้นตอนการบ่มพอลิเบนซอกซาซีนโฮโมพอลิเมอไรเซชันในปัจจุบันและปฏิกิริยา [ 31 ] และ [ 32 ] , ตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ส่งผลให้มีความหนาแน่นของโมเลกุลสูง รักษายางตัวอย่างจึงเพิ่มสายการบินไทย ส่วนรูปที่ 7 ก็แสดงให้เห็นชัดเจนว่าทั้งสองระบบที่มีอีพอกซีเรซินโด DKL อีพอกซีเรซิน , แนวโน้มทั่วไปสามารถสังเกตได้ : ลด TG กับการเพิ่มปริมาณของน้ำที่ใช้ในระบบอีพ็อกซี่ epoxy resin ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งสามารถอธิบายได้โดยลดปริมาณลิกนินโดยใช้อีพ็อกซี่ epoxy resins ในทางตรงกันข้าม กับ dgeba ไปสู่ล่างข้ามเชื่อมโยงความหนาแน่นในไบโออีพ็อกซี่ตามระบบ หลังจากนั้น เพิ่มเติมด้วยการเพิ่มจำนวน ( 50 เปอร์เซ็นต์ ) ของลิกนินใช้ในระบบอีพ็อกซี่ epoxy resins , TG เพิ่มเล็กน้อยสำหรับอีพอกซีเรซินโดลที่มีระบบ แต่อย่างมากสำหรับ DKL อีพอกซีเรซินที่มีระบบ ซึ่งอาจจะเกิดจากการเพิ่มเนื้อหา ( ใน DKL อีพอกซีเรซินที่สามารถส่งเสริมกระบวนการบ่ม ผ่านอีเทอริฟิเคชันและปฏิกิริยาพอลิเบนซอกซาซีนโฮโมพอลิเมอไรเซชัน [ 31 ] และ [ 32 ] สู่ที่สูงเมื่อความหนาแน่นของหายยางตัวอย่าง