- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
It seems likely that prebiotic acti
It seems likely that prebiotic activity will be exhibit- ed by dextrin obtained by simultaneous thermolysis and
chemical modification of potato starch in the presence
of a volatile inorganic acid (hydrochloric acid) as a catalyst of the dextrinization process and an excess amount
of an organic acid (citric acid) as a modifying factor (patent claim no. 392895 “Preparation with prebiotic qualities”). The enzyme-resistant dextrin, prepared by heating
of potato starch in the presence of hydrochloric (0.1%
dsb) and citric (0.1% dsb) acid at 130°C for 3 h (CAdextrin), was tested as a source of carbon for probiotic
lactobacilli and bifidobacteria cultured with the intestinal
bacteria isolated from the feces of three healthy 70-yearold volunteers.In media where CA-dextrin was the source of carbon,
all Lactobacillus and Bifidobacterium strains reached the sta- tionary phase at 24 h of incubation. The number of bac- teria of the genus Lactobacillus and Bifidobacterium in the
stationary phase was similar and amounted to: 8.59 log
CFU/mL and 8.42 CFU/mL, respectively. At 168 h of
culture in a medium with dextrin modified with citricacid, the number of lactobacilli and bifidobacteria remained high and ranged from 7.61 to 7.89 log CFU/mL,
which shows their substantial viability (Fig. 1).Control strains were grown in media with glucose. At
24 h of incubation, in cultures with glucose the number
of lactobacilli and bifidobacteria amounted from 9.15 to
9.40 log CFU/mL. The bacteria entered the stationary
phase, similarly as in media containing dextrin, after 24
h of incubation. However, the stationary phase lasted
much shorter than in media containing dextrin. At 168
h of culture, the number of viable Lactobacillus and Bifidobacterium cells cultured with glucose was much lower
than that of cells cultured with resistant dextrin, and
amounted from 4.52 to 5.75 log CFU/mL (Fig. 1).
In the medium containing dextrin, the acidifying activity of bifidobacteria was higher than that of lactobacilli.
After incubation, a test of culture pH revealed that Bifidobacterium had the highest acidifying activity (pH 4.8),
while Lactobacillus — the lowest (pH 5.6). In the control
medium containing glucose, the pH of Lactobacillus and
Bifidobacterium cultures decreased much more than that
in the medium containing dextrin; at 168 h the pH was
3.50 (Fig. 1).In media containing CA-dextrin, the other bacteria
isolated from human feces were able to grow, but the
degree of dextrin utilization depended on the strain. In
media with resistant dextrin, bacteria entered the station- ary phase between 12 and 48 h of incubation and it last- ed for 20–30 consecutive hours. In this phase, the high- est cell count was found for Bacteroides strains (8.50 log
CFU/mL) (Fig. 2). Also Enterococcus strains grew successfully, with the number of cells in the stationary phase
reaching 8.48 log CFU/mL. Lower growth was found
for Escherichia coli and Clostridium strains (8.30 and 8.25
log CFU/mL, respectively) (Fig. 3). In media containing
dextrin, bacteria isolated from human feces preserved
high viability, and at 168 h the number of viable cells
was larger by 1–2.5 log cycles than that of the control
cells grown with glucoseOut of the bacteria isolated from human feces, the
most acidifying ones were Enterococcus strains, which decreased pH to about 4.90. In cultures containing trin, no significant differences were found between the
remaining strains, as the pH ranged from 5.70 to 6.20.
Enterococcus strains were most active by 24 h of incubation, while the others by 12 h of incubation; later on the
pH values did not change significantly (Fig. 2).
It was shown that all the bacteria isolated from human feces were able to grow and utilize CA-dextrin as
a source of carbon, albeit to varying degrees. The highest growth was recorded for Lactobacillus and Bifidobacte- rium. Bifidobacterium strains were also characterized by the
highest acidifying activity (lowering pH to 4.8), which
remains consistent with the results reported by other authors (Bielecka et al., 2002; Crittenden et al., 2001). The
weakest growth was observed for Clostridium and Escheri- chia coli. It was found that the stationary phase for Lac- tobacillus and Bifidobacterium strains was much longer than
for other intestinal bacteria. After prolonging the culture
time to 72–168 h, which corresponds to a retarded or
pathological passage of digesta through the large intestine, the viability of intestinal bacteria in a medium with
resistant dextrin was found to be lower by 1–1.5 log
cycles than that of Lactobacillus and Bifidobacterium. The
number of Lactobacillus, Bifidobacterium, and other bacteria
isolated from fecal samples grown in the media contain- ing 1% glucose was lower by 1–2.5 log cycles than that
of corresponding bacteria grown in a medium containing
dextrin. This may have been caused by lower pH values
of the controls, under which the culture environment
became unfavorable to preserving high viability by the
studied bacteria. This may have been also caused by the
protective effects of dextrin on the bacteria.The objective of the study was to determine whether
lactobacilli and bifidobacteria co-cultured in the pres- ence of CA-dextrin would be able to dominate over the
intestinal bacteria such as E. coli, Enterococcus, Clostridium and Bacteroides. The bacteria were cultured anaerobically
at pH 6.7, under conditions similar to those in the large
intestine, using a 107 CFU/mL bacterial inoculum and a
culture time of up to 168 h.It was shown that after 24 h of incubation strains iso- lated from the feces of 70-year-old subjects were domi- nated by Lactobacillus and Bifidobacterium. The number of
bacterial cells (N24–N0) at 24 h amounted to 8.50–8.70
log CFU/mL by Lactobacillus and 8.70-8.80 log CFU/
mL by Bifidobacterium (Fig. 3). Escherichia coli was also
found to grow well (the number of cells increased to
8.20-8.60 log CFU/mL). The growth of Enterococcus and
Clostridium strains amounted respectively to 7.60–8.30
log CFU/mL by Enterococcus and 8.30 log CFU/mL by
Clostridium. There was no increase in the number of cells
in Bacteroides strains and after 24 hours of incubation, the
number of bacterial cells was at the level of inoculation
(Fig. 3).
It was found that higher counts of the studied probiotic bacteria and of bacteria isolated from fecal samples may have been caused by interactions taking place
in the mixture, such as multi-level protocooperation or
metabiosis, where strains supply each other with nutrents, produce growth substances, or exchange gases. It
is also possible that syntrophy occurred, whereby protons were used as electron acceptors. Such fermentation
may have led to the production of molecular hydrogen,
which could have been transferred from one species of
microorganisms to another (Dale and Park, 2010; Ouwehand and Vesterlund, 2003).It was shown that the PI values in media with CAdextrin were positive; furthermore, the prebiotic index
increased with the time of culture (from 0.033 at 24 h
of incubation to 0.176 at 168 h), which proves that beneficial bacteria (Bifidobacterium and Lactobacillus) can dominate their environment in the presence of a mixture of
intestinal bacteria cultured with the addition of resistant
dextrin.
The calculated PI values for CA-dextrin were higher
than those reported by Olano-Martin et al. (2003) or by
Kordyl (2010) for inulin and oligosaccharides under the
same incubation conditions (anaerobiosis; 1% prebiotic
addition; pH 6.8; incubation temperature of 37°C), which
shows that CA-dextrin may act as a prebiotic substance.
chemical modification of potato starch in the presence
of a volatile inorganic acid (hydrochloric acid) as a catalyst of the dextrinization process and an excess amount
of an organic acid (citric acid) as a modifying factor (patent claim no. 392895 “Preparation with prebiotic qualities”). The enzyme-resistant dextrin, prepared by heating
of potato starch in the presence of hydrochloric (0.1%
dsb) and citric (0.1% dsb) acid at 130°C for 3 h (CAdextrin), was tested as a source of carbon for probiotic
lactobacilli and bifidobacteria cultured with the intestinal
bacteria isolated from the feces of three healthy 70-yearold volunteers.In media where CA-dextrin was the source of carbon,
all Lactobacillus and Bifidobacterium strains reached the sta- tionary phase at 24 h of incubation. The number of bac- teria of the genus Lactobacillus and Bifidobacterium in the
stationary phase was similar and amounted to: 8.59 log
CFU/mL and 8.42 CFU/mL, respectively. At 168 h of
culture in a medium with dextrin modified with citricacid, the number of lactobacilli and bifidobacteria remained high and ranged from 7.61 to 7.89 log CFU/mL,
which shows their substantial viability (Fig. 1).Control strains were grown in media with glucose. At
24 h of incubation, in cultures with glucose the number
of lactobacilli and bifidobacteria amounted from 9.15 to
9.40 log CFU/mL. The bacteria entered the stationary
phase, similarly as in media containing dextrin, after 24
h of incubation. However, the stationary phase lasted
much shorter than in media containing dextrin. At 168
h of culture, the number of viable Lactobacillus and Bifidobacterium cells cultured with glucose was much lower
than that of cells cultured with resistant dextrin, and
amounted from 4.52 to 5.75 log CFU/mL (Fig. 1).
In the medium containing dextrin, the acidifying activity of bifidobacteria was higher than that of lactobacilli.
After incubation, a test of culture pH revealed that Bifidobacterium had the highest acidifying activity (pH 4.8),
while Lactobacillus — the lowest (pH 5.6). In the control
medium containing glucose, the pH of Lactobacillus and
Bifidobacterium cultures decreased much more than that
in the medium containing dextrin; at 168 h the pH was
3.50 (Fig. 1).In media containing CA-dextrin, the other bacteria
isolated from human feces were able to grow, but the
degree of dextrin utilization depended on the strain. In
media with resistant dextrin, bacteria entered the station- ary phase between 12 and 48 h of incubation and it last- ed for 20–30 consecutive hours. In this phase, the high- est cell count was found for Bacteroides strains (8.50 log
CFU/mL) (Fig. 2). Also Enterococcus strains grew successfully, with the number of cells in the stationary phase
reaching 8.48 log CFU/mL. Lower growth was found
for Escherichia coli and Clostridium strains (8.30 and 8.25
log CFU/mL, respectively) (Fig. 3). In media containing
dextrin, bacteria isolated from human feces preserved
high viability, and at 168 h the number of viable cells
was larger by 1–2.5 log cycles than that of the control
cells grown with glucoseOut of the bacteria isolated from human feces, the
most acidifying ones were Enterococcus strains, which decreased pH to about 4.90. In cultures containing trin, no significant differences were found between the
remaining strains, as the pH ranged from 5.70 to 6.20.
Enterococcus strains were most active by 24 h of incubation, while the others by 12 h of incubation; later on the
pH values did not change significantly (Fig. 2).
It was shown that all the bacteria isolated from human feces were able to grow and utilize CA-dextrin as
a source of carbon, albeit to varying degrees. The highest growth was recorded for Lactobacillus and Bifidobacte- rium. Bifidobacterium strains were also characterized by the
highest acidifying activity (lowering pH to 4.8), which
remains consistent with the results reported by other authors (Bielecka et al., 2002; Crittenden et al., 2001). The
weakest growth was observed for Clostridium and Escheri- chia coli. It was found that the stationary phase for Lac- tobacillus and Bifidobacterium strains was much longer than
for other intestinal bacteria. After prolonging the culture
time to 72–168 h, which corresponds to a retarded or
pathological passage of digesta through the large intestine, the viability of intestinal bacteria in a medium with
resistant dextrin was found to be lower by 1–1.5 log
cycles than that of Lactobacillus and Bifidobacterium. The
number of Lactobacillus, Bifidobacterium, and other bacteria
isolated from fecal samples grown in the media contain- ing 1% glucose was lower by 1–2.5 log cycles than that
of corresponding bacteria grown in a medium containing
dextrin. This may have been caused by lower pH values
of the controls, under which the culture environment
became unfavorable to preserving high viability by the
studied bacteria. This may have been also caused by the
protective effects of dextrin on the bacteria.The objective of the study was to determine whether
lactobacilli and bifidobacteria co-cultured in the pres- ence of CA-dextrin would be able to dominate over the
intestinal bacteria such as E. coli, Enterococcus, Clostridium and Bacteroides. The bacteria were cultured anaerobically
at pH 6.7, under conditions similar to those in the large
intestine, using a 107 CFU/mL bacterial inoculum and a
culture time of up to 168 h.It was shown that after 24 h of incubation strains iso- lated from the feces of 70-year-old subjects were domi- nated by Lactobacillus and Bifidobacterium. The number of
bacterial cells (N24–N0) at 24 h amounted to 8.50–8.70
log CFU/mL by Lactobacillus and 8.70-8.80 log CFU/
mL by Bifidobacterium (Fig. 3). Escherichia coli was also
found to grow well (the number of cells increased to
8.20-8.60 log CFU/mL). The growth of Enterococcus and
Clostridium strains amounted respectively to 7.60–8.30
log CFU/mL by Enterococcus and 8.30 log CFU/mL by
Clostridium. There was no increase in the number of cells
in Bacteroides strains and after 24 hours of incubation, the
number of bacterial cells was at the level of inoculation
(Fig. 3).
It was found that higher counts of the studied probiotic bacteria and of bacteria isolated from fecal samples may have been caused by interactions taking place
in the mixture, such as multi-level protocooperation or
metabiosis, where strains supply each other with nutrents, produce growth substances, or exchange gases. It
is also possible that syntrophy occurred, whereby protons were used as electron acceptors. Such fermentation
may have led to the production of molecular hydrogen,
which could have been transferred from one species of
microorganisms to another (Dale and Park, 2010; Ouwehand and Vesterlund, 2003).It was shown that the PI values in media with CAdextrin were positive; furthermore, the prebiotic index
increased with the time of culture (from 0.033 at 24 h
of incubation to 0.176 at 168 h), which proves that beneficial bacteria (Bifidobacterium and Lactobacillus) can dominate their environment in the presence of a mixture of
intestinal bacteria cultured with the addition of resistant
dextrin.
The calculated PI values for CA-dextrin were higher
than those reported by Olano-Martin et al. (2003) or by
Kordyl (2010) for inulin and oligosaccharides under the
same incubation conditions (anaerobiosis; 1% prebiotic
addition; pH 6.8; incubation temperature of 37°C), which
shows that CA-dextrin may act as a prebiotic substance.
0/5000
มันดูเหมือนว่ากิจกรรม prebiotic จะจัดแสดงโดยเอ็ดเดกซ์ทรินที่ได้จากการ thermolysis พร้อมกันและ
ดัดแปลงทางเคมีของแป้งมันฝรั่งในการปรากฏตัวของ
กรดนินทรีย์สารระเหย (กรดไฮโดรคลอริก) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของกระบวนการ dextrinization และจำนวนเงินส่วนเกินของ
กรดอินทรีย์ (กรดมะนาว) เป็นปัจจัยการแก้ไข (ไม่มีการเรียกร้องสิทธิบัตร392895 "เตรียมมีคุณภาพ prebiotic") เอนไซม์ทนเดกซ์ทรินที่เตรียมไว้ด้วยความร้อน
ของแป้งมันฝรั่งในที่ที่มีไฮโดรคลอริก (0.1%
DSB) และซิตริก (0.1% DSB) กรดที่ 130 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง (cadextrin) ได้รับการทดสอบเป็นแหล่งที่มาของคาร์บอน กับโปรไบโอติกแลคโต
และ bifidobacteria เลี้ยงด้วยลำไส้
แบคทีเรียที่แยกได้จากอุจจาระของทั้งสามที่มีสุขภาพดีสื่อ 70-yearold volunteers.in ที่แคลิฟอร์เนีย-เดกซ์ทรินเป็นแหล่งที่มาของคาร์บอน
ทั้งหมดแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium สายพันธุ์มาถึงขั้นตอนการ STA-tionary เวลา 24 ชั่วโมงของการบ่ม จำนวน Bac-เทอเรียของแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium ประเภทใน
เฟสเป็นที่คล้ายกันและเป็นจำนวนเงิน: 8.59 บันทึก
โคโลนี / มล. และ 8.42 / ml โคโลนีตามลำดับที่ 168 ชั่วโมง
วัฒนธรรมในกลางที่มีเดกซ์ทรินที่ถูกแก้ไขด้วย citricacid จำนวนของแลคโต bifidobacteria และยังคงอยู่ในระดับสูงและอยู่ระหว่าง 7.61-7.89 log CFU / ml
ซึ่งแสดงให้เห็นความมีชีวิตของพวกเขาอย่างมีนัยสำคัญ (รูปที่ 1) สายพันธุ์ควบคุม. เป็นผู้ใหญ่ ในสื่อที่มีน้ำตาลกลูโคส ที่
24 ชั่วโมงของการบ่มในวัฒนธรรมที่มีกลูโคสจำนวน
ของแลคโต bifidobacteria และจำนวนเงินจาก 9.15 ไป
940 log CFU / ml แบคทีเรียเข้านิ่ง
ขั้นตอนเหมือนกันในขณะที่สื่อที่มีเดกซ์ทรินหลังจาก 24
ชั่วโมงของการบ่ม แต่เฟส
กินเวลาสั้นกว่าในสื่อที่มีเดกซ์ทริน ที่ 168 h
ของวัฒนธรรมจำนวนของการทำงานได้แลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium เซลล์เพาะเลี้ยงที่มีระดับน้ำตาลต่ำมาก
กว่าของเซลล์เพาะเลี้ยงด้วยเดกซ์ทรินทนและ
จำนวน 4.52-5.75 log CFU / ml
(รูปที่ 1). ในเดกซ์ทรินกลางที่มีกิจกรรมเกิดฝนกรดของ bifidobacteria สูงกว่าของแลคโต
หลังจากบ่มทดสอบ ph ของวัฒนธรรมเปิดเผยว่า Bifidobacterium มีกิจกรรมเกิดฝนกรดสูงสุด (ph 4.8) ในขณะที่แลคโตบาซิลลัส
- ต่ำสุด (ph 5.6) ในการควบคุมสื่อที่มี
กลูโคส ph ของแลคโตบาซิลลัสและ
วัฒนธรรม Bifidobacterium ลดลงมากขึ้นกว่าที่
ในเดกซ์ทรินกลางมี. ที่ 168 ชั่วโมง ph เป็น
3.50 (รูปที่ 1) ในสื่อที่มี CA-เดกซ์ทรินแบคทีเรียอื่น ๆ
ที่แยกได้จากอุจจาระของมนุษย์มีความสามารถที่จะเติบโต แต่
ระดับของการใช้เดกซ์ทรินขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ ใน
สื่อด้วยเดกซ์ทรินทนแบคทีเรียเข้าสู่ขั้นตอนการสถานี Ary ระหว่างวันที่ 12 และ 48 ชั่วโมงของการบ่มและสุดท้ายเอ็ด 20-30 ชั่วโมงติดต่อกัน ในขั้นตอนนี้นับเซลล์สูง EST พบกับสายพันธุ์ Bacteroides (8.50 บันทึก
โคโลนี / มล. ) (รูปที่ 2) นอกจากนี้ยังมีสายพันธุ์ Enterococcus เติบโตประสบความสำเร็จกับจำนวนของเซลล์ในเฟส
ถึง 8.48 log CFU / ml การเจริญเติบโตที่ลดลงพบ
เพื่อ Escherichia coli และ Clostridium สายพันธุ์ (8.30 และ 8.25
log CFU / ml ตามลำดับ) (รูปที่ 3) ในสื่อที่มี
เดกซ์ทรินแบคทีเรียที่แยกได้จากอุจจาระของมนุษย์รักษา
ศักยภาพสูงและที่ 168 ชั่วโมงจำนวนของเซลล์ทำงานได้
มีขนาดใหญ่โดยรอบ 1-2.5 ล็อกกว่าที่ของการควบคุม
เซลล์ปลูกด้วย glucoseout ของเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้จากมนุษย์ อุจจาระ
คนส่วนใหญ่เกิดฝนกรดเป็นสายพันธุ์ Enterococcus ซึ่งลดลงไปประมาณ ph 4.90 ในวัฒนธรรมที่มี trin ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่พบระหว่าง
ที่เหลือสายพันธุ์ที่ ph อยู่ระหว่าง 5.70-6.20
สายพันธุ์ Enterococcus มีการใช้งานมากที่สุดโดย 24 ชั่วโมงของการบ่มขณะที่คนอื่นโดย 12 ชั่วโมงของการบ่ม; ภายหลัง
ค่า ph ไม่ได้เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ (รูปที่ 2)
.มันก็แสดงให้เห็นว่าแบคทีเรียที่แยกได้จากอุจจาระของมนุษย์มีความสามารถที่จะเติบโตและใช้ประโยชน์จากแคลิฟอร์เนีย-เดกซ์ทรินเป็น
แหล่งที่มาของคาร์บอนแม้ว่าที่แตกต่างองศา การเจริญเติบโตที่สูงที่สุดได้รับการบันทึกไว้สำหรับแลคโตบาซิลลัสและ bifidobacte-rium สายพันธุ์ Bifidobacterium นอกจากนี้ยังโดดเด่นด้วย
กิจกรรมสูงสุดเกิดฝนกรด (ลด ph 4.8) ซึ่ง
ยังคงสอดคล้องกับผลการรายงานจากผู้เขียนอื่น ๆ (bielecka et al, 2002;.. Crittenden และคณะ, 2001)
การเจริญเติบโตที่อ่อนแอที่สุดคือการสังเกตและ Clostridium escheri-ma-chia coli พบว่าเฟสเพื่อครั่ง-tobacillus และ Bifidobacterium เป็นสายพันธุ์นานกว่า
สำหรับแบคทีเรียในลำไส้อื่น ๆ หลังจากยืดวัฒนธรรม
เวลาที่จะ 72-168 ชั่วโมงซึ่งสอดคล้องกับทางพยาธิวิทยาหรือปัญญาอ่อน
ของการย่อยผ่านลำไส้ขนาดใหญ่ที่มีศักยภาพของแบคทีเรียในลำไส้ในกลางที่มี
ทนเดกซ์ทรินพบว่าลดลง 1-1.5 ล็อก
รอบกว่าของแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium
จำนวนของแลคโตบาซิลลัส, Bifidobacterium, และแบคทีเรียอื่น ๆ
ที่แยกได้จากตัวอย่างอุจจาระที่ปลูกในสื่อมีไอเอ็นจีกลูโคส 1% เป็น
ลดลง 1-2.5 ล็อกรอบกว่าของแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องการเจริญเติบโตในระดับปานกลางที่มี
เดกซ์ทริน นี้อาจมีสาเหตุมาจากค่า ph ต่ำกว่า
ของการควบคุมภายใต้สภาพแวดล้อมทางวัฒนธรรมซึ่ง
กลายเป็นไม่เอื้อให้การรักษาที่มีศักยภาพสูงโดย
แบคทีเรียศึกษา เรื่องนี้อาจจะยังมีสาเหตุมาจากการ
ป้องกันผลกระทบของเดกซ์ทรินกับวัตถุประสงค์ bacteria.the ของการศึกษาคือการตรวจสอบว่า
และแลคโต bifidobacteria เลี้ยงร่วมใน pres-ence ของแคลิฟอร์เนีย-เดกซ์ทรินจะสามารถที่จะมีอิทธิพลเหนือ
แบคทีเรียในลำไส้เช่น e coli, Enterococcus Clostridium และ Bacteroides แบคทีเรียที่ได้รับการเพาะเลี้ยงแบบไม่ใช้อากาศ
ที่ ph 6.7 ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกับผู้ที่อยู่ในขนาดใหญ่
ลำไส้โดยใช้ 107 โคโลนี / มล. เชื้อแบคทีเรียและวัฒนธรรม
เวลาถึง 168 h.it ก็แสดงให้เห็นว่าหลังจาก 24 ชั่วโมงของการบ่มสายพันธุ์ iso-lated จากอุจจาระของอาสาสมัคร 70 ปีถูก Domi-nated โดยแลคโตบาซิลลัส และ Bifidobacterium จำนวนของเซลล์แบคทีเรีย
(N24-n0) เวลา 24 ชั่วโมงจำนวน
8.50-8.70 log CFU / ml โดยแลคโตบาซิลลัสและ 8.70-8.80 log CFU /
มล. โดย Bifidobacterium (รูปที่ 3)Escherichia coli ยัง
พบว่าเจริญเติบโตได้ดี (จำนวนของเซลล์ที่เพิ่มขึ้น
8.20-8.60 โคโลนีล็อก / ml) การเจริญเติบโตของ Enterococcus และ
Clostridium สายพันธุ์จำนวนตามลำดับ 7.60-8.30
log CFU / ml โดย Enterococcus และ 8.30 log CFU / ml โดย
Clostridium มีการเพิ่มขึ้นในจำนวนของเซลล์
ในสายพันธุ์ Bacteroides และหลัง 24 ชั่วโมงของการบ่ม
จำนวนของเซลล์แบคทีเรียอยู่ในระดับของการฉีดวัคซีน
(รูปที่ 3).
พบว่าจำนวนที่สูงขึ้นของเชื้อแบคทีเรียโปรไบโอติกและการศึกษาของแบคทีเรียที่แยกได้จากตัวอย่างอุจจาระอาจมีสาเหตุมาจากการสื่อสารที่เกิดขึ้น
ในส่วนผสมเช่น เป็น protocooperation หลายระดับหรือ
metabiosis ที่จัดหาสายพันธุ์กันด้วย nutrents, ผลิตสารเจริญเติบโตหรือก๊าซแลกเปลี่ยน มัน
เป็นไปได้ว่า syntrophy เกิดขึ้นโดยโปรตอนที่ถูกนำมาใช้เป็นตัวรับอิเล็กตรอน เช่นการหมัก
อาจจะนำไปสู่การผลิตของโมเลกุลไฮโดรเจน
ซึ่งจะได้รับการถ่ายโอนจากที่หนึ่งสายพันธุ์ของจุลินทรีย์
ไปยังอีก (หุบเขาและที่จอด 2010; ouwehand และ vesterlund, 2003). มันแสดงให้เห็นว่าค่าปี่ในสื่อ ด้วย cadextrin เป็นบวกนอกจากนี้ดัชนี prebiotic
เพิ่มขึ้นกับเวลาของวัฒนธรรม (จาก 0.033 เวลา 24 ชั่วโมงของการบ่ม
ที่ 0.176 ที่ 168 ชั่วโมง) ซึ่งพิสูจน์ให้เห็นว่าแบคทีเรียที่มีประโยชน์ (Bifidobacterium และแลคโตบาซิลลัส) สามารถครองสภาพแวดล้อมของพวกเขาในที่ที่มีส่วนผสมของ
แบคทีเรียในลำไส้ เลี้ยงด้วยนอกเหนือจากเดกซ์ทรินทน
. ค่าปี่การคำนวณแคลิฟอร์เนีย-เดกซ์ทรินมีค่าสูง
กว่าที่รายงานโดย olano-martin ตอัล (2003) หรือโดย
kordyl (2010) ของอินนูลินและ oligosaccharides ภายใต้เงื่อนไขการบ่ม
เดียวกัน (anaerobiosis; 1% นอกจากนี้ prebiotic
; ph 6.8 อุณหภูมิบ่ม 37 องศาเซลเซียส) ซึ่งแสดงให้เห็นว่า
CA-เดกซ์ทรินอาจทำหน้าที่เป็น สาร prebiotic
ดัดแปลงทางเคมีของแป้งมันฝรั่งในการปรากฏตัวของ
กรดนินทรีย์สารระเหย (กรดไฮโดรคลอริก) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของกระบวนการ dextrinization และจำนวนเงินส่วนเกินของ
กรดอินทรีย์ (กรดมะนาว) เป็นปัจจัยการแก้ไข (ไม่มีการเรียกร้องสิทธิบัตร392895 "เตรียมมีคุณภาพ prebiotic") เอนไซม์ทนเดกซ์ทรินที่เตรียมไว้ด้วยความร้อน
ของแป้งมันฝรั่งในที่ที่มีไฮโดรคลอริก (0.1%
DSB) และซิตริก (0.1% DSB) กรดที่ 130 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง (cadextrin) ได้รับการทดสอบเป็นแหล่งที่มาของคาร์บอน กับโปรไบโอติกแลคโต
และ bifidobacteria เลี้ยงด้วยลำไส้
แบคทีเรียที่แยกได้จากอุจจาระของทั้งสามที่มีสุขภาพดีสื่อ 70-yearold volunteers.in ที่แคลิฟอร์เนีย-เดกซ์ทรินเป็นแหล่งที่มาของคาร์บอน
ทั้งหมดแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium สายพันธุ์มาถึงขั้นตอนการ STA-tionary เวลา 24 ชั่วโมงของการบ่ม จำนวน Bac-เทอเรียของแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium ประเภทใน
เฟสเป็นที่คล้ายกันและเป็นจำนวนเงิน: 8.59 บันทึก
โคโลนี / มล. และ 8.42 / ml โคโลนีตามลำดับที่ 168 ชั่วโมง
วัฒนธรรมในกลางที่มีเดกซ์ทรินที่ถูกแก้ไขด้วย citricacid จำนวนของแลคโต bifidobacteria และยังคงอยู่ในระดับสูงและอยู่ระหว่าง 7.61-7.89 log CFU / ml
ซึ่งแสดงให้เห็นความมีชีวิตของพวกเขาอย่างมีนัยสำคัญ (รูปที่ 1) สายพันธุ์ควบคุม. เป็นผู้ใหญ่ ในสื่อที่มีน้ำตาลกลูโคส ที่
24 ชั่วโมงของการบ่มในวัฒนธรรมที่มีกลูโคสจำนวน
ของแลคโต bifidobacteria และจำนวนเงินจาก 9.15 ไป
940 log CFU / ml แบคทีเรียเข้านิ่ง
ขั้นตอนเหมือนกันในขณะที่สื่อที่มีเดกซ์ทรินหลังจาก 24
ชั่วโมงของการบ่ม แต่เฟส
กินเวลาสั้นกว่าในสื่อที่มีเดกซ์ทริน ที่ 168 h
ของวัฒนธรรมจำนวนของการทำงานได้แลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium เซลล์เพาะเลี้ยงที่มีระดับน้ำตาลต่ำมาก
กว่าของเซลล์เพาะเลี้ยงด้วยเดกซ์ทรินทนและ
จำนวน 4.52-5.75 log CFU / ml
(รูปที่ 1). ในเดกซ์ทรินกลางที่มีกิจกรรมเกิดฝนกรดของ bifidobacteria สูงกว่าของแลคโต
หลังจากบ่มทดสอบ ph ของวัฒนธรรมเปิดเผยว่า Bifidobacterium มีกิจกรรมเกิดฝนกรดสูงสุด (ph 4.8) ในขณะที่แลคโตบาซิลลัส
- ต่ำสุด (ph 5.6) ในการควบคุมสื่อที่มี
กลูโคส ph ของแลคโตบาซิลลัสและ
วัฒนธรรม Bifidobacterium ลดลงมากขึ้นกว่าที่
ในเดกซ์ทรินกลางมี. ที่ 168 ชั่วโมง ph เป็น
3.50 (รูปที่ 1) ในสื่อที่มี CA-เดกซ์ทรินแบคทีเรียอื่น ๆ
ที่แยกได้จากอุจจาระของมนุษย์มีความสามารถที่จะเติบโต แต่
ระดับของการใช้เดกซ์ทรินขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ ใน
สื่อด้วยเดกซ์ทรินทนแบคทีเรียเข้าสู่ขั้นตอนการสถานี Ary ระหว่างวันที่ 12 และ 48 ชั่วโมงของการบ่มและสุดท้ายเอ็ด 20-30 ชั่วโมงติดต่อกัน ในขั้นตอนนี้นับเซลล์สูง EST พบกับสายพันธุ์ Bacteroides (8.50 บันทึก
โคโลนี / มล. ) (รูปที่ 2) นอกจากนี้ยังมีสายพันธุ์ Enterococcus เติบโตประสบความสำเร็จกับจำนวนของเซลล์ในเฟส
ถึง 8.48 log CFU / ml การเจริญเติบโตที่ลดลงพบ
เพื่อ Escherichia coli และ Clostridium สายพันธุ์ (8.30 และ 8.25
log CFU / ml ตามลำดับ) (รูปที่ 3) ในสื่อที่มี
เดกซ์ทรินแบคทีเรียที่แยกได้จากอุจจาระของมนุษย์รักษา
ศักยภาพสูงและที่ 168 ชั่วโมงจำนวนของเซลล์ทำงานได้
มีขนาดใหญ่โดยรอบ 1-2.5 ล็อกกว่าที่ของการควบคุม
เซลล์ปลูกด้วย glucoseout ของเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้จากมนุษย์ อุจจาระ
คนส่วนใหญ่เกิดฝนกรดเป็นสายพันธุ์ Enterococcus ซึ่งลดลงไปประมาณ ph 4.90 ในวัฒนธรรมที่มี trin ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่พบระหว่าง
ที่เหลือสายพันธุ์ที่ ph อยู่ระหว่าง 5.70-6.20
สายพันธุ์ Enterococcus มีการใช้งานมากที่สุดโดย 24 ชั่วโมงของการบ่มขณะที่คนอื่นโดย 12 ชั่วโมงของการบ่ม; ภายหลัง
ค่า ph ไม่ได้เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ (รูปที่ 2)
.มันก็แสดงให้เห็นว่าแบคทีเรียที่แยกได้จากอุจจาระของมนุษย์มีความสามารถที่จะเติบโตและใช้ประโยชน์จากแคลิฟอร์เนีย-เดกซ์ทรินเป็น
แหล่งที่มาของคาร์บอนแม้ว่าที่แตกต่างองศา การเจริญเติบโตที่สูงที่สุดได้รับการบันทึกไว้สำหรับแลคโตบาซิลลัสและ bifidobacte-rium สายพันธุ์ Bifidobacterium นอกจากนี้ยังโดดเด่นด้วย
กิจกรรมสูงสุดเกิดฝนกรด (ลด ph 4.8) ซึ่ง
ยังคงสอดคล้องกับผลการรายงานจากผู้เขียนอื่น ๆ (bielecka et al, 2002;.. Crittenden และคณะ, 2001)
การเจริญเติบโตที่อ่อนแอที่สุดคือการสังเกตและ Clostridium escheri-ma-chia coli พบว่าเฟสเพื่อครั่ง-tobacillus และ Bifidobacterium เป็นสายพันธุ์นานกว่า
สำหรับแบคทีเรียในลำไส้อื่น ๆ หลังจากยืดวัฒนธรรม
เวลาที่จะ 72-168 ชั่วโมงซึ่งสอดคล้องกับทางพยาธิวิทยาหรือปัญญาอ่อน
ของการย่อยผ่านลำไส้ขนาดใหญ่ที่มีศักยภาพของแบคทีเรียในลำไส้ในกลางที่มี
ทนเดกซ์ทรินพบว่าลดลง 1-1.5 ล็อก
รอบกว่าของแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium
จำนวนของแลคโตบาซิลลัส, Bifidobacterium, และแบคทีเรียอื่น ๆ
ที่แยกได้จากตัวอย่างอุจจาระที่ปลูกในสื่อมีไอเอ็นจีกลูโคส 1% เป็น
ลดลง 1-2.5 ล็อกรอบกว่าของแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องการเจริญเติบโตในระดับปานกลางที่มี
เดกซ์ทริน นี้อาจมีสาเหตุมาจากค่า ph ต่ำกว่า
ของการควบคุมภายใต้สภาพแวดล้อมทางวัฒนธรรมซึ่ง
กลายเป็นไม่เอื้อให้การรักษาที่มีศักยภาพสูงโดย
แบคทีเรียศึกษา เรื่องนี้อาจจะยังมีสาเหตุมาจากการ
ป้องกันผลกระทบของเดกซ์ทรินกับวัตถุประสงค์ bacteria.the ของการศึกษาคือการตรวจสอบว่า
และแลคโต bifidobacteria เลี้ยงร่วมใน pres-ence ของแคลิฟอร์เนีย-เดกซ์ทรินจะสามารถที่จะมีอิทธิพลเหนือ
แบคทีเรียในลำไส้เช่น e coli, Enterococcus Clostridium และ Bacteroides แบคทีเรียที่ได้รับการเพาะเลี้ยงแบบไม่ใช้อากาศ
ที่ ph 6.7 ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกับผู้ที่อยู่ในขนาดใหญ่
ลำไส้โดยใช้ 107 โคโลนี / มล. เชื้อแบคทีเรียและวัฒนธรรม
เวลาถึง 168 h.it ก็แสดงให้เห็นว่าหลังจาก 24 ชั่วโมงของการบ่มสายพันธุ์ iso-lated จากอุจจาระของอาสาสมัคร 70 ปีถูก Domi-nated โดยแลคโตบาซิลลัส และ Bifidobacterium จำนวนของเซลล์แบคทีเรีย
(N24-n0) เวลา 24 ชั่วโมงจำนวน
8.50-8.70 log CFU / ml โดยแลคโตบาซิลลัสและ 8.70-8.80 log CFU /
มล. โดย Bifidobacterium (รูปที่ 3)Escherichia coli ยัง
พบว่าเจริญเติบโตได้ดี (จำนวนของเซลล์ที่เพิ่มขึ้น
8.20-8.60 โคโลนีล็อก / ml) การเจริญเติบโตของ Enterococcus และ
Clostridium สายพันธุ์จำนวนตามลำดับ 7.60-8.30
log CFU / ml โดย Enterococcus และ 8.30 log CFU / ml โดย
Clostridium มีการเพิ่มขึ้นในจำนวนของเซลล์
ในสายพันธุ์ Bacteroides และหลัง 24 ชั่วโมงของการบ่ม
จำนวนของเซลล์แบคทีเรียอยู่ในระดับของการฉีดวัคซีน
(รูปที่ 3).
พบว่าจำนวนที่สูงขึ้นของเชื้อแบคทีเรียโปรไบโอติกและการศึกษาของแบคทีเรียที่แยกได้จากตัวอย่างอุจจาระอาจมีสาเหตุมาจากการสื่อสารที่เกิดขึ้น
ในส่วนผสมเช่น เป็น protocooperation หลายระดับหรือ
metabiosis ที่จัดหาสายพันธุ์กันด้วย nutrents, ผลิตสารเจริญเติบโตหรือก๊าซแลกเปลี่ยน มัน
เป็นไปได้ว่า syntrophy เกิดขึ้นโดยโปรตอนที่ถูกนำมาใช้เป็นตัวรับอิเล็กตรอน เช่นการหมัก
อาจจะนำไปสู่การผลิตของโมเลกุลไฮโดรเจน
ซึ่งจะได้รับการถ่ายโอนจากที่หนึ่งสายพันธุ์ของจุลินทรีย์
ไปยังอีก (หุบเขาและที่จอด 2010; ouwehand และ vesterlund, 2003). มันแสดงให้เห็นว่าค่าปี่ในสื่อ ด้วย cadextrin เป็นบวกนอกจากนี้ดัชนี prebiotic
เพิ่มขึ้นกับเวลาของวัฒนธรรม (จาก 0.033 เวลา 24 ชั่วโมงของการบ่ม
ที่ 0.176 ที่ 168 ชั่วโมง) ซึ่งพิสูจน์ให้เห็นว่าแบคทีเรียที่มีประโยชน์ (Bifidobacterium และแลคโตบาซิลลัส) สามารถครองสภาพแวดล้อมของพวกเขาในที่ที่มีส่วนผสมของ
แบคทีเรียในลำไส้ เลี้ยงด้วยนอกเหนือจากเดกซ์ทรินทน
. ค่าปี่การคำนวณแคลิฟอร์เนีย-เดกซ์ทรินมีค่าสูง
กว่าที่รายงานโดย olano-martin ตอัล (2003) หรือโดย
kordyl (2010) ของอินนูลินและ oligosaccharides ภายใต้เงื่อนไขการบ่ม
เดียวกัน (anaerobiosis; 1% นอกจากนี้ prebiotic
; ph 6.8 อุณหภูมิบ่ม 37 องศาเซลเซียส) ซึ่งแสดงให้เห็นว่า
CA-เดกซ์ทรินอาจทำหน้าที่เป็น สาร prebiotic
การแปล กรุณารอสักครู่..
ดูเหมือนมีแนวโน้มว่า กิจกรรมพรีไบโอติกส์จะแสดง ed โดย dextrin ที่รับ โดย thermolysis พร้อม และ
เปลี่ยนแปลงเคมีของแป้งมันฝรั่งในสถานะ
ของการระเหยอนินทรีย์กรด (กรดไฮโดรคลอริก) เป็นเศษของการ dextrinization และมียอดเงินเกิน
ของกรดมีอินทรีย์ (กรดซิตริก) เป็นตัวปรับเปลี่ยนจดสิทธิ (บัตรเรียกร้องไม่ 392895 "เตรียมกับพรีไบโอติกส์คุณภาพ") Dextrin เอนไซม์ทน โดยความร้อน
ของแป้งมันฝรั่งในต่อหน้าของไฮโดรคลอริก (0.1%
dsb) และทดสอบแอซิด ซิทริก (0.1% dsb) กรดที่ 130 ° C สำหรับ 3 h (CAdextrin), เป็นแหล่งของคาร์บอนสำหรับโปรไบโอติกส์
lactobacilli และ bifidobacteria cultured กับลำไส้การ
แบคทีเรียที่แยกต่างหากจากอุจจาระของอาสาสมัครสุขภาพดี 70-yearold สามในสื่อที่ CA dextrin เป็นแหล่งของคาร์บอน,
ทุกสายพันธุ์แลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium ถึงระยะ tionary สตาที่ 24 ชมของคณะทันตแพทยศาสตร์ จำนวน teria บัคของสกุลแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium ในการ
ระยะเครื่องเขียนคล้ายกัน และ amounted การ: ล็อก 8.59
CFU/mL และ 8.42 CFU/mL ตามลำดับ ที่ h 168 ของ
วัฒนธรรมสื่อกับ dextrin ที่ปรับเปลี่ยนกับ citricacid จำนวน lactobacilli และ bifidobacteria ที่ยังคงสูง และแสก ๆ จาก 7.61 ล็อก 7.89 CFU/mL,
ที่แสดงชีวิตของพวกเขาพบ (Fig. 1)ควบคุมสายพันธุ์ที่ปลูกในสื่อกับกลูโคส ที่
h 24 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ ในวัฒนธรรมกับกลูโคสจำนวน
lactobacilli และ bifidobacteria มีจาก 9.15 การ
940 ระบบ CFU/mL แบคทีเรียที่ใส่เครื่องเขียน
ระยะ ในทำนองเดียวกันในสื่อประกอบด้วย dextrin หลัง 24
h ของคณะทันตแพทยศาสตร์ อย่างไรก็ตาม การกินเวลาระยะเครื่องเขียน
มากสั้นกว่าในสื่อประกอบด้วย dextrin 168
H ของวัฒนธรรม จำนวนได้แลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium เซลล์อ่างกับกลูโคสได้มากล่าง
กว่าที่เซลล์ cultured กับทน dextrin และ
มีจาก 4.52 ล็อก 5.75 CFU/mL (Fig. 1) .
มีสูงกว่าของ lactobacilli ในสื่อประกอบด้วย dextrin กิจกรรม acidifying ของ bifidobacteria
เปิดหลังจากบ่ม การทดสอบของวัฒนธรรมเผยว่า Bifidobacterium มีกิจกรรม acidifying สูง (pH 4.8),
ขณะแลคโตบาซิลลัสซึ่งต่ำ (pH 5.6) ในการควบคุม
ปานกลางประกอบด้วยกลูโคส pH ของแลคโตบาซิลลัส และ
วัฒนธรรม Bifidobacterium ลดลงมากขึ้นกว่าที่
ในสื่อประกอบด้วย dextrin ที่ 168 h pH ถูก
3.50 (Fig. 1)ในสื่อที่ประกอบด้วย CA-dextrin แบคทีเรียอื่น ๆ
แยกต่างหากจากมนุษย์อุจจาระก็สามารถเจริญเติบโต แต่
ของ dextrin ใช้ประโยชน์ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ ใน
สื่อ dextrin ทน แบคทีเรียป้อนสถานี - ary เฟสระหว่าง 12 และ 48 h ของคณะทันตแพทยศาสตร์และสุดท้าย-ed 20–30 ชั่วโมงต่อเนื่อง ในขั้นตอนนี้ การตรวจนับเซลล์สูง-est พบในสายพันธุ์ Bacteroides (ล็อก 8.50
CFU/mL) (Fig. 2) ยัง Enterococcus สายพันธุ์โตเรียบร้อย มีจำนวนของเซลล์ในระยะเครื่องเขียน
8.48 เข้าใกล้ระบบ CFU/mL พบเจริญเติบโตต่ำกว่า
Escherichia coli และสายพันธุ์ของเชื้อ Clostridium (8.30 และ 8.25
ล็อก CFU/mL ตามลำดับ) (Fig. 3) ในสื่อที่ประกอบด้วย
dextrin แบคทีเรียที่แยกต่างหากจากอุจจาระของมนุษย์รักษา
ชีวิตสูง และ h 168 จำนวนเซลล์ได้
มีขนาดใหญ่ โดยรอบบันทึก 1–2.5 กว่าของตัวควบคุม
โตกับ glucoseOut ของแบคทีเรียที่แยกต่างหากจากอุจจาระของมนุษย์ เซลล์
ที่สุด acidifying คนถูกสายพันธุ์ Enterococcus ลด pH ประมาณ 4.90 ในวัฒนธรรมประกอบด้วย 1.5 ขั้น ไม่สำคัญพบความแตกต่างระหว่างการ
เหลือ สายพันธุ์ เป็น pH อยู่ในช่วงจาก 5.70 ไป 6.20
สายพันธุ์ enterococcus ถูกใช้งานมากที่สุด โดย 24 ชมของคณะทันตแพทยศาสตร์ ขณะที่คนอื่นโดย h 12 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ ในภายหลัง
ค่า pH ไม่เปลี่ยนอย่างมีนัยสำคัญ (Fig. 2) .
มันถูกแสดงว่า แบคทีเรียที่แยกต่างหากจากอุจจาระของมนุษย์ก็สามารถเติบโต และใช้ CA-dextrin เป็น
แหล่งของคาร์บอน แม้ว่าจะแตกต่างกัน บันทึกการเจริญเติบโตสูงสุดแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacte rium นอกจากนี้ยังมีลักษณะสายพันธุ์ Bifidobacterium
acidifying กิจกรรม (ลด pH 4.8), สูงสุดที่
ยังคงสอดคล้องกับผลการรายงาน โดยคน (Bielecka et al., 2002 Crittenden et al., 2001) ใน
เติบโตกำจัดจุดที่สังเกตสำหรับ coli เชื้อ Clostridium และ Escheri-เจีย พบว่า ระยะเครื่องเขียนสำหรับสายพันธุ์ tobacillus ลัคและ Bifidobacterium ได้นานกว่า
สำหรับแบคทีเรียในลำไส้อื่น ๆ หลังจากยืดวัฒนธรรม
เวลา 72–168 h ซึ่งตรงกับปัญญาอ่อน หรือ
digesta ผ่านลำไส้ใหญ่ ชีวิตของแบคทีเรียในลำไส้ในกลางกับทางพยาธิวิทยากาล
dextrin ทนพบต่ำ โดยล็อก 1–1.5
รอบกว่าของแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium ใน
จำนวนแลคโตบาซิลลัส Bifidobacterium และแบคทีเรียอื่น ๆ
แยกต่างหากจากตัวอย่าง fecal โตสื่อ กำลังประกอบด้วย 1% กลูโคสถูกล่าง โดยรอบบันทึก 1–2.5 กว่า
ของแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องที่ปลูกในที่ประกอบด้วยขนาดกลาง
dextrin นี้อาจเกิดจากการลดค่า pH ค่า
ควบคุม ภายใต้สภาพแวดล้อมวัฒนธรรม
กลายเป็นร้ายเพื่อรักษาชีวิตสูงโดย
ศึกษาแบคทีเรียได้ นี้อาจยังเกิดจากการ
ป้องกันผลกระทบของ dextrin ในแบคทีเรียวัตถุประสงค์ของการศึกษาคือการ กำหนดว่า
lactobacilli และ bifidobacteria cultured ร่วมใน ence เค้นของ CA dextrin จะต้องครองผ่านการ
แบคทีเรียในลำไส้เช่น E. coli, Enterococcus เชื้อ Clostridium และ Bacteroides แบคทีเรียมีอ่าง anaerobically
ที่ pH 6.7 ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกับในขนาดใหญ่
ลำไส้ ใช้เป็น 107 CFU/mL เชื้อแบคทีเรีย inoculum และ
เวลาวัฒนธรรม h.It ถึง 168 ได้แสดงว่า หลังจาก 24 ชมของคณะทันตแพทยศาสตร์ strains iso-lated จาก อุจจาระของเรื่องอายุ 70 ปีถูก domi nated แลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium จำนวน
มีเซลล์แบคทีเรีย (N24–N0) ที่ 24 h 8.50–8.70
ล็อก CFU/mL โดยแลคโตบาซิลลัสและล็อก 8.70-8.80 CFU /
mL โดย Bifidobacterium (Fig. 3) Escherichia coli ถูกยัง
พบเติบโตดี (จำนวนเซลล์เพิ่มขึ้น
8.20-8.60 ล็อก CFU/mL) การเติบโตของ Enterococcus และ
สายพันธุ์เชื้อ Clostridium มี 7.60–8.30 ตามลำดับ
ล็อก CFU/mL โดย Enterococcus และ 8.30 ล็อก CFU/mL โดย
เชื้อ Clostridium มีการเพิ่มจำนวนของเซลล์
ในสายพันธุ์ Bacteroides และ หลัง 24 ชั่วโมงของคณะทันตแพทยศาสตร์ การ
จำนวนเซลล์แบคทีเรียอยู่ในระดับของ inoculation
(Fig. 3)
พบว่า สูงกว่าจำนวน ของแบคทีเรียโปรไบโอติกส์ studied และแบคทีเรียที่แยกต่างหากจากตัวอย่าง fecal อาจเกิดจากการโต้ตอบการทำผ่าน
ส่วนผสม เช่น protocooperation หลายระดับ หรือ
metabiosis ที่สายพันธุ์ซัพพลายกันกับ nutrents ผลิตสารเจริญเติบโต หรือแลกเปลี่ยนก๊าซ มัน
ได้ยัง syntrophy ที่เกิดขึ้น โดยใช้เป็น acceptors อิเล็กตรอนโปรตอน หมักเช่น
อาจได้นำไปสู่การผลิตไฮโดรเจนโมเลกุล,
ซึ่งอาจมีการโอนย้ายจากพันธุ์หนึ่ง
จุลินทรีย์อื่น (Dale และพาร์ค 2010 Ouwehand และ Vesterlund, 2003)เรื่องที่แสดงว่า ค่า PI ในสื่อกับ CAdextrin มีค่าบวก นอกจากนี้ ดัชนีพรีไบโอติกส์
เพิ่ม ด้วยเวลาของวัฒนธรรม (จาก 0.033 ที่ 24 h
ของคณะทันตแพทยศาสตร์กับ 0.176 ที่ 168 h), ซึ่งพิสูจน์ให้เห็นว่า เป็นประโยชน์ต่อแบคทีเรีย (Bifidobacterium และแลคโตบาซิลลัส) สามารถครองสภาพแวดล้อมของพวกเขาในต่อหน้าของส่วนผสมของ
cultured แห่งทนทานต่อแบคทีเรียในลำไส้
dextrin.
ค่า PI คำนวณได้สำหรับ CA dextrin สูง
กว่ารายงานโดยมาร์ติน Olano et al. (2003) หรือโดย
Kordyl (2010) inulin และ oligosaccharides ภายใต้การ
บ่มเงื่อนไขเดียวกัน (anaerobiosis พรีไบโอติกส์ 1%
นี้ pH 6.8 บ่มอุณหภูมิ 37° C), ที่
แสดงที่ CA dextrin อาจทำหน้าที่เป็นสารพรีไบโอติกส์
เปลี่ยนแปลงเคมีของแป้งมันฝรั่งในสถานะ
ของการระเหยอนินทรีย์กรด (กรดไฮโดรคลอริก) เป็นเศษของการ dextrinization และมียอดเงินเกิน
ของกรดมีอินทรีย์ (กรดซิตริก) เป็นตัวปรับเปลี่ยนจดสิทธิ (บัตรเรียกร้องไม่ 392895 "เตรียมกับพรีไบโอติกส์คุณภาพ") Dextrin เอนไซม์ทน โดยความร้อน
ของแป้งมันฝรั่งในต่อหน้าของไฮโดรคลอริก (0.1%
dsb) และทดสอบแอซิด ซิทริก (0.1% dsb) กรดที่ 130 ° C สำหรับ 3 h (CAdextrin), เป็นแหล่งของคาร์บอนสำหรับโปรไบโอติกส์
lactobacilli และ bifidobacteria cultured กับลำไส้การ
แบคทีเรียที่แยกต่างหากจากอุจจาระของอาสาสมัครสุขภาพดี 70-yearold สามในสื่อที่ CA dextrin เป็นแหล่งของคาร์บอน,
ทุกสายพันธุ์แลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium ถึงระยะ tionary สตาที่ 24 ชมของคณะทันตแพทยศาสตร์ จำนวน teria บัคของสกุลแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium ในการ
ระยะเครื่องเขียนคล้ายกัน และ amounted การ: ล็อก 8.59
CFU/mL และ 8.42 CFU/mL ตามลำดับ ที่ h 168 ของ
วัฒนธรรมสื่อกับ dextrin ที่ปรับเปลี่ยนกับ citricacid จำนวน lactobacilli และ bifidobacteria ที่ยังคงสูง และแสก ๆ จาก 7.61 ล็อก 7.89 CFU/mL,
ที่แสดงชีวิตของพวกเขาพบ (Fig. 1)ควบคุมสายพันธุ์ที่ปลูกในสื่อกับกลูโคส ที่
h 24 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ ในวัฒนธรรมกับกลูโคสจำนวน
lactobacilli และ bifidobacteria มีจาก 9.15 การ
940 ระบบ CFU/mL แบคทีเรียที่ใส่เครื่องเขียน
ระยะ ในทำนองเดียวกันในสื่อประกอบด้วย dextrin หลัง 24
h ของคณะทันตแพทยศาสตร์ อย่างไรก็ตาม การกินเวลาระยะเครื่องเขียน
มากสั้นกว่าในสื่อประกอบด้วย dextrin 168
H ของวัฒนธรรม จำนวนได้แลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium เซลล์อ่างกับกลูโคสได้มากล่าง
กว่าที่เซลล์ cultured กับทน dextrin และ
มีจาก 4.52 ล็อก 5.75 CFU/mL (Fig. 1) .
มีสูงกว่าของ lactobacilli ในสื่อประกอบด้วย dextrin กิจกรรม acidifying ของ bifidobacteria
เปิดหลังจากบ่ม การทดสอบของวัฒนธรรมเผยว่า Bifidobacterium มีกิจกรรม acidifying สูง (pH 4.8),
ขณะแลคโตบาซิลลัสซึ่งต่ำ (pH 5.6) ในการควบคุม
ปานกลางประกอบด้วยกลูโคส pH ของแลคโตบาซิลลัส และ
วัฒนธรรม Bifidobacterium ลดลงมากขึ้นกว่าที่
ในสื่อประกอบด้วย dextrin ที่ 168 h pH ถูก
3.50 (Fig. 1)ในสื่อที่ประกอบด้วย CA-dextrin แบคทีเรียอื่น ๆ
แยกต่างหากจากมนุษย์อุจจาระก็สามารถเจริญเติบโต แต่
ของ dextrin ใช้ประโยชน์ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ ใน
สื่อ dextrin ทน แบคทีเรียป้อนสถานี - ary เฟสระหว่าง 12 และ 48 h ของคณะทันตแพทยศาสตร์และสุดท้าย-ed 20–30 ชั่วโมงต่อเนื่อง ในขั้นตอนนี้ การตรวจนับเซลล์สูง-est พบในสายพันธุ์ Bacteroides (ล็อก 8.50
CFU/mL) (Fig. 2) ยัง Enterococcus สายพันธุ์โตเรียบร้อย มีจำนวนของเซลล์ในระยะเครื่องเขียน
8.48 เข้าใกล้ระบบ CFU/mL พบเจริญเติบโตต่ำกว่า
Escherichia coli และสายพันธุ์ของเชื้อ Clostridium (8.30 และ 8.25
ล็อก CFU/mL ตามลำดับ) (Fig. 3) ในสื่อที่ประกอบด้วย
dextrin แบคทีเรียที่แยกต่างหากจากอุจจาระของมนุษย์รักษา
ชีวิตสูง และ h 168 จำนวนเซลล์ได้
มีขนาดใหญ่ โดยรอบบันทึก 1–2.5 กว่าของตัวควบคุม
โตกับ glucoseOut ของแบคทีเรียที่แยกต่างหากจากอุจจาระของมนุษย์ เซลล์
ที่สุด acidifying คนถูกสายพันธุ์ Enterococcus ลด pH ประมาณ 4.90 ในวัฒนธรรมประกอบด้วย 1.5 ขั้น ไม่สำคัญพบความแตกต่างระหว่างการ
เหลือ สายพันธุ์ เป็น pH อยู่ในช่วงจาก 5.70 ไป 6.20
สายพันธุ์ enterococcus ถูกใช้งานมากที่สุด โดย 24 ชมของคณะทันตแพทยศาสตร์ ขณะที่คนอื่นโดย h 12 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ ในภายหลัง
ค่า pH ไม่เปลี่ยนอย่างมีนัยสำคัญ (Fig. 2) .
มันถูกแสดงว่า แบคทีเรียที่แยกต่างหากจากอุจจาระของมนุษย์ก็สามารถเติบโต และใช้ CA-dextrin เป็น
แหล่งของคาร์บอน แม้ว่าจะแตกต่างกัน บันทึกการเจริญเติบโตสูงสุดแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacte rium นอกจากนี้ยังมีลักษณะสายพันธุ์ Bifidobacterium
acidifying กิจกรรม (ลด pH 4.8), สูงสุดที่
ยังคงสอดคล้องกับผลการรายงาน โดยคน (Bielecka et al., 2002 Crittenden et al., 2001) ใน
เติบโตกำจัดจุดที่สังเกตสำหรับ coli เชื้อ Clostridium และ Escheri-เจีย พบว่า ระยะเครื่องเขียนสำหรับสายพันธุ์ tobacillus ลัคและ Bifidobacterium ได้นานกว่า
สำหรับแบคทีเรียในลำไส้อื่น ๆ หลังจากยืดวัฒนธรรม
เวลา 72–168 h ซึ่งตรงกับปัญญาอ่อน หรือ
digesta ผ่านลำไส้ใหญ่ ชีวิตของแบคทีเรียในลำไส้ในกลางกับทางพยาธิวิทยากาล
dextrin ทนพบต่ำ โดยล็อก 1–1.5
รอบกว่าของแลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium ใน
จำนวนแลคโตบาซิลลัส Bifidobacterium และแบคทีเรียอื่น ๆ
แยกต่างหากจากตัวอย่าง fecal โตสื่อ กำลังประกอบด้วย 1% กลูโคสถูกล่าง โดยรอบบันทึก 1–2.5 กว่า
ของแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องที่ปลูกในที่ประกอบด้วยขนาดกลาง
dextrin นี้อาจเกิดจากการลดค่า pH ค่า
ควบคุม ภายใต้สภาพแวดล้อมวัฒนธรรม
กลายเป็นร้ายเพื่อรักษาชีวิตสูงโดย
ศึกษาแบคทีเรียได้ นี้อาจยังเกิดจากการ
ป้องกันผลกระทบของ dextrin ในแบคทีเรียวัตถุประสงค์ของการศึกษาคือการ กำหนดว่า
lactobacilli และ bifidobacteria cultured ร่วมใน ence เค้นของ CA dextrin จะต้องครองผ่านการ
แบคทีเรียในลำไส้เช่น E. coli, Enterococcus เชื้อ Clostridium และ Bacteroides แบคทีเรียมีอ่าง anaerobically
ที่ pH 6.7 ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกับในขนาดใหญ่
ลำไส้ ใช้เป็น 107 CFU/mL เชื้อแบคทีเรีย inoculum และ
เวลาวัฒนธรรม h.It ถึง 168 ได้แสดงว่า หลังจาก 24 ชมของคณะทันตแพทยศาสตร์ strains iso-lated จาก อุจจาระของเรื่องอายุ 70 ปีถูก domi nated แลคโตบาซิลลัสและ Bifidobacterium จำนวน
มีเซลล์แบคทีเรีย (N24–N0) ที่ 24 h 8.50–8.70
ล็อก CFU/mL โดยแลคโตบาซิลลัสและล็อก 8.70-8.80 CFU /
mL โดย Bifidobacterium (Fig. 3) Escherichia coli ถูกยัง
พบเติบโตดี (จำนวนเซลล์เพิ่มขึ้น
8.20-8.60 ล็อก CFU/mL) การเติบโตของ Enterococcus และ
สายพันธุ์เชื้อ Clostridium มี 7.60–8.30 ตามลำดับ
ล็อก CFU/mL โดย Enterococcus และ 8.30 ล็อก CFU/mL โดย
เชื้อ Clostridium มีการเพิ่มจำนวนของเซลล์
ในสายพันธุ์ Bacteroides และ หลัง 24 ชั่วโมงของคณะทันตแพทยศาสตร์ การ
จำนวนเซลล์แบคทีเรียอยู่ในระดับของ inoculation
(Fig. 3)
พบว่า สูงกว่าจำนวน ของแบคทีเรียโปรไบโอติกส์ studied และแบคทีเรียที่แยกต่างหากจากตัวอย่าง fecal อาจเกิดจากการโต้ตอบการทำผ่าน
ส่วนผสม เช่น protocooperation หลายระดับ หรือ
metabiosis ที่สายพันธุ์ซัพพลายกันกับ nutrents ผลิตสารเจริญเติบโต หรือแลกเปลี่ยนก๊าซ มัน
ได้ยัง syntrophy ที่เกิดขึ้น โดยใช้เป็น acceptors อิเล็กตรอนโปรตอน หมักเช่น
อาจได้นำไปสู่การผลิตไฮโดรเจนโมเลกุล,
ซึ่งอาจมีการโอนย้ายจากพันธุ์หนึ่ง
จุลินทรีย์อื่น (Dale และพาร์ค 2010 Ouwehand และ Vesterlund, 2003)เรื่องที่แสดงว่า ค่า PI ในสื่อกับ CAdextrin มีค่าบวก นอกจากนี้ ดัชนีพรีไบโอติกส์
เพิ่ม ด้วยเวลาของวัฒนธรรม (จาก 0.033 ที่ 24 h
ของคณะทันตแพทยศาสตร์กับ 0.176 ที่ 168 h), ซึ่งพิสูจน์ให้เห็นว่า เป็นประโยชน์ต่อแบคทีเรีย (Bifidobacterium และแลคโตบาซิลลัส) สามารถครองสภาพแวดล้อมของพวกเขาในต่อหน้าของส่วนผสมของ
cultured แห่งทนทานต่อแบคทีเรียในลำไส้
dextrin.
ค่า PI คำนวณได้สำหรับ CA dextrin สูง
กว่ารายงานโดยมาร์ติน Olano et al. (2003) หรือโดย
Kordyl (2010) inulin และ oligosaccharides ภายใต้การ
บ่มเงื่อนไขเดียวกัน (anaerobiosis พรีไบโอติกส์ 1%
นี้ pH 6.8 บ่มอุณหภูมิ 37° C), ที่
แสดงที่ CA dextrin อาจทำหน้าที่เป็นสารพรีไบโอติกส์
การแปล กรุณารอสักครู่..
เป็นไปได้ว่าอาจเป็นไปได้ว่า ประเภท นี้มีผลช่วยให้การทำงานจะได้จัดแสดงนิทรรศการ - ED โดย dextrin ได้รับโดยพร้อมกัน thermolysis
ทางเคมีและการแก้ไขของมันฝรั่งแป้งในที่ประชุม
ของความผันผวนไม่มีกายกรด(กรด)เป็น Catalyst ของ dextrinization กระบวนการและที่เกินจำนวน
ของอินทรีย์น้ำกรด(มะนาวกรด)เป็นการแก้ไขปัจจัย(สิทธิบัตรอ้างว่าไม่392895 "การเตรียมการพร้อมด้วย คุณภาพ ประเภท นี้มีผลช่วยให้") dextrin เอนไซม์ - ทนต่อที่ได้รับการจัดเตรียมขึ้นโดยเครื่องทำความร้อนกรด
แป้งมันฝรั่งในการมีอยู่ของเกลือ( 0.1%
ดีเอสบี)และมะนาว( 0.1 ดีเอสบี%)ที่ 130 ° C สำหรับ 3 ชั่วโมง( cadextrin )ได้รับการทดสอบแล้วเป็นแหล่งที่มาของคาร์บอนสำหรับชีวนะ
lactobacilli bifidobacteria และวัฒนธรรมที่เกี่ยวกับลำไส้ด้วย
แบคทีเรียแยกต่างหากจากอุจจาระของอาสาสมัครจากสามเพื่อ สุขภาพ 70 - yearold ในสื่อที่ไม่ - dextrin เป็นแหล่งที่มาของผงถ่านกัมมันต์
แลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และพันธุ์รู้จักกันมาถึง STA - ขั้นตอน tionary ที่ 24 ชั่วโมงของผู้ประกอบการ. จำนวนของแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย - teria ของกะและรู้จักกันในช่วงที่
หยุดนิ่งอยู่กับที่มีความเหมือนและมีมูลค่าเริ่มต้น 8.59 ล้านบาทล็อกอินเข้าสู่
CFU ,/มิลลิลิตรและ 8.42 CFU ,/มิลลิลิตรตามลำดับที่ 168 ชั่วโมงของ
วัฒนธรรมในขนาดกลางพร้อมด้วย dextrin แก้ไขด้วย citricacid จำนวน bifidobacteria lactobacilli และยังคงอยู่ในระดับสูงและความคิดเห็นจาก 7.61 เป็น 7.89 มล.ล็อกอินเข้าสู่ CFU ,/
ซึ่งจะแสดงความอยู่รอดมาก(รูปที่ 1 )การควบคุมพันธุ์ได้เติบโตในสื่อด้วยกลูโคส ที่
24 ของผู้ประกอบการในวัฒนธรรมพร้อมด้วยกลูโคสจำนวน
ของ bifidobacteria และ lactobacilli มูลค่าจาก 9.15 ในการ
9ล็อกอินเข้าสู่ CFU , 40 / ml . แบคทีเรียที่ก้าวเข้าสู่ขั้นตอนหยุดนิ่งอยู่กับที่เป็น
ที่ในทำนองเดียวกันในมีเดียที่มี dextrin หลังจาก 24
ชั่วโมงของผู้ประกอบการ แต่ถึงอย่างไรก็ตามช่วงที่อยู่นิ่งที่ดับ
มากน้อยกว่าในสื่อที่มี dextrin ที่ H 168 N ของวัฒนธรรมจำนวนของแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )เซลล์และรู้จักกันได้มีวัฒนธรรมเป็นอย่างมากพร้อมด้วยกลูโคสต่ำ
กว่าเซลล์ที่มีวัฒนธรรมด้วยกัน dextrin และ
มีมูลค่าจาก 4.52 เป็น 5.75 ล็อกอินเข้าสู่ CFU ,/มล.(รูปที่ 1 )..
ใน dextrin มีขนาดกลางที่กิจกรรม acidifying ของ bifidobacteria ก็สูงกว่า lactobacilli ว่า
หลังจากการทดสอบแสดงระยะฟักตัวของค่า pH วัฒนธรรมเปิดเผยว่ารู้จักกันได้กิจกรรม acidifying สูงสุด( PH 4.8 )
ในขณะที่แลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus ) - ต่ำสุด( PH 5.6 ) ในกลูโคสที่มีการควบคุม
ขนาดกลางที่ pH ของแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และ
วัฒนธรรมรู้จักกันลดลงมากกว่าที่
ในขนาดกลางที่มี dextrin ที่ 168 ชั่วโมงค่า pH ให้เป็น
3.50 (รูปที่ 1 )ในสื่อที่มีไม่ - dextrin แบคทีเรีย
ที่แยกต่างหากจากอุจจาระของมนุษย์ก็สามารถขยายตัวแต่
ระดับของการใช้กำลังการผลิต dextrin ขึ้นอยู่กับความเมื่อยล้าได้ ใน
มีเดียพร้อมด้วย dextrin ทนต่อแรงกระแทกแบคทีเรียเข้าสถานี - ขั้นตอนเหนื่อยระหว่าง 12 และ 48 ชั่วโมงของผู้ประกอบการและสุดท้าย - ED สำหรับชั่วโมงต่อเนื่องกัน 20-30 20-30 20-30 ในขั้นตอนนี้จำนวนเซลล์สูง - Est ที่มีอยู่สำหรับพันธุ์ bacteroides ( EUR 8.50 ล็อกอินเข้าสู่
CFU ,/ ML )(รูปที่ 2 ) นอกจากนี้ยังขยายตัวความตึงเครียด enterococcus เรียบร้อยแล้วโดยจำนวนของเซลล์ในขั้นตอนที่หยุดนิ่งอยู่กับที่
ถึง 8.48 ล็อกอินเข้าสู่ CFU ,/ ml . การขยายตัวลดลงก็พบ
สำหรับริคีอา clostridium พันธุ์และผล( 8.30 และมล. CFU ,/ร้อยละ 8.25
ล็อกอินเข้าสู่ตามลำดับ)(รูปที่ 3 ) ในสื่อที่มี
dextrin ,แบคทีเรียแยกต่างหากจากอุจจาระของมนุษย์ได้รับการสงวนรักษาอย่างดีเยี่ยม
สูงความอยู่รอด,และที่ 168 ชั่วโมงที่หมายเลขของเซลล์ได้
ใหญ่ขึ้นโดย 1 - 2.5 ล็อกอินเข้าสู่รอบกว่าที่ควบคุม
เซลล์ปลูกด้วย glucoseout ของแบคทีเรียแยกออกจากมนุษย์ขี้,
คนส่วนมากเป็นพันธุ์ acidifying enterococcus ซึ่งลดลงค่า pH ประมาณ 4.90 ในวัฒนธรรมประกอบด้วย trin ไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญก็พบได้ในระหว่างพันธุ์
ที่เหลือเป็นค่า pH ที่ว่า Fixed Ranged Discount Promotion จาก 5.70 เป็น 6.20 ความตึงเครียด
enterococcus มากที่สุดโดยใช้งาน 24 ชั่วโมงของผู้ประกอบการในขณะที่คนอื่นโดย 12 ชั่วโมงของผู้ประกอบการใน ภายหลัง ในค่า
pH ที่ไม่ได้เปลี่ยนอย่างเห็นได้ชัด(รูปที่ 2 )..
มันเป็นที่แสดงให้เห็นว่าเชื้อแบคทีเรียที่ทั้งหมดแยกออกจากอุจจาระของมนุษย์ก็สามารถเติบโตและใช้ไม่ - dextrin เป็นแหล่งที่มาของคาร์บอน
ที่แม้จะแตกต่างกันออกไปองศา การขยายตัวสูงสุดที่ได้รับการบันทึก ภาพ ไว้สำหรับแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และ bifidobacte - rium พันธุ์รู้จักกันเป็นลักษณะกิจกรรม
สูงสุด acidifying (ลดค่า pH ใน 4.8 )ซึ่ง
ยังคงอยู่สอดคล้องกับผลที่ได้รับรายงานจากผู้เขียนรายอื่นๆ( bielecka et al . 2002 crittenden et al . 2001 )
น้อยที่สุดการขยายตัวที่พบว่าผล clostridium และ escheri - พันธุ์ พบว่าช่วงที่อยู่นิ่งได้สำหรับพันธุ์ครั่ง - tobacillus และรู้จักกันเป็นอย่างมากกว่า
สำหรับแบคทีเรียเกี่ยวกับลำไส้อื่นๆ หลังจากยืดชั่วโมงวัฒนธรรม
เวลา 72-168 ได้ซึ่งตรงกับการผ่าน
มีพฤติกรรมหรือโรงเรียนโสตศึกษาอนุสารสุนทรของ digesta ผ่านลำไส้ใหญ่ที่ความอยู่รอดของแบคทีเรียเกี่ยวกับลำไส้ในขนาดกลางพร้อมด้วย dextrin
ทนต่อพบว่าอยู่ในระดับต่ำโดยล็อกอินเข้าสู่ 1-1.5
รอบกว่าแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และที่รู้จักกัน
จำนวนของแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )รู้จักกันและแบคทีเรีย
แยกต่างหากจากตัวอย่างอุจจาระเติบโตในสื่อที่มี - ไอเอ็นจีประกันชีวิต 1% ของน้ำตาลกลูโคสในอยู่ในระดับต่ำโดยรอบ 1-2.5 ล็อกอินเข้าสู่กว่าที่
ของแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องขึ้นในขนาดกลางที่ประกอบด้วย
dextrin ซึ่งอาจมีสาเหตุมาจากค่า pH ต่ำกว่า
การควบคุมตามที่วัฒนธรรม สภาพแวดล้อม
กลายเป็นเพื่อความอยู่รอดสูงการรักษาโดย
ศึกษาแบคทีเรีย โรงแรมแห่งนี้อาจได้รับการยังเกิดจากสัญลักษณ์
ป้องกันผลกระทบของ dextrin ที่แบคทีเรียโดยมีวัตถุประสงค์ของการศึกษาก็คือการตรวจสอบว่า
lactobacilli bifidobacteria และความร่วมมือทางวัฒนธรรมใน Pres - ence ของ CA - dextrin จะสามารถสร้างความโดดเด่นเหนือ
เกี่ยวกับลำไส้เชื้อแบคทีเรียเช่น E .ผล, enterococcus , clostridium และ bacteroides . แบคทีเรียที่มีวัฒนธรรม anaerobically
ที่ pH 6.7 ภายใต้ เงื่อนไขเหมือนกับที่อยู่ในขนาดใหญ่สัญลักษณ์
ลำไส้เล็ก,การใช้ที่ 107 CFU ,/ ML inoculum เกิดจากเชื้อแบคทีเรียและ
วัฒนธรรมเวลาของได้ถึง 168 ชั่วโมง.เป็นที่แสดงให้เห็นว่าหลังจากเวลา 24 ชั่วโมงของผู้ประกอบการพันธุ์มาตรฐาน ISO - พฤศจิกายนจากอุจจาระของ 70 ปีวิชาเป็น domi เกิดโดยแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และรู้จักกัน. จำนวนของ
เกิดจากเชื้อแบคทีเรียเซลล์( N 24 - n 0 )ที่ 24 ชั่วโมงมีมูลค่า EUR 8.50 - 8.70 n ล็อกอินเข้าสู่ CFU ,/ ML โดยแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และ 8.70-8.80 ล็อกอินเข้าสู่ CFU ,/
มล.โดยรู้จักกัน(รูปที่ 3 )ริคีอาก็ยัง
พบว่าขยายตัวได้ดี(หมายเลขของเซลล์เพิ่มขึ้นเพื่อ
8.20-8.60 ล็อกอินเข้าสู่มล. CFU ,/) การขยายตัวของ enterococcus และพันธุ์
clostridium มีมูลค่าตามลำดับเพื่อมล. CFU ,/ 7.60 -8.30
ล็อกอินเข้าสู่ CFU ,/ ML โดย enterococcus 8.30 และล็อกอินเข้าสู่โดย
clostridium ไม่มีการเพิ่มจำนวนของเซลล์
ใน bacteroides พันธุ์และหลังจาก 24 ชั่วโมงของผู้ประกอบการที่
จำนวนของเซลล์เกิดจากเชื้อแบคทีเรียอยู่ที่ระดับปลูกฝี
(รูปที่ 3 )..
จะพบว่าสูงกว่านับของแบคทีเรียชีวนะศึกษาและของแบคทีเรียแยกออกจากตัวอย่างอุจจาระอาจมีสาเหตุมาจากการติดต่อเกิดขึ้น
ในแบบของการผสมผสานที่เช่น protocooperation หลายระดับหรือ
metabiosis สถานที่ซึ่งความตึงเครียดพาวเวอร์ซัพพลายกันด้วย nutrents ผลิตสารการขยายตัวหรือการแลกเปลี่ยนก๊าซ เป็นสัญลักษณ์
นอกจากนั้นยังมีความเป็นไปได้ว่า syntrophy เกิดขึ้นซึ่งโปรตอนได้ถูกนำมาใช้เป็น acceptors อิเลคตรอน เช่นว่านั้นหมัก
อาจทำให้การผลิตระดับโมเลกุลไฮโดรเจน,
ซึ่งจะได้มีการโอนจากหนึ่งสายพันธุ์ของ
จุลชีพไปเป็นอีกรุ่นหนึ่ง(นามว่า Dale และ Park , 2010 ; ouwehand และ vesterlund , 2003 )มันเป็นที่แสดงให้เห็นว่าที่ PI คุณค่าในสื่อด้วย cadextrin เป็นบวก;ยิ่งไปกว่านั้นที่ ประเภท นี้มีผลช่วยให้ดัชนี
เพิ่มมากขึ้นพร้อมด้วยที่เวลาของวัฒนธรรม(จาก 0.033 ที่ 24 ชั่วโมง
ของผู้ประกอบการในการ 0.176 ที่ 168 ชั่วโมง)ซึ่งสามารถพิสูจน์ได้ว่าเป็นประโยชน์ต่อเชื้อแบคทีเรีย(รู้จักกันและแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus ))สามารถสร้างความโดดเด่นของ สภาพแวดล้อม ในที่ประชุมของที่ผสมผสานของ
เกี่ยวกับลำไส้แบคทีเรียมีวัฒนธรรมด้วยการเพิ่ม
dextrin ทน.
ที่คำนวณได้ PI ค่า CA - dextrin ก็สูงขึ้น
กว่าที่รายงานโดย olano-martin et al . ( 2003 )หรือโดย
kordyl ( 2010 )สำหรับโอติคส์มีอยู่สองชนิดหลักๆและแบคทีเรียชนิดดีเจริญเติบโต ภายใต้ เงื่อนไข
เดียวกันผู้ประกอบการที่( anaerobiosis 1% ประเภท นี้มีผลช่วยให้
นอกจากนี้ยัง pH 6.8 อุณหภูมิ แสดงระยะฟักตัวของ C 37 °)ซึ่ง
แสดงให้เห็นว่าไม่ - dextrin อาจทำหน้าที่เป็นสาร ประเภท นี้มีผลช่วยให้ได้
ทางเคมีและการแก้ไขของมันฝรั่งแป้งในที่ประชุม
ของความผันผวนไม่มีกายกรด(กรด)เป็น Catalyst ของ dextrinization กระบวนการและที่เกินจำนวน
ของอินทรีย์น้ำกรด(มะนาวกรด)เป็นการแก้ไขปัจจัย(สิทธิบัตรอ้างว่าไม่392895 "การเตรียมการพร้อมด้วย คุณภาพ ประเภท นี้มีผลช่วยให้") dextrin เอนไซม์ - ทนต่อที่ได้รับการจัดเตรียมขึ้นโดยเครื่องทำความร้อนกรด
แป้งมันฝรั่งในการมีอยู่ของเกลือ( 0.1%
ดีเอสบี)และมะนาว( 0.1 ดีเอสบี%)ที่ 130 ° C สำหรับ 3 ชั่วโมง( cadextrin )ได้รับการทดสอบแล้วเป็นแหล่งที่มาของคาร์บอนสำหรับชีวนะ
lactobacilli bifidobacteria และวัฒนธรรมที่เกี่ยวกับลำไส้ด้วย
แบคทีเรียแยกต่างหากจากอุจจาระของอาสาสมัครจากสามเพื่อ สุขภาพ 70 - yearold ในสื่อที่ไม่ - dextrin เป็นแหล่งที่มาของผงถ่านกัมมันต์
แลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และพันธุ์รู้จักกันมาถึง STA - ขั้นตอน tionary ที่ 24 ชั่วโมงของผู้ประกอบการ. จำนวนของแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย - teria ของกะและรู้จักกันในช่วงที่
หยุดนิ่งอยู่กับที่มีความเหมือนและมีมูลค่าเริ่มต้น 8.59 ล้านบาทล็อกอินเข้าสู่
CFU ,/มิลลิลิตรและ 8.42 CFU ,/มิลลิลิตรตามลำดับที่ 168 ชั่วโมงของ
วัฒนธรรมในขนาดกลางพร้อมด้วย dextrin แก้ไขด้วย citricacid จำนวน bifidobacteria lactobacilli และยังคงอยู่ในระดับสูงและความคิดเห็นจาก 7.61 เป็น 7.89 มล.ล็อกอินเข้าสู่ CFU ,/
ซึ่งจะแสดงความอยู่รอดมาก(รูปที่ 1 )การควบคุมพันธุ์ได้เติบโตในสื่อด้วยกลูโคส ที่
24 ของผู้ประกอบการในวัฒนธรรมพร้อมด้วยกลูโคสจำนวน
ของ bifidobacteria และ lactobacilli มูลค่าจาก 9.15 ในการ
9ล็อกอินเข้าสู่ CFU , 40 / ml . แบคทีเรียที่ก้าวเข้าสู่ขั้นตอนหยุดนิ่งอยู่กับที่เป็น
ที่ในทำนองเดียวกันในมีเดียที่มี dextrin หลังจาก 24
ชั่วโมงของผู้ประกอบการ แต่ถึงอย่างไรก็ตามช่วงที่อยู่นิ่งที่ดับ
มากน้อยกว่าในสื่อที่มี dextrin ที่ H 168 N ของวัฒนธรรมจำนวนของแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )เซลล์และรู้จักกันได้มีวัฒนธรรมเป็นอย่างมากพร้อมด้วยกลูโคสต่ำ
กว่าเซลล์ที่มีวัฒนธรรมด้วยกัน dextrin และ
มีมูลค่าจาก 4.52 เป็น 5.75 ล็อกอินเข้าสู่ CFU ,/มล.(รูปที่ 1 )..
ใน dextrin มีขนาดกลางที่กิจกรรม acidifying ของ bifidobacteria ก็สูงกว่า lactobacilli ว่า
หลังจากการทดสอบแสดงระยะฟักตัวของค่า pH วัฒนธรรมเปิดเผยว่ารู้จักกันได้กิจกรรม acidifying สูงสุด( PH 4.8 )
ในขณะที่แลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus ) - ต่ำสุด( PH 5.6 ) ในกลูโคสที่มีการควบคุม
ขนาดกลางที่ pH ของแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และ
วัฒนธรรมรู้จักกันลดลงมากกว่าที่
ในขนาดกลางที่มี dextrin ที่ 168 ชั่วโมงค่า pH ให้เป็น
3.50 (รูปที่ 1 )ในสื่อที่มีไม่ - dextrin แบคทีเรีย
ที่แยกต่างหากจากอุจจาระของมนุษย์ก็สามารถขยายตัวแต่
ระดับของการใช้กำลังการผลิต dextrin ขึ้นอยู่กับความเมื่อยล้าได้ ใน
มีเดียพร้อมด้วย dextrin ทนต่อแรงกระแทกแบคทีเรียเข้าสถานี - ขั้นตอนเหนื่อยระหว่าง 12 และ 48 ชั่วโมงของผู้ประกอบการและสุดท้าย - ED สำหรับชั่วโมงต่อเนื่องกัน 20-30 20-30 20-30 ในขั้นตอนนี้จำนวนเซลล์สูง - Est ที่มีอยู่สำหรับพันธุ์ bacteroides ( EUR 8.50 ล็อกอินเข้าสู่
CFU ,/ ML )(รูปที่ 2 ) นอกจากนี้ยังขยายตัวความตึงเครียด enterococcus เรียบร้อยแล้วโดยจำนวนของเซลล์ในขั้นตอนที่หยุดนิ่งอยู่กับที่
ถึง 8.48 ล็อกอินเข้าสู่ CFU ,/ ml . การขยายตัวลดลงก็พบ
สำหรับริคีอา clostridium พันธุ์และผล( 8.30 และมล. CFU ,/ร้อยละ 8.25
ล็อกอินเข้าสู่ตามลำดับ)(รูปที่ 3 ) ในสื่อที่มี
dextrin ,แบคทีเรียแยกต่างหากจากอุจจาระของมนุษย์ได้รับการสงวนรักษาอย่างดีเยี่ยม
สูงความอยู่รอด,และที่ 168 ชั่วโมงที่หมายเลขของเซลล์ได้
ใหญ่ขึ้นโดย 1 - 2.5 ล็อกอินเข้าสู่รอบกว่าที่ควบคุม
เซลล์ปลูกด้วย glucoseout ของแบคทีเรียแยกออกจากมนุษย์ขี้,
คนส่วนมากเป็นพันธุ์ acidifying enterococcus ซึ่งลดลงค่า pH ประมาณ 4.90 ในวัฒนธรรมประกอบด้วย trin ไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญก็พบได้ในระหว่างพันธุ์
ที่เหลือเป็นค่า pH ที่ว่า Fixed Ranged Discount Promotion จาก 5.70 เป็น 6.20 ความตึงเครียด
enterococcus มากที่สุดโดยใช้งาน 24 ชั่วโมงของผู้ประกอบการในขณะที่คนอื่นโดย 12 ชั่วโมงของผู้ประกอบการใน ภายหลัง ในค่า
pH ที่ไม่ได้เปลี่ยนอย่างเห็นได้ชัด(รูปที่ 2 )..
มันเป็นที่แสดงให้เห็นว่าเชื้อแบคทีเรียที่ทั้งหมดแยกออกจากอุจจาระของมนุษย์ก็สามารถเติบโตและใช้ไม่ - dextrin เป็นแหล่งที่มาของคาร์บอน
ที่แม้จะแตกต่างกันออกไปองศา การขยายตัวสูงสุดที่ได้รับการบันทึก ภาพ ไว้สำหรับแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และ bifidobacte - rium พันธุ์รู้จักกันเป็นลักษณะกิจกรรม
สูงสุด acidifying (ลดค่า pH ใน 4.8 )ซึ่ง
ยังคงอยู่สอดคล้องกับผลที่ได้รับรายงานจากผู้เขียนรายอื่นๆ( bielecka et al . 2002 crittenden et al . 2001 )
น้อยที่สุดการขยายตัวที่พบว่าผล clostridium และ escheri - พันธุ์ พบว่าช่วงที่อยู่นิ่งได้สำหรับพันธุ์ครั่ง - tobacillus และรู้จักกันเป็นอย่างมากกว่า
สำหรับแบคทีเรียเกี่ยวกับลำไส้อื่นๆ หลังจากยืดชั่วโมงวัฒนธรรม
เวลา 72-168 ได้ซึ่งตรงกับการผ่าน
มีพฤติกรรมหรือโรงเรียนโสตศึกษาอนุสารสุนทรของ digesta ผ่านลำไส้ใหญ่ที่ความอยู่รอดของแบคทีเรียเกี่ยวกับลำไส้ในขนาดกลางพร้อมด้วย dextrin
ทนต่อพบว่าอยู่ในระดับต่ำโดยล็อกอินเข้าสู่ 1-1.5
รอบกว่าแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และที่รู้จักกัน
จำนวนของแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )รู้จักกันและแบคทีเรีย
แยกต่างหากจากตัวอย่างอุจจาระเติบโตในสื่อที่มี - ไอเอ็นจีประกันชีวิต 1% ของน้ำตาลกลูโคสในอยู่ในระดับต่ำโดยรอบ 1-2.5 ล็อกอินเข้าสู่กว่าที่
ของแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องขึ้นในขนาดกลางที่ประกอบด้วย
dextrin ซึ่งอาจมีสาเหตุมาจากค่า pH ต่ำกว่า
การควบคุมตามที่วัฒนธรรม สภาพแวดล้อม
กลายเป็นเพื่อความอยู่รอดสูงการรักษาโดย
ศึกษาแบคทีเรีย โรงแรมแห่งนี้อาจได้รับการยังเกิดจากสัญลักษณ์
ป้องกันผลกระทบของ dextrin ที่แบคทีเรียโดยมีวัตถุประสงค์ของการศึกษาก็คือการตรวจสอบว่า
lactobacilli bifidobacteria และความร่วมมือทางวัฒนธรรมใน Pres - ence ของ CA - dextrin จะสามารถสร้างความโดดเด่นเหนือ
เกี่ยวกับลำไส้เชื้อแบคทีเรียเช่น E .ผล, enterococcus , clostridium และ bacteroides . แบคทีเรียที่มีวัฒนธรรม anaerobically
ที่ pH 6.7 ภายใต้ เงื่อนไขเหมือนกับที่อยู่ในขนาดใหญ่สัญลักษณ์
ลำไส้เล็ก,การใช้ที่ 107 CFU ,/ ML inoculum เกิดจากเชื้อแบคทีเรียและ
วัฒนธรรมเวลาของได้ถึง 168 ชั่วโมง.เป็นที่แสดงให้เห็นว่าหลังจากเวลา 24 ชั่วโมงของผู้ประกอบการพันธุ์มาตรฐาน ISO - พฤศจิกายนจากอุจจาระของ 70 ปีวิชาเป็น domi เกิดโดยแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และรู้จักกัน. จำนวนของ
เกิดจากเชื้อแบคทีเรียเซลล์( N 24 - n 0 )ที่ 24 ชั่วโมงมีมูลค่า EUR 8.50 - 8.70 n ล็อกอินเข้าสู่ CFU ,/ ML โดยแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และ 8.70-8.80 ล็อกอินเข้าสู่ CFU ,/
มล.โดยรู้จักกัน(รูปที่ 3 )ริคีอาก็ยัง
พบว่าขยายตัวได้ดี(หมายเลขของเซลล์เพิ่มขึ้นเพื่อ
8.20-8.60 ล็อกอินเข้าสู่มล. CFU ,/) การขยายตัวของ enterococcus และพันธุ์
clostridium มีมูลค่าตามลำดับเพื่อมล. CFU ,/ 7.60 -8.30
ล็อกอินเข้าสู่ CFU ,/ ML โดย enterococcus 8.30 และล็อกอินเข้าสู่โดย
clostridium ไม่มีการเพิ่มจำนวนของเซลล์
ใน bacteroides พันธุ์และหลังจาก 24 ชั่วโมงของผู้ประกอบการที่
จำนวนของเซลล์เกิดจากเชื้อแบคทีเรียอยู่ที่ระดับปลูกฝี
(รูปที่ 3 )..
จะพบว่าสูงกว่านับของแบคทีเรียชีวนะศึกษาและของแบคทีเรียแยกออกจากตัวอย่างอุจจาระอาจมีสาเหตุมาจากการติดต่อเกิดขึ้น
ในแบบของการผสมผสานที่เช่น protocooperation หลายระดับหรือ
metabiosis สถานที่ซึ่งความตึงเครียดพาวเวอร์ซัพพลายกันด้วย nutrents ผลิตสารการขยายตัวหรือการแลกเปลี่ยนก๊าซ เป็นสัญลักษณ์
นอกจากนั้นยังมีความเป็นไปได้ว่า syntrophy เกิดขึ้นซึ่งโปรตอนได้ถูกนำมาใช้เป็น acceptors อิเลคตรอน เช่นว่านั้นหมัก
อาจทำให้การผลิตระดับโมเลกุลไฮโดรเจน,
ซึ่งจะได้มีการโอนจากหนึ่งสายพันธุ์ของ
จุลชีพไปเป็นอีกรุ่นหนึ่ง(นามว่า Dale และ Park , 2010 ; ouwehand และ vesterlund , 2003 )มันเป็นที่แสดงให้เห็นว่าที่ PI คุณค่าในสื่อด้วย cadextrin เป็นบวก;ยิ่งไปกว่านั้นที่ ประเภท นี้มีผลช่วยให้ดัชนี
เพิ่มมากขึ้นพร้อมด้วยที่เวลาของวัฒนธรรม(จาก 0.033 ที่ 24 ชั่วโมง
ของผู้ประกอบการในการ 0.176 ที่ 168 ชั่วโมง)ซึ่งสามารถพิสูจน์ได้ว่าเป็นประโยชน์ต่อเชื้อแบคทีเรีย(รู้จักกันและแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus ))สามารถสร้างความโดดเด่นของ สภาพแวดล้อม ในที่ประชุมของที่ผสมผสานของ
เกี่ยวกับลำไส้แบคทีเรียมีวัฒนธรรมด้วยการเพิ่ม
dextrin ทน.
ที่คำนวณได้ PI ค่า CA - dextrin ก็สูงขึ้น
กว่าที่รายงานโดย olano-martin et al . ( 2003 )หรือโดย
kordyl ( 2010 )สำหรับโอติคส์มีอยู่สองชนิดหลักๆและแบคทีเรียชนิดดีเจริญเติบโต ภายใต้ เงื่อนไข
เดียวกันผู้ประกอบการที่( anaerobiosis 1% ประเภท นี้มีผลช่วยให้
นอกจากนี้ยัง pH 6.8 อุณหภูมิ แสดงระยะฟักตัวของ C 37 °)ซึ่ง
แสดงให้เห็นว่าไม่ - dextrin อาจทำหน้าที่เป็นสาร ประเภท นี้มีผลช่วยให้ได้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- บัวลอยที่สุกแล้วจะลอยขึ้น
- that on rare occasions some chilled meat
- ส่งแล้ว
- المقدرة
- note
- ดังต่อไปนี้
- stop wishing . let do it
- it must end on time.
- ส่งรูปถ่าย มาใหม่อีกครั้ง
- ในจังหวัดชลบุรี มีการปลูกมะพร้าว มากที่ส
- ฉันอยากจจะรู้เกี่ยวกับคุณทั้งหมด
- All of them
- สาวไทยไม่เหลือพรหมจรรย์
- บาท
- สวัสดีค่ะ
- Objectives: Ingestion of a foreign body
- Please accepted me as your friend.
- เอาแต่ใจตัวเอง ชอบให้คนอื่นตามใจ ขี้งอน
- ถึงน้ำพุร้อนแล้วค่ะ
- ที่นี่ก็จะมีห้องอาบน้ำแร่บริการนักท่องเท
- Have one woman raised a cat
- อย่าลืมซื้อของให้ฉันด้วย
- ขอบคุณสำหรับรูปครับ ดูดีมากครับ แต่ถ้าจะ
- คิดถึงยายมาก
