The ability ofT. harzianumTh-10 mul

The ability ofT. harzianumTh-10 multiplied on
dried banana leaf to survive under different soil pH
was tested under greenhouse condition. Soil with pH
of 6.80, 7.43 and 8.52 collected from different banana growing regions of Tamil Nadu was used to fill
30 cm earthen pots. Banana plants (cv. Rasthali) derived from tissue culture were planted in the pots and
the plants were grown at 32
◦
C and 85% rH. After
10 days,T. harzianumTh-10 multiplied on dried banana leaf was applied to soil at the rate of 10
4
cfu/g
soil. A talc-based formulation ofT. harzianumTh-10
was prepared according toJeyarajan et al. (1994)and
used for comparison. Three replicates per treatment
were used. Rhizosphere soil samples were collected
20, 40 and 60 days after application and the population of T. harzianumin the samples was assessed by
the serial dilution plate technique using Trichoderma
special medium (Elad and Chet, 1983).
Two field trials were conducted at the Tamil Nadu
Agricultural University, Coimbatore in 1999–2000.
Suckers of banana plants (cv. Rasthali) susceptible
to fusarium were obtained from a farmer’s field in
Thiruchirapalli, Tamil Nadu. These were planted at
1.8 m distance on and between rows on September
28, 1999 and October 2, 2000. Dried banana leaves
that had been soaked in 1% of jaggery for 5 min and
boiled for 10 min were inoculated with mycelial discs
ofT.harzianumTh-10. After 4 days of incubation, the
banana leaves containingT.harzianum(4×10
31
cfu/g
material) were incorporated into the soil around the
plants (7–8 cm depth) at 10 g per plant. The disease
severity was recorded at the time of bunch maturing
phase using a 1–5 scale (Ploetz et al., 1999). The trial
was laid out in a randomized block design with 20
replicates per treatment, each trial being conducted
at least twice. The population data ofT. harzianum
were log10transformed before undergoing analysis of
variance (ANOVA). The treatment means were compared by Duncan’s multiple range test (DMRT). The
package used for analysis was IRRI STAT version
92-1 developed by the International Rice Research
Institute Biometrics Unit, Philippines

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสามารถที่ ofT คูณกับ 10 harzianumThตากแห้งมัดเพื่อความอยู่รอดภายใต้ค่า pH ของดินแตกต่างกันมีทดสอบภายใต้สภาพเรือนกระจก ดิน มี pH6.80, 7.43 และรวบรวมจากกล้วยต่าง ๆ เติบโตแคว้นทมิฬ Nadu 8.52 ถูกใช้ในการเติม30 ซม.หม้อ กล้วย (พันธุ์ Rasthali) มาจากเนื้อเยื่อถูกปลูกในกระถาง และพืชที่ปลูกที่ 32◦C และ 85% rH หลังจากวันที่ 10, harzianumTh ต.-คูณบนใบกล้วย 10 ถูกกับดินในอัตรา 104cfu/gดิน การใช้แป้งกำหนด ofT harzianumTh-10เตรียมไว้ตาม toJeyarajan et al. (1994) และใช้สำหรับเปรียบเทียบ สามเหมือนกับต่อการรักษาใช้ มีเก็บตัวอย่างดินไรโซสเฟียร์20, 40 และ 60 วันหลังจากโปรแกรมประยุกต์และประชากรของต. harzianumin ตัวอย่างถูกประเมินโดยเจือจางประจำแผ่นเทคนิคใช้ Trichodermaกลางพิเศษ (Elad และเชษฐ์ 1983)สองฟิลด์ทดลองได้ดำเนินการในทมิฬ Naduมหาวิทยาลัยเกษตร คอมบาทอรี่ในปี 1999 – 2000Suckers กล้วย (พันธุ์ Rasthali) ไวต่อการ fusarium ได้รับมาจากฟิลด์ของเกษตรกรในThiruchirapalli รัฐทมิฬนาฑู เหล่านี้ถูกปลูกที่ระยะทาง 1.8 เมตร และ ระหว่างแถวในเดือนกันยายน28, 2 ตุลาคม 2000 และปี 1999 ใบตองแห้งที่ได้นำไปแช่ใน 1% ของ jaggery สำหรับ 5 นาที และต้มสำหรับ 10 นาทีได้ inoculated กับ mycelial ดิสก์ofT.harzianumTh 10. หลังจาก 4 วันของคณะทันตแพทยศาสตร์ การใบตอง (4 × 10 containingT.harzianum31cfu/gวัสดุ) ถูกรวมเข้าไปในดินสถานพืช (7-8 ซม.ลึก) ที่ 10 กรัมต่อต้น โรคความรุนแรงถูกบันทึกในเวลาใกล้สมบูรณ์:พวงขั้นตอนที่ใช้สเกล 1-5 (Ploetz et al., 1999) การทดลองวางออกแบบ randomized บล็อกกับ 20เหมือนกับต่อการรักษา การทดลองแต่ละการดำเนินการน้อยสองครั้ง ประชากรข้อมูล ofT harzianumมี log10transformed ก่อนที่จะดำเนินการวิเคราะห์ผลต่าง (การวิเคราะห์ความแปรปรวน) วิธีการรักษาถูกเปรียบเทียบ โดยการทดสอบช่วงหลายของดันแคน (DMRT) ที่แพคเกจที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์คือ สถิติ IRRI รุ่น92-1 พัฒนา โดยงานวิจัยข้าวระหว่างประเทศสถาบันชีวภาพหน่วย ฟิลิปปินส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถในผู้ทรง harzianumTh-10
คูณบนใบตองแห้งเพื่อความอยู่รอดภายใต้ค่าpH
ของดินที่แตกต่างกันได้รับการทดสอบภายใต้เงื่อนไขเรือนกระจก ดินที่มีค่า pH
6.80, 7.43 และ 8.52 เก็บรวบรวมจากพื้นที่ปลูกกล้วยที่แตกต่างกันของรัฐทมิฬนาฑูถูกใช้ในการเติม
30 ซมหม้อดิน พืชกล้วย (พันธุ์. Rasthali)
ที่ได้มาจากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อถูกนำมาปลูกในกระถางและพืชปลูกที่32
◦
C และ 85% RH หลังจาก
10 วัน, T harzianumTh-10 คูณบนใบตองแห้งถูกนำไปใช้ดินในอัตรา 10
4
cfu / g
ดิน สูตรแป้งที่ใช้บ่อย harzianumTh-10
ถูกจัดทำขึ้นตาม toJeyarajan et al, (1994)
และนำมาใช้ในการเปรียบเทียบ
สามซ้ำต่อการรักษาถูกนำมาใช้ บริเวณรากตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวม
20, 40 และ 60 วันหลังจากการประยุกต์ใช้และประชากรต harzianumin
ตัวอย่างได้รับการประเมินโดยเทคนิคจานเจือจางอนุกรมโดยใช้เชื้อราTrichoderma
กลางพิเศษ (Elad และเชษฐ์, 1983).
สองการทดลองภาคสนามได้รับการดำเนินการที่ทมิฬ
นาฑูมหาวิทยาลัยเกษตร, Coimbatore ใน 1999-2000.
ดูดของพืชกล้วย (พันธุ์. Rasthali)
ความเสี่ยงที่จะได้รับเชื้อราFusarium จากสนามของเกษตรกรใน
Thiruchirapalli รัฐทมิฬนาฑู เหล่านี้ถูกนำมาปลูกที่
1.8
เมตรระยะทางและระหว่างแถวกันยายนวันที่28, ปี 1999 และวันที่ 2 ตุลาคม 2000
ใบตองแห้งที่ได้รับการแช่ใน1% ของน้ำตาลโตนดเป็นเวลา 5
นาทีและต้มเป็นเวลา10 นาทีได้รับเชื้อด้วยแผ่นเส้นใย
ofT.harzianumTh -10 หลังจากวันที่ 4
ของการบ่มที่ใบตองcontainingT.harzianum (4 × 10
31
cfu / g
วัสดุ)
ถูกรวมเข้าไปในดินบริเวณที่พืช(7-8 ซม. ความลึก) ที่ 10 กรัมต่อต้น โรครุนแรงได้รับการบันทึกในเวลาที่สุกพวงขั้นตอนการใช้ขนาด1-5 (Ploetz et al., 1999) การพิจารณาคดีได้ออกมาวางในการออกแบบบล็อกสุ่ม 20 ซ้ำต่อการรักษาแต่ละคดีถูกดำเนินการอย่างน้อยสองครั้ง ข้อมูลประชากรผู้ทรง harzianum ถูก log10transformed ก่อนที่จะดำเนินการวิเคราะห์ความแปรปรวน(ANOVA) วิธีการรักษาที่ได้มาเปรียบเทียบโดยการทดสอบหลาย ๆ ช่วงของดันแคน (DMRT) แพคเกจที่ใช้ในการวิเคราะห์เป็น IRRI รุ่นสถิติ92-1 พัฒนาโดยข้าวนานาชาติการวิจัยสถาบันBiometrics หน่วยฟิลิปปินส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถในบ่อยๆ harzianumth-10 คูณบนใบตองแห้งให้อยู่รอดภายใต้

ดินแตกต่างกันถูกทดสอบในสภาพเรือน . ดินที่มี pH
ของ 6.80 , 7.43 8.52 รวบรวมจากกล้วยที่แตกต่างกันและพื้นที่ปลูกของทมิฬนาฑูคือใช้เติม
30 ซม. ดินหม้อ กล้วยเป็นพืชพันธุ์ rasthali ) ได้มาจากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชที่ปลูกในกระถางและปลูกที่ 32


◦C และ 85 เปอร์เซ็นต์ หลังจาก
10 วัน ต. harzianumth-10 คูณบนใบตองแห้งที่ใช้เป็นดินในอัตรา 10
4
CFU / g
ดิน เป็นแป้งตามสูตรบ่อยๆ harzianumth-10
ถูกเตรียมไว้ตาม tojeyarajan et al . ( 1994 ) และ
ใช้สำหรับการเปรียบเทียบ การรักษา
3 ซ้ำต่อใช้ การเก็บตัวอย่างดินบริเวณราก
20 , 40 และ 60 วัน หลังการใช้ และประชากรของตำบลharzianumin จำนวน 1
อุทิศถวายจานโดยใช้เทคนิคพิเศษ ( เทียร์ ) และเชื้อรา
เชท , 1983 ) .
2 สนามการทดลองดำเนินการที่ทมิฬนาฑู
มหาวิทยาลัยเกษตร , Coimbatore ใน 1999 – 2000
หน่อของพืชกล้วยพันธุ์ rasthali ) เสี่ยง
เพื่อ Fusarium ตามลำดับของชาวนาในเขต
thiruchirapalli ทมิฬ Nadu เหล่านี้ถูกปลูก
18 เมตร ระยะทาง และระหว่างแถวในเดือนกันยายน
28 , 1999 และ 2 ตุลาคม 2543 ใบตองแห้ง
ที่ถูกแช่อยู่ใน 1% ของลูกหลานและต้มเป็นเวลา 5 นาที 10 นาที

ใส่แผ่นเส้นใย oft.harzianumth-10 . หลังจาก 4 วันของระยะเวลา
ใบตอง containingt . harzianum ( 4 × 10

31 CFU / g
วัสดุ ) ถูกรวมเข้าไปในดินรอบ
พืช ( 7 - 8 ซม. ) 10 กรัมต่อต้นโรค
ความรุนแรงที่ถูกบันทึกไว้เวลาพวงสุก
เฟสโดยใช้ 1 – 5 ระดับ ( ploetz et al . , 1999 ) การทดลอง
ก็ออกมาวางใน Randomized Block 20
ซ้ำต่อ การรักษา แต่ละคดีถูกดำเนินการ
อย่างน้อยสองครั้ง ประชากรข้อมูลบ่อยๆ เชื้อรา
ถูก log10transformed ก่อนการผ่าตัด
การวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA )การรักษาค่าเฉลี่ย Duncan ' s Multiple Range Test ( วัตถุดิบในผลิตภัณฑ์อาหารว่าง )
แพคเกจที่ใช้ในการวิเคราะห์ คือ สถิติรุ่น
92-1 IRRI พัฒนาโดยสถาบันวิจัยข้าวระหว่างประเทศ หน่วย
Biometrics , ฟิลิปปินส์