GeneticsThe causes of obesity are m

Genetics
The causes of obesity are many, but there is little doubt that
genetic factors play an important role in its etiology. Humans
carry probably dozens of genes that are directly related to
body size. One of the specific roles for genes is the determination
of set points. Identification of such genes is important,
and several types of studies must be performed to address
this. Linkage analysis can be used to find physical locations
of genes that are relevant to a phenotype. If a specific gene
plays a role in the determination of a given phenotype, the
gene and the phenotype will be transmitted together (cosegregate)
across generations. The fact that the etiology of
obesity is so complex underscores the need for better understanding
of genetic determinants as a basis for more rational
interventions to treat obesity.
Several approaches have been used to search for specific
genes involved in obesity: identification of mutations responsible
for obesity in rodent models, association or linkage of
obesity measures with candidate genes in humans, and
chromosomal localization of genes by linkage of polymorphic
markers to obesity and related phenotypes in humans
and mice. To date, causative genes have been found for 5
obese mouse models. Two, leptin and leptin receptor,

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พันธุศาสตร์
สาเหตุของโรคอ้วนเป็นจำนวนมาก แต่มีข้อสงสัยนิดหน่อยว่า
ปัจจัยทางพันธุกรรมมีบทบาทสำคัญในสาเหตุของมัน มนุษย์
อาจจะดำเนินการหลายสิบของยีนที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับ
ขนาดของร่างกาย หนึ่งในบทบาทที่เฉพาะเจาะจงสำหรับยีนเป็นความมุ่งมั่น
ของจุดชุด บัตรประจำตัวของยีนดังกล่าวเป็นสิ่งที่สำคัญ
และหลายประเภทของการศึกษาจะต้องดำเนินการไปตามที่อยู่
นี้ การวิเคราะห์เชื่อมโยงสามารถใช้ในการหาสถานที่ทางกายภาพ
ของยีนที่เกี่ยวข้องกับฟีโนไทป์ ถ้ายีนที่เฉพาะเจาะจง
มีบทบาทในการตัดสินใจของฟีโนไทป์ที่ได้รับการ
ถ่ายทอดทางพันธุกรรมและฟีโนไทป์จะถูกส่งเข้าด้วยกัน (cosegregate)
ข้ามรุ่น ความจริงที่ว่าสาเหตุของ
โรคอ้วนมีความซับซ้อนเพื่อตอกย้ำความจำเป็นที่จะต้องเข้าใจที่ดีขึ้น
ของปัจจัยทางพันธุกรรมที่เป็นพื้นฐานสำหรับการมีเหตุผลมากขึ้น
การแทรกแซงในการรักษาโรคอ้วน.
วิธีการหลายคนได้ถูกนำมาใช้ในการค้นหาเฉพาะ
ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วน: บัตรประจำตัวของการกลายพันธุ์ที่รับผิดชอบ
สำหรับโรคอ้วน ในรูปแบบหนู, สมาคมหรือการเชื่อมโยงของ
มาตรการโรคอ้วนกับยีนในมนุษย์และ
การแปลของโครโมโซมของยีนโดยการเชื่อมโยงของ polymorphic
เครื่องหมายไปสู่โรคอ้วนและ phenotypes ที่เกี่ยวข้องในมนุษย์
และหนู ในวันที่ยีนที่ก่อให้เกิดมีการตรวจพบ 5
รูปแบบเมาส์เป็นโรคอ้วน สอง leptin และรับ leptin,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พันธุศาสตร์
สาเหตุของโรคอ้วน หลายคน แต่มีข้อสงสัยเล็กน้อยว่า
ปัจจัยทางพันธุกรรมมีบทบาทสำคัญในสาเหตุ มนุษย์
อุ้มอาจจะหลายสิบของยีนที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับ
ขนาดร่างกาย หนึ่งในบทบาทที่เฉพาะเจาะจงสำหรับยีนคือการกำหนด
ชุดจุด การจำแนกชนิดของยีนดังกล่าวเป็นสิ่งสำคัญ
และหลายประเภทของการศึกษาจะต้องดำเนินการไปยังที่อยู่
นี้การวิเคราะห์เชื่อมโยงสามารถใช้ในการค้นหาที่ตั้งทางกายภาพ
ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเป็น . ถ้า
ยีนที่เฉพาะเจาะจง มีบทบาทในการกำหนดให้ฟีโนไทป์ ,
ยีน และการจะส่งกัน ( cosegregate )
ทั่วรุ่น ความจริงที่ว่าสาเหตุของโรคอ้วนมีความซับซ้อนดังนั้นขีด

เข้าใจความต้องการสำหรับของปัจจัยทางพันธุกรรมเป็นพื้นฐานสำหรับการเพิ่มมาตรการเพื่อรักษาโรคอ้วน
.
หลายวิธีได้ถูกใช้เพื่อค้นหายีนที่เฉพาะเจาะจงที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วน :
การจำแนกชนิดของการกลายพันธุ์ที่รับผิดชอบ
สำหรับโรคอ้วนในแบบจำลองสัตว์ฟันแทะ สมาคมหรือการเชื่อมโยง
โรคอ้วนมาตรการกับผู้สมัครยีนในมนุษย์ และโครโมโซมยีน
จำกัดการเชื่อมต่อโดย Polymorphic
เครื่องหมาย และโรคอ้วนที่เกี่ยวข้องเกิดในมนุษย์
และหนู วันที่ได้พบยีน ~ 5
รูปแบบเมาส์ตุ๊ สอง เลปตินเลปตินและตัวรับ