Table 1 shows the computed activati

Table 1 shows the computed activation energies DE and
reaction enthalpies DH at various levels for all three
substitution reaction channels. The results indicate that the
substitution reactions from CH3FCH to CH3BrCH tend to
lower the energy barrier and favor the exothermicity, leading to
more reactant-like transition structures, in agreement with
Hammond’s postulate [26]. The trend can be explained by the
C–X bond dissociation enthalpies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงพลังของการเปิดใช้งานคอมพิวเตอร์และ
ปฏิกิริยา enthalpies DH ในระดับต่าง ๆ สำหรับทุก
ทดแทนสามช่องปฏิกิริยา ผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่าปฏิกิริยาทดแทน
จาก ch3fch ไป ch3brch มีแนวโน้มที่จะลดอุปสรรค
พลังงานและสนับสนุนการ exothermicity นำไปสู่​​การเพิ่มขึ้น
ผิดใจเหมือนโครงสร้างการเปลี่ยนแปลงในข้อตกลงกับ
แฮมมอนด์ยืนยัน [26]แนวโน้มสามารถอธิบายได้ด้วย
enthalpies C-x พันธบัตรแยกออกจากกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตารางที่ 1 แสดงการเปิดใช้งานคำนวณพลังงาน DE และ
enthalpies ปฏิกิริยา DH ระดับต่าง ๆ สำหรับทั้ง 3
ช่องปฏิกิริยาแทนที่ ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า การ
แทนปฏิกิริยาจาก CH3FCH เพื่อ CH3BrCH มักจะ
ลดอุปสรรคพลังงาน และชอบ exothermicity นำไป
โครงเพิ่มเติมเช่นตัวทำปฏิกิริยาเปลี่ยนสร้าง ตกลงกับ
ของแฮมมอนด์ postulate [26] สามารถอธิบายแนวโน้มโดยการ
C–X บอนด์ dissociation enthalpies

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางที่ 1 แสดงช่องสัญญาณปฏิกริยาสาม

ซึ่งจะช่วยการทดแทน de และปฏิกริยา enthalpies DH ในระดับที่หลากหลายสำหรับทุกการเปิดใช้งานพลังงานทดแทนที่คำนวณ ผลที่ได้ระบุว่าเกิดปฏิกิริยา
ซึ่งจะช่วยการทดแทนที่จาก brch FCH เพื่อ CH 3 CH 3 มีแนวโน้มที่จะ
ซึ่งจะช่วยลดอุปสรรคด้านพลังงานและความสำคัญ exothermicity ที่นำไปสู่การปรับเปลี่ยนโครงสร้าง
ซึ่งจะช่วยเพิ่มเติม reactant - เหมือนในความตกลงกับ
hammond ของสิ่งที่ถือเป็นหลัก[ 26 ]มีแนวโน้มที่อธิบายได้ด้วย
c - X พันธบัตรไม่ลงเนื้อเห็นด้วย enthalpies ได้