Fluoride in drinking water above pe

Fluoride in drinking water above permissible levels is responsible for human and skeletal fluorosis. In this study, activated carbons (AC) prepared
by one-step steam pyrolysis of rice straw at 550, 650, 750 ◦C, respectively, were modified by liquid-phase oxidation using HNO3, H2O2 and KMnO4.
Characterization of these 12 carbons was made by their surface area, porosity, acidity, basicity, pHpzc, pH and ability to remove fluoride anion. Based
on the data of the latter factor, the RS2/KMnO4 carbon was selected. Along with batch adsorption studies, which involve effect of pH, adsorbate
concentration, adsorbent dosage, contact time, temperature, and Co-ions (SO4
2−, Cl−, Br−). The effects of natural organic matter (NOM) were
also made to remove the fluoride from natural water. On the basis of kinetic studies, specific rate constants involved in the adsorption process using
RS2/KMnO4 carbon was calculated and second-order adsorption kinetics was observed. Equation isotherms such as Langmuir (L), Freundlich
(F), Langmuir–Freundlich (LF) and Dubinin–Radushkevich (DR) were successfully used to model the experimental data. From the DR isotherm
parameters, it was considered that the uptake of F− by RS2/KMnO4 carbon proceeds by an ion-exchange mechanism (E = 10.46 kJ mol−1). The
thermodynamic parameters of fluoride sorption were calculated and the sorption process was chemical in nature. The ability of RS2/KMnO4 to
remove F− from Egyptian crude phosphoric acid (P2O5 = 48.42%) was tested and the adsorption capacity of F− in H3PO4 was greater than that in
distilled water. This is may be due to fluoride adsorption enhanced at lower pH of crude acid.
© 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟลูออไรด์ในน้ำดื่มสูงกว่าระดับที่อนุญาตคือชอบฟันตกมนุษย์ และอีก ในการศึกษานี้ carbons เปิดใช้งาน (AC) เตรียมไว้โดยขั้นตอนเดียวไอน้ำชีวภาพของข้าวฟางที่ 550, 650, 750 ◦C ตามลำดับ ถูกปรับเปลี่ยน โดยใช้ HNO3, H2O2 และ KMnO4 ออกซิเดชันเฟสของเหลวคุณสมบัติของ carbons 12 เหล่านี้ถูกทำ โดยของพื้นที่ porosity มี basicity, pHpzc ค่า pH และความสามารถในการลบ anion ฟลูออไรด์ ตามข้อมูลของตัวหลัง มีเลือกคาร์บอน RS2/KMnO4 พร้อมชุดดูดซับศึกษา ซึ่งเกี่ยวข้องกับผลของค่า pH, adsorbateความเข้มข้น ขนาด adsorbent ติดต่อ อุณหภูมิ และเวลาร่วมกัน (SO42−, Cl−, Br−) ผลกระทบของธรรมชาติอินทรีย์ (นม) ได้นอกจากนี้ยัง ทำการเอาออกฟลูออไรด์จากน้ำ โดยการศึกษาเดิม ๆ ค่าคงที่อัตราเฉพาะที่เกี่ยวข้องในการดูดซับการใช้คำนวณคาร์บอน RS2/KMnO4 และจลนพลศาสตร์ดูดซับสองสั่งถูกตรวจสอบ Isotherms สมการเช่น Langmuir (L), Freundlich(F) Langmuir – Freundlich (LF) และ Dubinin – Radushkevich (DR) สำเร็จใช้ในการโมเดลข้อมูลทดลอง จาก DR isothermพารามิเตอร์ มันถูกพิจารณาว่า ดูดซับของ F− โดยคาร์บอน RS2/KMnO4 ดำเนินตามกลไกการแลกเปลี่ยนไอออน (E = 10.46 kJ mol−1) ที่มีคำนวณพารามิเตอร์ทางอุณหพลศาสตร์ของฟลูออไรด์ดูด และการดูดถูกสารเคมีในธรรมชาติ ความสามารถของ RS2/KMnO4 กับเอา F− จากกรดฟอสฟอริกน้ำมันอียิปต์ (P2O5 = 48.42%) ได้รับการทดสอบกำลังการดูดซับของ F− ใน H3PO4 เป็นมากกว่าที่น้ำกลั่น นี้อาจจะเนื่องจากการดูดซับฟลูออไรด์ที่เพิ่มขึ้นที่ต่ำกว่า pH กรดน้ำมัน© 2007 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟลูออไรในน้ำดื่มสูงกว่าระดับที่ได้รับอนุญาตเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับมนุษย์และ fluorosis โครงกระดูก ในการศึกษานี้ถ่าน (AC) ที่จัดทำ
โดยไพโรไลซิอบไอน้ำขั้นตอนเดียวที่ทำจากฟางข้าวที่ 550, 650, 750 ◦Cตามลำดับมีการแก้ไขโดยการเกิดออกซิเดชันเหลวเฟสโดยใช้ HNO3, H2O2 และ KMnO4.
ลักษณะเหล่านี้เป็น 12 ก๊อบปี้ ทำโดยพื้นที่ผิวของพวกเขาพรุน, ความเป็นกรดด่าง, pHpzc ค่า pH และความสามารถในการลบไอออนฟลูออไร จาก
ข้อมูลของปัจจัยหลังคาร์บอน RS2 / KMnO4 ได้รับเลือก พร้อมกับการศึกษาการดูดซับชุดที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของค่า pH, ดูดซับ
ความเข้มข้นของปริมาณตัวดูดซับเวลาติดต่ออุณหภูมิและร่วมไอออน (SO4
2-, Cl-, BR-) ผลกระทบของสารอินทรีย์ธรรมชาติ (NOM) กำลัง
ทำยังลบลูออไรด์จากน้ำธรรมชาติ บนพื้นฐานของการศึกษาการเคลื่อนไหวค่าคงที่อัตราการเฉพาะที่เกี่ยวข้องในกระบวนการดูดซับโดยใช้
RS2 / KMnO4 คาร์บอนที่คำนวณได้และจลนพลศาสตร์การดูดซับที่สองเพื่อเป็นที่สังเกต สม isotherms เช่น Langmuir (L), Freundlich
(F) Langmuir-Freundlich (LF) และสร้างเส้น-Radushkevich (DR) ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการจำลองการทดลอง จากไอโซเทอม DR
พารามิเตอร์มันก็พิจารณาแล้วเห็นว่าการดูดซึมของ F- โดย RS2 / KMnO4 เงินคาร์บอนโดยกลไกการแลกเปลี่ยนไอออน (E = 10.46 kJ mol-1)
พารามิเตอร์ทางอุณหพลศาสตร์ของการดูดซับฟลูออไรจะถูกคำนวณและขั้นตอนการดูดซับสารเคมีที่เป็นอยู่ในธรรมชาติ ความสามารถของ RS2 / KMnO4 ที่จะ
ลบ F- จากกรดฟอสฟน้ำมันดิบอียิปต์ (P2O5 = 48.42%) และได้รับการทดสอบความสามารถในการดูดซับของ F- ใน H3PO4 มากกว่าว่าใน
น้ำกลั่น นี่คืออาจจะเกิดจากการดูดซับฟลูออไรที่เพิ่มขึ้นในค่า pH ต่ำกว่าของกรดน้ำมันดิบ.
© 2007 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟลูออไรด์ในน้ำดื่มเหนือระดับที่ได้รับอนุญาตเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับมนุษย์และโครงกระดูกตกกระ . ในการศึกษานี้ ถ่านกัมมันต์ ( AC ) ที่เตรียมโดยขั้นตอนเดียว
ไอน้ำแยกฟางข้าวที่ 550 , 650 , 750 ◦ C ตามลำดับ โดยการดัดแปลงใช้ H2O2 กรดดินประสิวและของเหลว , KMnO4 .
คุณสมบัติเหล่านี้ 12 คาร์บอน เกิดจากบริเวณพื้นผิวของรูพรุนความเป็นกรด , phpzc ดี , , ,ฟลูออไรด์ไอออน และความสามารถที่จะลบ . โดย
บนข้อมูลปัจจัยหลังคาร์บอน rs2 / KMnO4 ได้รับเลือก พร้อมกับชุด การศึกษา ซึ่งเกี่ยวข้องกับผลของ pH , ความเข้มข้นของตัวดูดซับสารที่ถูกดูดซับ
, ปริมาณ , เวลา , อุณหภูมิ , ติดต่อและร่วมไอออน ( ปา
2 − , Cl −− , BR ) ผลของสารอินทรีย์ธรรมชาติ ( นม )
ทำยังเอาฟลูออไรด์จากน้ำธรรมชาติบนพื้นฐานของการศึกษาจลนศาสตร์ เฉพาะค่าคงที่ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการดูดซับด้วยคาร์บอน /
rs2 KMnO4 คำนวณและสอง - การดูดซับจลนพลศาสตร์พบว่า . สมการสมดุลย์ เช่น แลงมัวร์ ( L )
( F ) ซึ่งตัวอย่าง–พบ ( LF ) และ dubinin – radushkevich ( ดร. ) ถูกนำมาใช้กับรูปแบบการทดลอง จากดร
2 พารามิเตอร์มันก็ถือว่าการ F −โดย rs2 / KMnO4 คาร์บอนเงินโดยนำกลไก ( 10.46 kJ mol − e = 1 )
พารามิเตอร์อุณหพลศาสตร์ของการดูดซับฟลูออไรด์คำนวณและกระบวนการดูดซับทางเคมีในธรรมชาติ ความสามารถของ rs2 / KMnO4

เอา F −จากอียิปต์น้ำมันดิบกรดฟอสฟอริก ( P2O5 = 4842 % ) คือการทดสอบและความจุการดูดซับ F −ใน H3PO4 สูงกว่าใน
น้ำกลั่น นี้อาจจะเนื่องจากการดูดซับฟลูออไรด์เสริมที่ลด pH ของกรดดิบ .
© 2007 สามารถนำเสนอสงวนสิทธิ์ทั้งหมด